368
VYHLÁŠKA
ze dne 11. července 2006,
kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb.
Čl. I
„Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb.
Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely
Číslo řádku vyhláškyOznačení ATC a V06XXNázev léčivé látkyCesta podáníMnožstvíNázev jedn.Úhrada v KčOmezení
1Stomatologika
1.1A01AA01fluorid sodnýp.o.1.10MG0,87
46265ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200x0.25mgFAJI
1.2 A01AB10 natamycin lok. 20.00 MG 7,31
1.3A01AB03chlorhexidinlok.1 000.00ML174,64H
1.4A01AC01triamcinolonlok.1.00GM13,38L/DER,STO, ORL
1.5A01AC02dexametasonlok.1.00GM11,41L/DER,STO, ORL
2adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání
2.1A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03
2.2A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03
2.3A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03
2.4A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03
2.5A02AD04hydrotalcit (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03
2.6A02AD04hydrotalcit (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03
2.7A02BA01cimetidinp.o.0.80GM3,11
2.8A02BA02ranitidin nad 75 mg v 1tblp.o.0.30GM3,11
12346HISTAC 150tbl obd 20x150mgRXYIND
14664HISTAC 150por tbl flm20x150mgIRIIRL
2.9A02BA03famotidin 20 mg a výše v 1 tabletěp.o.40.00MG3,11
2.10A02BA04nizatidinp.o.0.30GM3,11
2.11A02BA06roxatidinp.o.0.15GM3,11
2.12A02BA07ranitidin bismut citrátp.o.0.80GM27,85
3protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
3.1A02BA01cimetidinparent.0.80GM31,33H
3.2A02BA02ranitidinparent.0.30GM66,88H
3.3A02BA03famotidinparent.40.00MG66,88H
3.4A02BC01omeprazolparent.20.00MG163,92H
3.5A02BC01omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)p.o.20.00MG12,60
3.6A02BC01omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)p.o.20.00MG7,54
60160ULTOPcps 14x20mgKRKSLO
3.7A02BC02pantoprazolp.o.40.00MG7,54
3.8A02BC02pantoprazolparent.40.00MG163,92H
3.9A02BC03lansoprazolp.o.30.00MG7,54
3.10A02BC05esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)p.o.30.00MG16,27L/GIT,INT,GER
3.11A02BC05esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )p.o.30.00MG9,03L/GIT,INT,GER
3.12A02BC05esomeprazolparent.30.00MG163,92H
3.13A02BXostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)p.o.3.00DF20,14
3.14A02BX02sukralfátp.o.4.00GM7,54
3.15A02BX03pirenzepinp.o.0.10GM7,54
3.16A02BX03pirenzepinparent.20.00MG103,18H
3.17A02BX05zásaditý citronan bismutitýp.o.0.48GM20,85
4spasmolytika, perorální podání
4.1A03AA04mebeverinp.o.0.30GM4,83
4.2A03AA05trimebutinp.o.0.30GM4,83
4.3A03AB03oxyfenonp.o.25.00MG2,25
4.4A03AB06otilonium bromidp.o.0.12GM12,14
4.5A03AB11poldinp.o.12.00MG2,25
4.6A03AD01papaverinp.o.0.10GM0,66
4.7 A03AD02 drotaverin p.o. 0.10 GM 4,79
17933NO-SPA FORTEtbl 10x80mgCPWH
4.8A03BA01atropinp.o.1.50MG0,48
4.9A03BB01butylskopolaminp.o.60.00MG13,89
5 spasmolytika, ostatní cesty aplikace
5.1A03AD01papaverinparent.0.10GM17,53
5.2A03AD02drotaverinparent.0.10GM24,97
02552NO-SPAinj 5x2ml/40mgCHNH
5.3 A03BA01 atropin (1 mg a více v 1 ampuli) parent. 1.50 MG8,09
5.4A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG14,81
5.5A03BB01butylskopolaminp.rect.60.00MG14,33
5.6A03BB01butylskopolaminparent.60.00MG36,77
6anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
6.1A03DAsyntetická anticholinergika v komb. s analgetikyp.o.2.00DF3,87
6.2A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyp.rect.2.00DF13,70
91517ALGIFEN SUPrct sup 5LEXCZ
6.3A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyparent.2.00DF43,25
6.4A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)p.o.2.00DF4,02
6.5A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)p.o.2.00ML5,69
6.6A03EAantispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.p.rect.2.00DF12,43
7 prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.1A03AE02tegaserodp.o.12.00MG29,32
7.2A03AX13silikony (pevné lékové formy)p.o.0.50GM9,59
7.3A03AX13silikony (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM16,33
93500 SAB SIMPLEXsus 1x30mlPDAD
7.4A03AX58alverin (kombinace se silikony)p.o.0.18GM7,34
7.5A03FAitopridp.o.0.15GM24,70L/GIT,INT,PED
7.6A03FA01metoclopramid hydrochloridp.o.30.00MG3,67
56695MCP HEXAL 10tbl 50x10mgSFSD
56696MCP HEXAL 10tbl 100x10mgSFSD
7.7A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.30.00MG21,99L/GIT,INT,PED PSY, GER
7.8A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.30.00MG25,41L/GIT,INT,PED PSY, GER
7.9A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy dělené - sáčky)p.o.30.00MG25,41L/GIT,INT,PED PSY, GER
7.10A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 mlp.o.30.00MG55,88L/GIT,INT,PED PSY, GER
7.11A03FA03domperidonp.o.30.00MG3,87
7.12A03FA05alizapridp.o.0.15GM3,87
8prokinetika, ostatní cesty aplikace
8.1A03FA01metoclopramidp.rect.30.00MG40,56
8.2A03FA01metoclopramidparent.30.00MG20,69O
93105DEGANinj 50x2ml/10mgLEKSLO
8.3A03FA02cisapridp.rect.30.00MG46,49
8.4A03FA03domperidonp.rect.0.12GM40,56
8.5A03FA05alizapridparent.0.15GM16,10O
9antiemetika, perorální podání
9.1A04AA01ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16.00MG428.61P
15829EMESET- 4por tbl flm 6x4mgSDDCZ
15830EMESET- 4por tbl flm 60x4mgSDDCZ
84744EMESET- 4tbl obd 6x4mgCIAIND
