Vyhláška ze dne 2.2.2007, kterou se mění vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb.

19.2.2007 | Sbírka:  28/2007 Sb. | Částka:  11/2007ASPI

Vztahy

Nadřazené: 356/2003 Sb.
Aktivní derogace: 232/2004 Sb.
Pasivní derogace: 350/2011 Sb.
28/2007 Sb.
VYHLÁŠKA
ze dne 2. února 2007,
kterou se mění vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb.
Ministerstvo průmyslu a obchodu stanoví podle§ 3 odst. 7, § 19 odst. 3 a § 20 odst. 7 zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů:
Čl.I
Vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb., se mění takto:
1. Poznámka pod čarou č. 1 zní:
"1) Směrnice Rady ze dne 27. června 1967 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek (67/548/EHS).
Směrnice Rady 92/32/EHS ze dne 30. dubna 1992, kterou se po sedmé mění směrnice 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
Směrnice Komise 93/72/EHS ze dne 1. září 1993, kterou se po devatenácté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
Směrnice Komise 93/101/ES ze dne 11. listopadu 1993, kterou se po dvacáté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
Směrnice Komise 94/69/ES ze dne 19. prosince 1994, kterou se po dvacáté prvé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
Směrnice Komise 96/54/ES ze dne 30. července 1996, kterou se po dvacáté druhé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
Směrnice Komise 97/69/ES ze dne 5. prosince 1997, kterou se po dvacáté třetí přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
Směrnice Komise 98/73/ES ze dne 18. září 1998, kterou se po dvacáté čtvrté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
Směrnice Komise 98/98/ES ze dne 15. prosince 1998, kterou se po dvacáté páté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
Směrnice Komise 2000/32/ES ze dne 19. května 2000, kterou se po dvacáté šesté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
Směrnice Komise 2001/59/ES ze dne 6. srpna 2001, kterou se po dvacáté osmé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
Směrnice Komise 2004/73/ES ze dne 29. dubna 2004, kterou se po dvacáté deváté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
Směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ES ze dne 31. května 1999 o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných přípravků.
Směrnice Komise 2006/8/ES ze dne 23. ledna 2006, kterou se přizpůsobují technickému pokroku přílohy II, III a V směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ES o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných přípravků. Text s významem pro EHP.
Směrnice Rady ze dne 27. července 1976 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se omezení uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek a přípravků (76/769/EHS).
Směrnice Rady 83/478/EHS ze dne 19. září 1983, kterou se po páté mění směrnice 76/769/EHS o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se omezení uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek a přípravků (azbest).".
2. V § 4 odst. 2 písm. b) se za bod 4 vkládá nový bod 5, který zní:
"5. hořlavý".
Dosavadní body 5 a 6 se označují jako body 6 a 7.
3. V § 7 se na konci odstavce 4 doplňuje věta "V případě, že volba S-vět provedená přesně podle kritérií uvedených v bodě 6.2 přílohy č. 2 vede k nadbytečnosti nebo nejednoznačnosti, nebo pokud S-věty zjevně nejsou nezbytné s ohledem na specifický výrobek nebo obal, mohou být některé S-věty vypuštěny.".
4. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Dazomet (ISO) 3,5-di-methylhexahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion (indexové číslo 613-008-00-X) slova "3,5-dimethylhexahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion" nahrazují slovy "3,5-dimethyltetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion".
5. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4,6-Dinitro-o-kresolát draselný [1]; 4,6-dinitro-o-kresolát sodný [2] (indexové číslo 609-021-00-5) číslo CAS "2312-76-7 [1]" nahrazuje číslem CAS "5787-96-2 [1]".
6. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4,6-Dinitro-o-kresolát draselný [1]; 4,6-dinitro-o-kresolát sodný [2] (indexové číslo 609-021-00-5) číslo CAS "5787-96-2 [2]" nahrazuje číslem CAS "2312-76-7 [2]".
7. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Informace pro označení na obalu se u položky 4-Fenylbut-1-en (indexové číslo 601-051-00-7) slova "Xi R38-51/53 S(2-)37-61" nahrazují slovy "Xi; N R38-51/53 S(2-)37-61".
8. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky "Ioxynil (ISO) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril" (indexové číslo 608-007-00-6) slova "Ioxynil (ISO) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril" nahrazují slovy "Ioxynil (ISO) a jeho soli 4-hydroxy-3,5-dijodbenzonitril".
9. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Mekoprop P(ISO) (R)-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propanová kyselina (indexové číslo 607-434-00-5) slova "Mekoprop P (ISO)" nahrazují slovy "Mekoprop P a jeho soli".
10. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4-Methylbenzensulfonová kyselina, obsah H
2
SO
4
=< 5 % p-toluensul-fonová kyselina, obsah H
2
SO
4
=< 5 % (indexové číslo 016-030-00-2) slova "E; Xi; R36/37/38" nahrazují slovy "Xi; R36/37/38".
11. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Trioktylstannan (indexové číslo 050-013-00-0) slovo "Trioktylstannan" nahrazuje slovy "Trioktylstannan, sloučeniny, s výjimkou sloučenin jmenovitě uvedených v této příloze".
12. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Destiláty (ropné), lehké naftenické, nerafinovaný nebo mírně rafinovaný základový olej (indexové číslo 649-052-00-1) číslo CAS "647-41-52-2" nahrazuje číslem CAS "64741-52-2".
13. V příloze č. 2 bodu 4.2.2.3 k používaným metodám pro zařazení látky do kategorie 2 se na konci písmene a) na nový řádek doplňuje věta "Tyto testy skutečně prokazují postižení plodu nebo vadu u vyvíjejícího se embrya.".
14. V příloze č. 2 se na konci bodu 4.2.3.1 text uvedený za slovy "Kategorie 3" nahrazuje textem, který zní:
"Látky, které vyvolávají obavy z poškození plodnosti člověka
Obvykle na základě
- výsledků příslušných studií na zvířatech, které poskytují dostatečné důkazy pro vážné podezření poškození plodnosti, aniž by byly pozorovány zřetelné toxické účinky, nebo důkaz o poškození plodnosti, při přibližně stejných dávkách jako u jiných toxických účinků, které však nejsou vedlejším nespecifickým důsledkem těchto toxických účinků, avšak důkazy nejsou dostatečné pro zařazení do kategorie 2;
- jiných příslušných informací.
Látky, které vyvolávají obavy z možného poškození vývoje plodu
Obvykle na základě
- výsledků příslušných studií na zvířatech, které poskytují dostatečné důkazy pro vážné podezření poškození vývoje plodu, aniž by byla pozorována zřetelná toxicita u matky, při přibližně stejných dávkách jako u jiných toxických účinků, které však nejsou vedlejším nespecifickým důsledkem těchto toxických účinků, avšak důkazy nejsou dostatečné pro zařazení do kategorie 2;
- jiných příslušných informací.".
15. V příloze č. 3 části druhé oddílu B tabulka VI zní:
                           Tabulka VI