9.2 A04AA01ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16.00MG317.67P
15831EMESET- 8por tbl flm 6x8mgSDDCZ
9.3 A04AA01 ondansetron (tekuté lékové formy) p.o. 16.00 MG 671,14 P
9.4A04AA02granisetronp.o.2.00MG317.67P
9.5A04AA03tropisetronp.o.5.00MG317.67P
9.6A04AA04dolasetronp.o.200.00MG317.67P
Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
9.7A04ADrůzná antiemetika (meklozin)p.o.50.00MG3,23
9.8A04ADrůzná antiemetika (theoklát embraminu)p.o.50.00MG3,23
9.9A04ADrůzná antiemetika (theoklát moxastinu)p.o.0.10GM3,23
10antiemetika, ostatní cesty aplikace
10.1A04AApalonosetronparent.1DF2 749,14P
10.2A04AA01ondansetron (léková forma čípků)p.rect.16.00MG553,61P
10.3A04AA01ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)parent.16.00MG764,19P
15827EMESETinj sol 5x2ml/4mgSDDCZ
84441EMESETinj 5x2ml/4mgCIAIND
10.4A04AA01ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)parent.16.00MG616,33P
15828EMESETinj sol 5x4ml/8mgSDDCZ
10.5 A04AA02 granisetron parent. 3.00 MG 404,59 P
10.6A04AA03tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.5.00MG696,37P
10.7A04AA03tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)parent.5.00MG404,59P
10.8A04AA04dolasetronparent.100.00MG404,59P
Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
10.9 A04AD01různá antiemetika (theoklát moxastinu) p.rect.0.10GM 9,17
11hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra
11.1A05AA01kyselina chenodeoxycholováp.o.1.00GM20,97L/GIT,INF
11.2A05AA02kyselina ursodeoxycholováp.o.0.75GM21,99L/GIT,INF
13808URSOSANpor cpsdur100x250mgPMPCZ
11.3A05AXjiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)p.o.3.00DF1,58
11.4A05AX02hymekromonp.o.1.20GM5,82
11.5A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)p.o.4.00DF10,31
11.6A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)parent.1.00DF41,75H
11.7A05BAléčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)p.o.0.21GM4,84
11.8A05BA03silymarinparent.0.35GM2 291,90H
11.9A05BA03silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.21GM4,84
11.10A05BA03silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)p.o.0.21GM3,87
12laxativa a další léčiva k očištění střeva
12.1A06AD10kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)p.o.4.00DF237,19
12.2A06AD11laktulózap.o.6.70GM3.30L/GIT,INT,GER, PED.CHI, ONK
42547LACTULOSE AL SIRUPpor sir 1x500mlAPAD
81456DUPHALACpor sir 1x500ml-hdpSOONL
12.3A06AD12laktitolp.o.10.00GM3,30L/GIT,INT,GER, CHI
12.4A06AD15macrogolp.o.4.00DF237,19
12.5A06AG10sorbitol v kombinaci s kont. laxativemp.rect.2.00DF166,73
92489YALsol 10x67.5mlTRMD
13antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
13.1A07AA01neomycinp.o.5.00GM596,07H
13.2A07AA02nystatinp.o.1.50MU5,82
13.3A07AA03natamycinp.o.0.30GM40,08
13.4A07AA11rifaximinp.o.0.80GM83,07P
Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:
1)
hepatální encefalopatie,
2)
profylaxe v kolorektální chirurgii,
3)
pseudomembranosní kolitida,
4)
bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.
13.5A07BC05diosmectit (plv. susp.)p.o.1.00DF3,77L/PED, INF
13.6A07EA06budesonidp.o.9.00MG93,66P
Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.
64786BUDENOFALKcps ent 50x3mgFAKD
13.7A07EB01natrium kromoglykátp.o.800.00MG71,91P
Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.
13.8A07EC01sulfasalazinp.o.2.00GM14,80L/GIT,INT,REV, GER
13.9A07EC02mesalazin (léková forma - sáčky)p.o.1.50GM37.67P
Mesalazin per os – léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
13.10A07EC02mesalazin (potahované tablety)p.o.1.50GM22,56L/GIT,INT,GER
15533ASACOL 400por tblflm100x400mgMBOCZ
13.11A07EC02mesalazin (tablety uvolňováním)s řízenýmp.o.1.50GM37.67P
Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
13.12A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolekp.o.2.00DF24,57P
Léčivý přípravek obsahující protiprůjmové mikroorganismy (E.coli) je předepisován v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida).
66065MUTAFLOR 20MGcps ent 20x20mgARPD
13.13A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formyp.o.1.00DF42.99L/PED, INF
13.14A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formyp.o.4.00DF3,77L/PED,GIT,GER, INF
13.15A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formyp.o.2.00ML3,47L/PED,GIT,GER, INF
09159 HYLAK FORTEsol 1x100mlMCKD
13.16A07FA02saccharomyces boulardii sicatusp.o.1.00DF5,38P
Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.
14antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace
14.1A07EA06budesonidp.rect.2.00MG216,73L/GIT,INT, GER
14.2A07ECparaaminosalicylát sodnýp.rect.2.00GM45,15L/GIT
14.3A07EC02mesalazin (čípky do 250 mg včetně)p.rect.1.50GM108,77L/GIT
14.4A07EC02mesalazin (čípky nad 250 mg)p.rect.1.50GM93,87L/GIT
14.5A07EC02mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičcep.rect.1.50GM222.00L/GIT
14.6A07EC02mesalazin (enema) nad 1 gm v 1 lahvičcep.rect.1.50GM60.00L/GIT
15535ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 1x100ml/4gmMBOCZ
15536ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 7x100ml/4gmMBOCZ
15digestiva včetně enzymových přípravků
15.1A09AAenzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)p.o.5 000.00U0,10
15.2A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)p.o.5 000.00U1,44P
Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.
15.3A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)p.o. 5 000.00U0,10
15.4A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U1,37P
Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
40378PANZYNORM FORTE-Npor tbl flm 30KRKSLO
40379PANZYNORM FORTE-Npor tbl flm 100KRKSLO
15.5A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) – formy mikropeletp.o.5 000.00U1,91P
Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
14811KREON 25 000por cps dur 50SVPD
15.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0,10
15.7A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2.00DF0,10
16insuliny krátkodobě působící
16.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
16.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
16.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40.00U16,73
40876INSULIN-HM Rinj 1x10ml/1kuZEHCZ
16.4A10AB03insulin vepřový rychle účinkující – cartridge parent.40.00U 21,50 L/DIA
16.5A10AB03insulin vepřový rychle účinkující – lahv. parent.40.00U 16,11
17 insuliny střednědobě působící včetně kombinací
17.1A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující – cartridgeparent.40.00U21,11L/DIA
17.2A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.parent.40.00U11,72
17.3A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12,35
17.4A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12,35
17.5A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
17.6A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
17.7A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40.00U16,73
40878INSULIN-HM MIX30inj 1x10ml/1kuZEHCZ
18insuliny dlouhodobě působící
18.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
18.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
18.3A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40.00U16,73
40875INSULIN-HM NPHinj 1x10ml/1kuZEHCZ
18.4A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U16,73
18.5A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv.parent.40.00U11,72
18.6A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U12,35
19analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy
19.1A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,22P
19.2A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40.00U27,64L/DIA
19.3A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,22P
19.4A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40.00U27,64L/DIA
19.5 A10AB06 insulin glulisin, cartridge 100U/ML parent. 40.00 U 28,22 P
Analoga insulinů s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována jako 2.volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).
19.6A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pumpparent.40.00U28.56L/DIA
28001VELOSULIN 100 IU/MLinj sol 1x10ml/1kuNOODK
19.7A10AD04insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U28,22P
19.8A10AD05insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U28,22P
Kombinace analoga inzulínu s krátkým a střednědobým účinkem je indikována jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě humánními inzuliny v konvenčním režimu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Inzulínová analoga se nahradí humánními inzulíny, pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).
19.9 A10AE04 insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. parent. 40.00 U 27,64 P
19.10A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U44.58P
19.11A10AE05insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U44.58P
Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem v diabetologických centrech nabo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie), insulinová analoga nejsou indikována.
20perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů
20.1A10BA02metformin hydrochloridp.o.2.00GM6.09
06668METFIREX 500 MGpor tbl flm60x500mgCHNH
23228METFIREX 1 Gpor tblflm60x1000mgCPWH
30294ADIMETtbl obd 60x850mgMCKD
30343METFORMIN AL 500por tbl flm30x500mgAPAD
30356METFORMIN AL 500por tbl flm60x500mgAPAD
30361METFORMIN AL 500por tblflm120x500mgAPAD
40001METFORMIN AL 850por tbl flm30x850mgAPAD
40155METFORMIN AL 850por tbl flm60x850mgAPAD
40174METFORMIN AL 850por tblflm120x850mgAPAD
41506METFIREX 850 MGpor tblflm120x850mgCHNH
41507METFIREX 500 MGpor tblflm120x500mgCHNH
58122DIAPHAGE 850por tbl flm50x850mgSVSCZ
58123DIAPHAGE 850por tblflm100x850mgSVSCZ
58124DIAPHAGE 500por tblflm100x500mgSVSCZ
58125DIAPHAGE 500por tbl flm50x500mgSVSCZ
64641ADIMETtbl obd 30x850mgMCKD
64642ADIMETtbl obd 120x850mgMCKD
20.2A10BA03buforminp.o.0.20GM3,39
20.3A10BD02metformin a glibenklamid - kombinacep.o.3.00DF4,84
20.4A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mgp.o.1.00DF9,32P
20.5A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mgp.o.1.00DF17,12P
20.6A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mgp.o.1.00DF18,64P
20.7A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mgp.o.1.00DF34,25P
Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) s vyjádřenou insulinovou rezistencí pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC).
20.8 A10BF01 akarboza p.o. 0.30 GM 10,03
20.9A10BG02rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF31.21P
20.10A10BG02rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF46,81P
20.11A10BG03pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF31,21P
20.12A10BG03pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF46,81P
Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí, kdy nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC).
Indikovaná denní dávka je 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg.
21 perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika
21.1A10BB01glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG2,25
21.2A10BB01glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG0,84
21.3A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)p.o.7.00MG1,34
94523GLUCOBENE 1.75 MGtbl 120x1.75mgMCKD
21.4A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)p.o.7.00MG0,84
94525GLUCOBENE 3.5 MGtbl 120x3.5mgMCKD
21.5A10BB02chlorpropamidp.o.0.37GM0,76
21.6A10BB03tolbutamidp.o.1.50GM2,27
21.7A10BB04glibornuridp.o.38.00MG4,68
21.8A10BB05tolazamidp.o.1.00GM2,43
21.9A10BB07glipizidp.o.10.00MG3,71
21.10A10BB08gliquidonp.o.60.00MG4.56
21.11A10BB09gliklazidp.o.0.16GM4.56
31897GLICIREXpor tbl nob 60x80mgRTTD
21.12 A10BB09 gliklazid, retardované lékové formy p.o.2.00DF 4.56
21.13 A10BB12 glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně p.o.2.00MG 4.56
21.14A10BB12glymepirid nad 2 mg v jedné tabletěp.o.2.00MG3.79
21.15A10BX02repaglinidp.o.1.00DF4,89L/DIA
21.16A10BX03nateglinidp.o.1.00DF4,89L/DIA
22vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání
22.1A11CA01retinol (vitamin A)p.o.50.00KU1,09
22.2A11CC01ergocalciferol (pevné lékové formy)p.o.6.00KU0,53
00353VITAMIN D SLOVAKOFARMAcps 1x300kuSLOSK
22.3A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 p.o. U/ml včetně)6.00KU12,80
22.4A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad p.o. 200 U/ml)6.00KU0,74
00716INFADINgtt 1x10ml /100mgSLOSK
22.5A11CC02dihydrotachysterolp.o.1.00MG16,74
22.6A11CC03alfakalcidol do 0,50 rg včetněp.o.1.00RG13,12P
22.7A11CC03alfakalcidol nad 0,50 rgp.o.1.00RG12,37P
22.8A11CC04kalcitriolp.o.1.00RG24,74P
Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
1.
s osteoporózou:
a)
senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b)
indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c)
při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.
2.
k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3.
s křivicí rezistentní na vitamin D.
4.
s osteomalacií rezistentní na vitamin D.
5.
s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
22.9A11CC05cholekalciferol – pevné lékové formyp.o.0.50MG1,02
22.10A11CC05cholekalciferol – tekuté lékové formyp.o.0.50MG3,71
12023VIGANTOLpor gtt sol 1x10mlMECD
23vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace
23.1A11CA01retinol (vitamin A)parent.50.00KU10,16
23.2A11CC07paricalcitolumparent.2.50RG329,87O/P
Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:
a)
je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,
b)
selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem – vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),
c)
extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze.