------------------------------------------------------------------------------- --
                                   Klasifikace přípravku
Klasifikace látky                  ----------------------------------------------
                                   Kategorie 1 a 2         Kategorie 3
------------------------------------------------------------------------------- --
karcinogenní látky kategorie 1     c >= 0,1 %
nebo 2 s R45 nebo R49              karcinogenní
                                   R45, R49 jsou povinné
                                   v případě potřeby
------------------------------------------------------------------------------- --
karcinogenní látky kategorie 3                             c >= 1 %
s R40                                                      karcinogenní
                                                           R40 povinná (není-li
                                                           již přiřazena R45)(*)
------------------------------------------------------------------------------- --
mutagenní látky kategorie 1        c >= 0,1 %
nebo 2 s R46                       mutagenní
                                   R46 povinná
------------------------------------------------------------------------------- --
mutagenní látky kategorie 3                                c >= 1 %
s R68                                                      mutagenní
                                                           R68 povinná (není-li
                                                           již přiřazena R46)
------------------------------------------------------------------------------- --
látky "toxické pro reprodukci"     c >= 0,5 %
kategorie 1 nebo 2 s R60           toxický pro reprodukci
(fertilita)                        (fertilita)
                                   R60 povinná
------------------------------------------------------------------------------- --
látky "toxické pro reprodukci"                             c >= 5 %
kategorie 3 s R62                                          toxický pro reprodukci
(fertilita)                                                (fertilita)
                                                           R62 povinná (není-li
                                                           již přiřazena R60)
------------------------------------------------------------------------------- --
látky "toxické pro reprodukci"     c >= 0,5 %
kategorie 1 nebo 2 s R61           toxický pro reprodukci
(fetální toxicita)                 (fetální toxicita)
                                   R61 povinná
------------------------------------------------------------------------------- --
látky "toxické pro reprodukci"                             c >= 5 %
kategorie 3 s R63                                          toxický pro reprodukci
(fetální toxicita)                                         (fetální toxicita)
                                                           R63 povinná (není-li
                                                           již přiřazena R61)
------------------------------------------------------------------------------- --