Podmínkou léčby jsou:
a)
sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska,
b)
ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2),
c)
compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, preskripce vazačů fosfátů v GIT).
16881ZEMPLAR 5 MCG/MLinj sol 5x2mlABBI
23.3A11CC01ergokalciferolparent.6.00KU0,74
23.4A11CC04kalcitriolparent.1.00RG154,69O/P
Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
1.
s osteoporózou:
a)
senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b)
indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c)
při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.
2.
k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
3.
s osteomalacií rezistentní na vitamin D.
4.
s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
23.5A11CC05cholekalciferolparent.1.00KU0,92
11093VIGANTOL 50000inj 5x1 ml/1.25mgMECD
24 soli vápníku, perorální podání
24.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM0,58
24.2A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tabletyp.o.0.50GM2,29
70536TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMportblnob1000x0.5gmMVMCZ
24.3A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tabletyp.o.0.50GM2,29
24.4A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma práškyp.o.0.50GM2,29
24.5A12AA07chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formyp.o.0.20GM1,05
24.6A12AA12octan vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM9,77
25kombinace solí vápníku, perorální podání
25.1A12AA20vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)p.o.0.50GM2,48
25.2A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetněp.o.1.00DF3,19
25.3A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávcep.o.1.00DF3,91
25.4A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávcep.o.1.00DF6,36
25.5A12AXvápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)p.o.1.00DF5,26L/INT,GYN,ORT, REV,GER
25.6A12AXvápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)p.o.1.00DF3,92L/INT,GYN,ORT, REV,GER
25.7A12CXjiné minerální produkty (na obsah vápníku)p.o.0.50GM1,18
99808BIOMIN Hplv 60x3gm(sÁČky)BMNSK
26soli vápníku, ostatní cesty aplikace
26.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)parent.3.00GM57,82
26.2A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku)parent.0.20GM2,95
00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK
27 soli draslíku, perorální podání
27.1A12BAdraslík (na obsah draslíku) p.o.1.50GM2,38
27.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)p.o.1.00GM9,56
27.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)p.o.3.00GM2,15
13715KALNORMINpor tbl pro 30x1 gmICNH
28soli draslíku, ostatní cesty aplikace
28.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkemparent.1.00DF12,90O
02132CARDILANinj 10x10mlHBSSK
28.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzíparent.250.00ML84,05O
28.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)parent.3.00GM53.86O
02486KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%inj 5x10ml 7.5%ZEHCZ
29soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
29.1A12CC03glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.2A12CC04citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.3A12CC05aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.4A12CC06mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.5A12CC09orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.6A12CC30kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
18774MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20BSQF
99891MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20CPWH
30 soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
30.1A12CC02síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)parent.1.00GM19,27O
30.2A12CC02síran hořečnatý (koncentrace nad 10%) parent.1.00GM9,16O
00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%inj 5x10ml 20%HBSSK
31soli fluoru, perorální podání
31.1A12CD01fluorid sodnýp.o.88.00MG5,15
91080FLUOSSENpor tbl ent 30x15mgICNPL
32ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
32.1A08AA10sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG13,00P
32.2A08AA10sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG9,33P
Diabetolog předepisuje sibutramin pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
32.3A08AB01orlistatp.o.360.00MG9,33P
Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10% ) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
32.4A11GA01kyselina askorbová (vitamin C)parent.0.20GM3,43H
32.5A14AB01nandrolon phenpropionátparent.2.00MG3,04
32.6A16AA01levokarnitinparent.2.00GM348,72O
32.7A16AA02ademetioninp.o.1.00GM58,47P
32.8A16AA02ademetioninparent.0.50GM92,51O/P
Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.
12319TRANSMETIL 500 MG INJEKCEinj pso Iqf 5x500mgHOLI
32.9A16AB02imiglucerasaparent.200.00U31 877,85O/P
Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci.
Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek:
-
anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa
-
trombocytopenie
-
kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D
-
hepatomegalie nebo splenomegalie
Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
28018CEREZYMEinf plv sol 1x200utGZENL
28020CEREZYMEinf plv sol 1x400utGZENL
32.10A16AB03agalsidáza alfaparent.1.00MG15 900,00O/P
Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
32.11A16AB04agalsidáza betaparent.5.00MG15 900,00O/P
Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
32.12 A16AB05laronidázaparent.1.00DF 25 786,94 O/P
Laronidáza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I., jejich non-neurologických manifestací, předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
13206ALDURAZYMEinf cnc sol 1x5mlGBZGB
13207ALDURAZYMEinf cnc sol 10x5mlGBZGB
13208ALDURAZYMEinf cnc sol 25x5mlGBZGB
26354ALDURAZYMEinf cnc sol 1x5mlGZENL
32.13A16AX01kyselina tioktováparent.0.20GM71,81O
55381THIOGAMMA 600 INJECTinj 500x20ml/600mgSLHD
84380THIOGAMMA 600 INJECTinj 50x20ml/600mgSLHD
84381THIOGAMMA 600 INJECTinj 100x20ml/600mgSLHD
84382THIOGAMMA 600 INJECTinj 1000x20ml/600mgSLHD
32.14A16AX06miglustatp.o.0.30GM7 882,00P
Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
33antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
33.1B01AA03warfarinp.o.7.50MG2,96
58161LAWARIN 2tbl 50x2mgPVLCZ
58162LAWARIN 5tbl 50x5mgPVLCZ
94114WARFARIN ORION 5 MGtbl 100x5mgORNSF
33.2B01AA08ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.60GM3,52
33.3B01AA08ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)p.o.0.60GM4,20
34antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III
34.1B01AB01heparinparent.10.00KU12.17O
34.2B01AB02antithrombinparent.2.10KU20 122,50U
93174ANTITHROMBIN III IMMUNOinj pso Iqf 1x1 kuBXGA
35antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů
35.1B01ABcertoparinparent.3.00KU75,05P
31316TROPARIN AMPOULEinj 10x0.5ml/32mgBCAA
35.2B01AB04dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P
35.3B01AB04dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
35.4B01AB04dalteparin nad 5 KU v jedné ampuliparent.3.00KU48,47P
35.5B01AB05enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P
35.6B01AB05enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
35.7B01AB05enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P
35.8B01AB05enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetněparent.3.00KU48,47P
35.9B01AB05enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuliparent.3.00KU38,70P
35.10B01AB06nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P
35.11B01AB06nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
35.12B01AB06nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P
35.13B01AB06nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.3.00KU48,47P
35.14B01AB06nadroparin nad 10 KU v jedné ampuliparent.3.00KU38,70P
35.15B01AB07parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetněparent.3.00KU62,99P
35.16B01AB07parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
35.17B01AB07parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P
35.18B01AB08reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P
35.19B01AB08reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P
35.20B01AB11sulodexidparent.600.00U62,94O
35.21B01AB11sulodexidp.o.250.00U9,32L/OPH,INT, NEU, DIA.GER
35.22B01AB12bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuliparent.3KU62,99P
35.23B01AB12bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuliparent.3KU62,94P
Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči lze předepisovat: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin)
2)
v prevenci srážení krve v mimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin)
3)
v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů
4)
pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)
5)
v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
36 antiagregancia kromě heparinu
36.1B01AClysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)p.o.1.00DF0,66
36.2B01AClysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)p.o.1.00DF0,63
36.3B01AC04klopidogrelp.o.75.00MG43.10P
Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:
a)
v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců,
b)
po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. „potahovaných“ stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 3 měsíců.