(*) V případech, kdy jsou přípravku přiřazeny R49 a R40, ponechají
    se  obě  R-věty,  protože  R40  nerozlišuje  mezi  expozičními
    vstupy, zatímco R49 se přiřazuje pouze pro inhalační cestu."
16. V příloze č. 3 části druhé oddílu B tabulka VI A zní:
                          Tabulka VI A

------------------------------------------------------------------------------- --
                                   Klasifikace plynného přípravku
Klasifikace látky                  ----------------------------------------------
(plynu)                            Kategorie 1 a 2         Kategorie 3
------------------------------------------------------------------------------- --
karcinogenní látky kategorie 1     c >= 0,1 %
nebo 2 s R45 nebo R49              karcinogenní
                                   R45, R49 jsou povinné
                                   v případě potřeby
------------------------------------------------------------------------------- --
karcinogenní látky kategorie 3                             c >= 1 %
s R40                                                      karcinogenní
                                                           R40 povinná (není-li
                                                           již přiřazena R45)(*)
------------------------------------------------------------------------------- --
mutagenní látky kategorie 1        c >= 0,1 %
nebo 2 s R46                       mutagenní
                                   R46 povinná
------------------------------------------------------------------------------- --
mutagenní látky kategorie 3 s R68                          c >= 1 %
                                                           mutagenní
                                                           R68 povinná (není-li
                                                           již přiřazena R46)
------------------------------------------------------------------------------- --
látky toxické pro reprodukci       c >= 0,2 %
kategorie 1 nebo 2 s R60           toxický pro reprodukci
(fertilita)                        (fertilita)
                                   R60 povinná
------------------------------------------------------------------------------- --
látky toxické pro reprodukci                               c >= 1 %
kategorie 3 s R62                                          toxický pro reprodukci
(fertilita)                                                (fertilita)
                                                           R62 povinná (není-li
                                                           již přiřazena R60)
------------------------------------------------------------------------------- --
látky toxické pro reprodukci       c >= 0,2 %
kategorie 1 nebo 2 s R61           toxický pro reprodukci
(fetální toxicita)                 (fetální toxicita)
                                   R61 povinná
------------------------------------------------------------------------------- --
látky toxické pro reprodukci                               c >= 1 %
kategorie 3 s R63                                          toxický pro reprodukci
(fetální toxicita)                                         (fetální toxicita)
                                                           R63 povinná (není-li
                                                                   již přiřazena R61)
------------------------------------------------------------------------------- --

*) V případech, kdy jsou přípravku  přiřazeny R49 a R40, ponechají
   se obě R-věty, protože R40 nerozlišuje mezi expozičními vstupy,
   zatímco R49 se přiřazuje pouze pro inhalační cestu."
17. V příloze č. 3 části třetí oddílu A písm. b) se v části označené "1. OZONOVÁ VRSTVA" bod 2 zrušuje.
18. V příloze č. 3 části třetí oddílu B se tabulka č. 1 nahrazuje tabulkami č. 1a a 1b, které znějí:
                          Tabulka č. 1a

               Akutní toxicita pro vodní prostředí
                 a dlouhodobé nepříznivé účinky

---------------------------------------------------------------------------
                       Klasifikace přípravku
Klasifikace látky      ----------------------------------------------------
                      N, R50-53         N, R51-53         R52-53
---------------------------------------------------------------------------
N, R50-53             viz tabulka 1b    viz tabulka 1B    viz tabulka 1b
---------------------------------------------------------------------------
N, R51-53                               c >= 25 %          2,5 % =< c < 25 %
---------------------------------------------------------------------------
R52-53                                                    c >= 25 %
---------------------------------------------------------------------------

Pro přípravky obsahující látku  klasifikovanou jako N, R50-53 jsou
použitelné  koncentrační limity  a výsledná  klasifikace uvedená v
tabulce č. 1b.