36.4B01AC05ticlopidinp.o.0.50GM20,23P
Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog a angiolog:
a)
u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin,
b)
v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys. acetylsalicylovou,
c)
v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylsalicylovou.
02973TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 30x250mgMCKD
02974TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 90x250mgMCKD
02984APO-TICpor tbl obd30x250mgAPTCND
02985APO-TICpor tblobd100x250mgAPTCND
15320APO-TICpor tbl flm30x250mgCMGIRL
15321APO-TICpor tblflm100x250mgCMGIRL
16584APO-TICpor tbl flm30x250mgKATNL
16585APO-TICpor tblflm100x250mgKATNL
21023IPATON 250 MGpor tbl flm60x250mgEGIH
66938TAGRENtbl 30x250mgKRKSLO
36.5B01AC06kyselina acetylsalicylováparent.3.00GM35,48O
36.6B01AC06kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,50
36.7B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,96
36.8B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,50
36.9B01AC07dipyridamolp.o.400.00MG8,45P
Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
36.10B01AC07dipyridamolparent.0.20GM219,35H
36.11B01AC09epoprostenolparent.0.50MG2 944,00P
Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
36.12B01AC10indobufenp.o.0.30GM8,21P
Indobufen předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).
36.13B01AC10indobufenparent.0.30GM87,32H
36.14B01AC11iloprostparent.50.00RG645,60H
Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:
1)
pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.
V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. „kritická ischemie“) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci
2)
pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou
3)
pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou
36.15B01AC11iloprostinhal.50.00RG1 519.38P
Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
36.16B01AC21treprostinilparent.1.00MG4 265.34P
Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
36.17B01AC30dipyridamol a kyselina acetylosalicylové v kombinacip.o.2.00DF11,73P
Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
37fibrinolytické enzymy
37.1B01AC13abciximabparent.1.00DF8 934.99H
37.2B01AD01streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)parent.1.50MU3 117,70U
10937STREPTASEinj sic 1x750kuAVND
37.3B01AD01streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)parent.1.50MU2 905,71U
62461STREPTASEinj sic 1x1.5muAVND
37.4B01AD02alteplázaparent.0.10GM28 512.62U/P
37.5B01AD04urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU43 403,10U/P
37.6B01AD04urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU38 489,70U/P
07411RHEOTROMB 500.000inj plv sol 1x500kuBGDD
37.7B01AD04urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)parent.3.00MU34 536,67U/P
37.8B01AD07reteplázaparent.20.00U35 082,51U/P
37.9B01AD10drotrecogin alfa (aktivovaný)parent.5.00MG6 318.69U/P
Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
37.10B01AD11tenekteplaza do 40 mg včetněparent.40.00MG34 685.93U/P
37.11B01AD11tenekteplaza nad 40 mgparent.40.00MG29 082.11U/P
Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů:
a)
s akutním infarktem myokardu
b)
k intrakoronární trombolýze
c)
k trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév
d)
s prokázanou masivní plicní embolií,
kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu. Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).
37.12B01AD12protein Cparent.1.00IU44.15U/P
Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.
28023CEPROTINinj pso Iqf1x500utBXGA
28024CEPROTINinj pso Iqf1x1000utBXGA
37.13B01AE06bivalirudinparent.1.00DF4 450,86H
37.14B01AX03lepirudinparent.1.00DF2 187,24H
37.15B01AX05fondaparinuxparent.1.00DF92,84H
38antifibrinolytika, perorální podání
38.1B02AA01kyselina aminokaproováp.o.16.00GM37,98
38.2B02AA02kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)p.o.2.00GM39,80
38.3B02AA02kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.2.00GM30.60
42613EXACYLpor tblflm20x500mgSXQP
38.4B02AA02kyselina tranexámová, tekuté lékové formyp.o.2.00GM30.60
38.5B02AA03kyselina aminomethylbenzoováp.o.0.25GM18,63
39antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace
39.1B01AC16eptifibatide infuzeparent.1.00DF2 498.99H
39.2B01AC16eptifibatide injekceparent.1.00DF818,23H
39.3B01AC17tirofibanparent.1.00DF4 450,86H
39.4B02AA01kyselina aminokapronováparent.16.00GM63,53
39.5B02AA02kyselina tranexámováparent.2.00GM62,86
39.6 B02AA03 kyselina aminomethyl­benzoová parent. 0.25 GM 181,61
42630PAMBAinj sol 5x5ml/50mgAKZD
39.7B02AB01aprotininparent.500.00KU626,61H
39.8B02AB02Alfa1 antitrypsinparent.1.00GM9 920.02B/P
Substituční léčba Alfa1 antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:
-
geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl
-
hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty
-
současná absence nikotinismu
Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
40vitamin K a jiná hemostatika
40.1B02BAmenadiolfosfat sodná sůlparent.10.00MG13,95
40.2B02BA01fytomenadionp.o.20.00MG10,14
40.3B02BA01fytomenadionparent.20.00MG16.20
40.4B02BB01lidský fibrinogenparent.5.00GM41 545,20U
62464HAEMOCOMPLETTAN Pinf plv sol1x1000mgAVND
62465HAEMOCOMPLETTAN Pinf plv sol1x2000mgAVND
40.5B02BClokální hemostatika – karboxycelulosa (zásyp)lok.1.00GM15,05
40.6B02BClokální hemostatika (pěna)lok.1.00C21,44
40.7B02BClokální hemostatika (rektální lékové formy)lok.1.00DF7,03
40.8B02BClidský thrombin a fibrimogen (houba)lok.1.00DF55,51H
40.9B02BC01absorbovatelná želatinová houbalok.1.00C22,63
40.10B02BC06thrombin (houba)lok.1.00DF55,51
40.11B02BX01etamsylatp.o.0.75GM11,04L/OPH,HEM, ORL
40.12B02BX01etamsylatparent.0.75GM68,81O
41koagulační faktory (koagulační faktor VIII)
41.1B02BD02koagulační faktor VIII (středně čištěný)parent.500.00U4 968,03B/P
41.2B02BD02koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)parent.500.00U5 142.27B/P
41.3B02BD02koagulační faktor VIII (rekombi­nantní)parent.500.00U5 142.27B/P
41.4B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebran­dovým faktoremparent.500.00U7 643,11B/P
41.5B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebran­dovým faktoremparent.500.00U7 683,69B/P
Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:
a)
v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,
b)
u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),
c)
vepřový faktor VIII je předepisován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII,
d)
u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.