                          Tabulka č. 1b

               Akutní toxicita pro vodní prostředí
              a dlouhodobé nepříznivé účinky látek
              vysoce toxických pro vodní prostředí

------------------------------------------------------------------------------- -------------------------
Hodnota LC
50
 nebo EC
50
       Klasifikace přípravku
(L(E)C
50
) látky
klasifikované
jako N, R50-53               ---------------------------------------------------------------------------
(mg/l)                        N, R50-53          N, R51-53                      R52-53
------------------------------------------------------------------------------- -------------------------
0,1 < L(E)C50 >= 1            c >= 25 %          2,5 % =< c < 25 %              0,25 % =< c < 2,5 %
------------------------------------------------------------------------------- -------------------------
0,01 < L(E)C50 =< 0,1         c >= 2,5 %         0,25 % =< c < 2,5 %            0,025 % =< c < 0,25 %
------------------------------------------------------------------------------- -------------------------
0,001 < L(E)C50 =< 0,01       c >= 0,25 %        0,025 % =< c < 0,25 %          0,0025 % =< c < 0,025 %
------------------------------------------------------------------------------- -------------------------
0,0001 < L(E)C50 =< 0,001     c >= 0,025 %       0,0025 % =< c < 0,025 %        0,00025 % =< c < 0,0025 %
------------------------------------------------------------------------------- -------------------------
0,00001 < L(E)C50 =< 0,0001   c >= 0,0025 %      0,00025 % =< c < 0,0025 %      0,000025 % =< c < 0,00025 %
------------------------------------------------------------------------------- -------------------------

Pro přípravky obsahující látky s hodnotou LC
50
 nebo EC
50
 nižší než
0,00001  mg/l  se  příslušné   koncentrační  limity  vypočítají  v
intervalu násobků 10."
19. V příloze č. 3 části třetí oddílu B tabulka č. 2 zní:
                          Tabulka č. 2

               Akutní toxicita pro vodní prostředí

---------------------------------------------------------------------------
Hodnota LC
50
 nebo EC
50
 (L(E)C
50
) látky         Klasifikace přípravku N, R50
klasifikované jako N, R50 nebo jako
N, R50-53
(mg/l)
---------------------------------------------------------------------------
0,1 < L(E)C
50
 =< 1                              c >= 25 %
---------------------------------------------------------------------------
0,01 < L(E)C
50
 =< 0,1                           c >= 2,5 %
---------------------------------------------------------------------------
0,001 < L(E)C
50
 =< 0,01                         c >= 0,25 %
---------------------------------------------------------------------------
0,0001 < L(E)C
50
=<  0,001                       c >= 0,025 %
---------------------------------------------------------------------------
0,00001 < L(E)C
50
 =< 0,0001                     c >= 0,0025 %
---------------------------------------------------------------------------

Pro přípravky obsahující látky s hodnotou LC
50
 nebo EC
50
 nižší než
0,00001  mg/l  se  příslušné   koncentrační  limity  vypočítají  v
intervalu násobků 10."
20. V příloze č. 3 části třetí oddílu B tabulka č. 5 zní:
                          Tabulka č. 5

                 Nebezpečný pro ozonovou vrstvu

------------------------------------------------------------------
Klasifikace látky                  Klasifikace přípravku
                                         N, R59
------------------------------------------------------------------
N s R59                            c >= 0,1 %
------------------------------------------------------------------"
21. V příloze č. 7 bod 1.2 zní:
"1.2 Pokud jsou tyto přípravky klasifikovány jako vysoce toxické, toxické nebo žíravé, musí být opatřeny přesným a snadno pochopitelným návodem k použití, který v případě potřeby zahrnuje rovněž návod na zneškodňování prázdných obalů. V případě nemožnosti umístit tyto informace na obal nebo na štítek musí být uvedeny v příbalovém letáku.".
22. V příloze č. 10 bod 2.1 zní:
"2.1 Lepidla
Na obalu lepidel na bázi kyanakrylátu musí být uveden následující text:
"Kyanakrylát. Nebezpečí. Okamžitě slepuje kůži a oči. Uchovávejte mimo dosah dětí."
K obalu musí být přiloženy pokyny pro bezpečné zacházení.".
Čl.II
Účinnost
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. března 2007.
Ministr:
Ing. Říman v. r.