88335HAEMATE Pinj sic 1x250ut+solAVND
88336HAEMATE Pinj sic 1x500ut+solAVND
88337HAEMATE Pinj sic 1x1ku+solv.AVND
42koagulační faktory (koagulační faktor IX)
42.1B02BD04koagulační faktor IX (středně čištěný)parent.350.00U3 052.84B/P
42.2B02BD04koagulační faktor IX (vysoce čištěný)parent.350.00U3 627,35B/P
75079IMMUNINE 600I.E.inj sic 1x600ut+5mlBXGA
75080IMMUNINE 1200 I.E.inj sic 1.2ku+10mlBXGA
42.3B02BD04koagulační faktor IX (rekombinantní)parent.350U3 627,35B/P
Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.
43ostatní koagulační faktory
43.1B02BDsrážecí faktoryparent.350.00U2 811,14B/P
43.2B02BD01kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a Xparent.350.00U2 771,60B/P
Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X jsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:
-
perorálními antikoagulancii
-
těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater)
-
deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa)
U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.
V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.
86657PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 200l.Uinjpsolqf 1x200ut+sBXGA
43.3B02BD03aktivita obcházející inhibitor faktoru VIIIparent.10.00KU220 181,23B/P
Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
85676FEIBA TIM 4 500 J.inf pso Iqf 1x500utBXGA
43.4B02BD05koagulační faktor VIIparent.6.00KU67 262,32B/P
Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.
43.5B02BD07koagulační faktor XIIIparent.350.00U2 907,49B/P
43.6B02BD08eptakog alfa (aktivovaný)parent.2.50MU1 256 583,33B/P
Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
44soli železa, perorální podání
44.1B03AA02fumarát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,09
44.2B03AA02fumarát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM2,91
00677FERRONAT sus 1x100ml/3gm IXP CZ
44.3B03AA03glukonát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,09
44.4B03AA03glukonát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,13
44.5B03AA05chlorid železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,09
44.6B03AA05chlorid železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,13
44.7B03AA07síran železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,09
44.8B03AA07síran železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,13
44.9B03ABsoli trojmocného železa (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,13
44.10B03AB02polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)p.o.0.10GM2,23
44.11B03AB02polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM10,88
02946MALTOFERpor gtt sol 30 mlVII CH
16595MALTOFERpor gtt sol 30mlAFS F
45soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace
45.1B03ADglukonát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM, INT, GER
45.2B03ADchlorid železnatý/kyse­lina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM, INT, GER
45.3B03AD02fumarát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM, INT, GER
45.4B03AD03síran železnatý/kyse­lina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM, INT, GER
89140FERRETAB COMP.cps 30LARA
45.5B03AD04polymaltosum ferricum /kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM, INT, GER
45.6B03AE01dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12p.o.0.10GM3,13
45.7B03AE02dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminyp.o.0.10GM3,13
45.8B03AE10fumarat železnatý/ky­selina listováp.o.0.10GM3,13
45.9B03AE10glukonát železnatý/ky­selina listováp.o.0.10GM3,13
45.10B03AE10chlorid železnatý/ky­selina listováp.o.0.10GM3,13
45.11B03AE10různé kombinace bez kyseliny listovép.o.0.10GM2,24
97402SORBIFER DURULEStbl obd 50x100mgEGIH
45.12B03AE10síran železnatý/ky­selina listováp.o.0.10GM3,13
45.13B03AE10síran železnatý/serin - pevné lékové formyp.o.0.10GM2,24
45.14B03AE10síran železnatý/serin - tekuté lékové formyp.o.0.10GM10,88
46soli železa, ostatní cesty aplikace
46.1B03AC02hydroxid železitý se sacharózouparent.0.10GM29,38O
04084 FERRUM LEK I.M.inj sol 50x2ml/100mgLEK SLO
46.2B03AC03komplex železo-sorbitol-citronová kyselinaparent.0.10GM24,98O
46.3B03AC07glukonát železito-sodnýparent.0.10GM40,31O
47vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika
47.1B03BA01cyano­kobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.02MG0,50
47.2B03BA01cyano­kobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.0.02MG0,20
92503NEUROBENEinj 6x1ml/1000rgMCKD
47.3B03BB01kyselina listováp.o.10.00MG1,36
48erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánu
48.1B03XA01erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU410,80K/P
26700NEORECORMON 500 IUinj sol 6x0.3mlRRGGB
48.2B03XA01erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU316.01K/P
48.3B03XA01erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuliparent.1.00KU288.81K/P
26714NEORECORMON 60 000 IUinj pso Iqf 3x1mldvRRGGB
48.4B03XA02darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetněparent.5.00RG316,01K/P
48.5B03XA02darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuliparent.5.00RG288,81K/P
Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
a)
k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,
b)
k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,
c)
k léčbě těžké anémie nezralých dětí.
49substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)
49.1B05AA01albuminparent.20.00GM1 723,39B
62471 HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf sol 1x100ml 20%BXG A
50substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)
50.1B05AA02ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhradyparent.100.00ML930,55B
50.2B05AA05dextran (koncentrace 10%)parent.500.00ML181,62O
50.3B05AA05dextran (koncentrace 6%)parent.500.00ML106,33O
50.4B05AA05dextran (koncentrace 6% v hyper­osmolárním roztoku)parent.500.00ML121,05O
50.5B05AA06želatinové přípravkyparent.500.00ML164,88O
56412GELOFUSINEinf 1x500mlBMECH
83274GELOFUSINEinf sol 1x500ml vBMMD
50.6B05AA07hydroxyethyl škrobparent.500.00ML231,06O
01798SERAG-HAES 6%inf sol1x500ml/30gmSWSD
01894SERAG-HAES 10%inf sol1x500ml/50gmSWSD
44431HEMOHES 6%inf sol 1x500ml-peBMMD
55897HEMOHES 6%inf sol10x500ml-peBMMD
51parenterální výživa
51.1B05BA01aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)parent.100.00ML32.10H
31989CLINIMIX N9G20Einf sol 4x2000mlBXFGB
98240AMINOPLASMAL 5% Einf 1x500mlBMED
51.2B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)parent.100.00ML29,62H
11626AMINOPLASMAL 10%inf 1x500mlBMED
31985CLINIMIX N14G30Einf sol 4x2000mlBXFGB
31987CLINIMIX N17G35Einf sol 4x2000mlBXFGB
51.3B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)parent.100.00ML68,88H
51.4B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 14%)parent.100.00ML62,00H
75521 AMINOPLASMAL 15% Einf 1x1000ml BME D
51.5B05BA02tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML162.17H
31526SOYACAL10%inf eml 20x100mlGFLE
49956INTRALIPID 10%inf 12x100ml-skloFRKA
49959INTRALIPID 10%inf 1x100ml-vakFRKA
49960INTRALIPID 10%inf 10x100ml-vakFRKA
49970INTRALIPID 10%inf 1x100ml-skloFRKA
51.6B05BA02tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)parent.100.00ML49.84H
49962INTRALIPID 10%inf 12x500ml-vakFRKA
49973INTRALIPID 10%inf 12x500ml-skloFRKA
51.7B05BA02tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML186.64H
31529SOYACAL 20%inf eml 20x100mlGFLE
51.8B05BA02tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML50.67H
49971INTRALIPID 20%inf 1x1000ml-skloFRKA
49972INTRALIPID 20%inf 6x1000ml-skloFRKA
57247INTRALIPID 20%inf 6x1000ml-skloFRKS
51.9B05BA03fruktóza (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML14,14H
51.10B05BA03fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML15,19H
51.11B05BA03fruktóza (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML17,34H
51.12B05BA03glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML24.87O
0343310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKI I
3143010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKI I
59432GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFF I
59436GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFH E
51.13B05BA03glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML9.16O
3143210% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII
3143310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII
59433GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
59437GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
62376INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK
97735GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
51.14B05BA03glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML4.16O
3143710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-ppFKII
47000GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMEE
47017GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMECH
59419GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
71735INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10inf sol 1x500mlMVMCZ
96877GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMMD
97736GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
97737GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
51.15B05BA03glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML4.52O
3143610% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-skFKII
3143910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-ppFKII
3144010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol12x1000ml-ppFKII
3144710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-vaFKII
3144910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII
3145010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII
47001GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMEE
47018GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMECH
59434GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI
59438GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
92772INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10inf 1x2000ml(vak)INKCZ
96878GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMMD
51.16B05BA03glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML27.91O
57750GLUCOSE 20% INFUSION-HUMANinf 1x100mlHUAH
51.17B05BA03glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML6.08O
59421GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
59422GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
86054GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
97738GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
51.18B05BA03glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML15.84O
034325% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKII
314515% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKII
314625% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-vakFKII
314635% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 40x100ml-vaFKII
46994GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMEE
47011GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMECH
47252GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-peBMMD
47253GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-peBMEE
47254GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-peBMECH
47255GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x100ml-peBMECH
47256GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x100ml-peBMMD
47257GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x100ml-peBMEE
59413GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFHE
62370INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1x100ml(sklo)IMASK
96871GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMMD
97728GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(sklo)BFFI
97731GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFFI
98886GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 50x100mlBFHE
51.19B05BA03glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML6.72O
314535% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII
314545% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII
314645% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-vakFKII
314655% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 30x250ml-vaFKII
46995GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMEE
47012GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMECH
59414GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
62372INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK
66866INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1x250ml-sklIHOCZ
96872GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMMD
97729GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
97732GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
98893GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 35x150mlBFHE
98894GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 30x250mlBFHE
51.20B05BA03glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML3.83O
314555% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-sklFKII
314565% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 12x500ml-skFKII
314585% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-ppFKII
314595% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x500ml-ppFKII
314665% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-vakFKII
314675% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x500ml-vaFKII
46996GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMEE
47013GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMECH
59415GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
71734INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5inf sol 1x500mlMVMCZ
96873GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMMD
97730GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
97733GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
98901GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 20x500mlBFHE
51.21B05BA03glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML3.62O
314685% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-vaFKII
314695% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol10x1000ml-vaFKII
314705% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII
314715% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII
59416GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
97734GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI
98902GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 10x1000mlBFHE
51.22B05BA03glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML22.96O
47241GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMMD
51.23B05BA03glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML79.92O
02587GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMMD
02588GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMEE
02589GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMECH
51.24B05BA03glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML96,50O
51.25B05BA03glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML31,24O
55628INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1x100mlIMASK
51.26B05BA03glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML16.90O
55630INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1x250mlIMA SK
51.27B05BA03glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML8,07O
51.28B05BA03sorbitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML7,49H
51.29B05BA03sorbitol (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML10,85H
51.30B05BA03sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML7,96H
51.31B05BA03xylitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML16,24H
51.32B05BA03xylitol (koncentrace nad 5%)parent.100.00ML22,31H
51.33B05BA10kombinace bez obsahu aminokyselinparent.100.00ML12,90H
51.34B05BA10kombinace s obsahem aminokyselinparent.100.00ML34.15H
02452NUTRIFLEX SPECIALinf 5x1000mlBMBCH
02453NUTRIFLEX SPECIÁLinf 5x1500mlBMBCH
02454NUTRIFLEX PERIinf 5x1000mlBMBCH
02455NUTRIFLEX PERIinf 5x2000mlBMBCH
02458NUTRIFLEX PLUSinf 5x1000mlBMBCH
02459NUTRIFLEX PLUSinf 5x2000mlBMBCH
02460NUTRIFLEX BASALinf 5x1000mlBMBCH
02461NUTRIFLEX BASALinf 5x2000mlBMBCH
32599OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4x2000mlBXIB
32782NEONUTRIMIX Pinf sol (1.5+0.5)ltIHOCZ
40178AMINOPLASMAL 10% Einf 1x1000mlBMED
42557OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6x1000mlBXIB
42603OLICLINOMEL N6-900Einf eml 4x2000mlBXIB
46235NEONUTRIMIX Cinf sol (1+0.875)ltIHOCZ
95637NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5x1875mlBMMD
95638NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5x2500mlBMMD
95640NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5x1875mlBMMD
95641NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5x2500mlBMMD
98053OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4x2000mlCTTF
98055OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6x1000mlCTTF
98086OLICLINOMEL N6-900Einf eml 4x2000mlCTTF
52intravenozní roztoky fysiologického roztoku
52.1B05BBroztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytůparent.100.00ML10,22H
52.2B05BB01elektrolytyparent.100.00ML3.56H
05860INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x3000ml(vak)INKCZ
05869INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x5000ml(vak)INKCZ
05870INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x5000ml(vak)INKCZ
11222RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-vakFKII
11305RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 10x1000ml-vakFKII
11323RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x500ml-skloFKII
11328RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-skloFKII
11376RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x500ml-skloFKII
11380RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x1000ml-skloFKII
18304RINGERFUNDIN B.BRAUNinf sol 10x500ml peBMMD
18305RINGERFUNDIN B.BRAUNinf sol 10x1000ml peBMMD
21291INFUSIO DARROWI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ
21329INFUSIO HARTMANNI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ
44100HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1x500ml-plastBMMD
44101HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1x1000ml-plastBMMD
44102HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10x500ml-plastBMMD
44103HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10x1000ml-plastBMMD
49995HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol 10x1000mlFRED
49996HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10x1000 mlFRED
55616INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK
55617INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK
59357RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMMD
59358RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMMD
59361RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMEE
59362RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMEE
59365RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMECH
59366RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(ldpe)BMECH
59374RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
66833PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.inf 1x1000mlBXFGB
69235RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
70524INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1inf sol 1x500mlMVMCZ
70527INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1inf sol 1x500mlMVMCZ
70529INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1inf sol 1x500mlMVMCZ
70530INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
72793INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK
83946INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x500ml(vak)INKCZ
85578INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x1000ml (vak)IMASK
85887INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x1000ml (vak)IMASK
89861INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1x500ml-skloIHOCZ
89864INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1x1000ml-vakIHOCZ
92580INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK
92581INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK
92775INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ
92777INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x1000ml (vak)INKCZ
92778INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ
92801INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x1000ml(vak)INKCZ
92802INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ
93527ARDEAELYTOSOL R 1/1inf 1x500mlARDCZ
95569RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-peFKII
95571RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x1000ml-peFKII
95579RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-fFKII
95758HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6x1000mlFRFF
95782HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol20x500mlFRED
95787HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol1x1000mlFRED
95788HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol1x1000mlFRED
95789HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFRED
95790HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFRED
95791HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol1x1000mlFRFF
95792HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFRFF
95793HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1x1000mlFKII
95794HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6x1000mlFKII
95795HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol10x1000mlFRFF
95796HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol10x1000mlFRED
95797HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10x1000mlFRED
95798HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 8x1000mlFRED
95799HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol8x1000mlFRED
97014INFUSIO HARTMANNI BP-HUMANinf 1x500mlHUAH
97015RINGER INFUSION-HUMANinf 1x500mlHUAH
99168INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK
52.3B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML38,12O
46068CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x10ml-plampBMRE
46078CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x10ml-plampBMECH
96886CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x10ml-plampBMMD
52.4B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)parent.100.00ML13.43O
46065CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol 1x100ml-skBMRE
46069CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x20ml-plampBMRE
46075CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol1x100ml-sklBMEE
46079CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x20ml-plampBMECH
50973CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol1xl00mlpelahBMRE
51246CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x100ml-pelahBMECH
51365CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x100ml-pelahBMMD
57681SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(vak ii)BFHE
96882CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol 1x100ml-skBMMD
96887CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x20mlpl. ampBMMD
97748SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(sklo)BFFI
97751SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(vak ii)BFFI
98864FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 50x100mlBFHE
52.5B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)parent.100.00ML6.50O
46070CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x250ml-pelahBMRE
46080CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x250ml-pelahBMECH
57683SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(vak ii)BFHE
97682CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinfsol1x250ml-pelahBMMD
97749SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(sklo)BFFI
97752SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(vak ii)BFFI
98872FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 30x250mlBFHE
52.6B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)parent.100.00ML3.04O
03122SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak i)BFHE
03124SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak i)BFFI
03126SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak i)BFHE
03127SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak i)BFFI
314870.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol1x1000ml-sklFKII
314900.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol 1x1000ml-ppFKII
315000.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol1x2000ml-vakFKII
315010.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol4x2000ml-vakFKII
46067CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMRE
46077CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMECH
57672SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak iiBFHE
57673SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak iiBFHE
57685SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x500ml(vak ii)BFHE
57687SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak iiBFHE
69180SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak iiBFFI
69181SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak iiBFFI
756110.9% SODIUM CHLOR.I.V.BP BAXTERinf 1x1000ml(vak)BXFGB
92585INFUSIO NATR.CHLOR. ISOT.IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK
96885CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMMD
97753SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x500ml(vak ii)BFFI
97754SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak iiBFFI
98880FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 10x1000mlBFHE
52.7B05BB02elektrolyty se sacharidyparent.100.00ML6.32H
56702INFUSIO F 1/2 INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ
56706INFUSIO R 1/2 INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ
62369INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK
69660ARDEAELYTOSOL F 1/2inf 1x500mlARDCZ
71732INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
71733INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
85566INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x1000ml(vak)IMASK
92624INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK
92625INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK
52.8B05BB03trometamolparent.100.00ML22,50H
52.9B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML16.51H
46026MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
74983MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
80494INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1x250mlMVMCZ
52.10B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML9.77H
46027MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
71727INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
74984MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
75517INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK
52.11B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML12.66H
21383MANITOL 20% VIAFLOinf sol 30x250mlBFHE
3147520% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x250ml-skloFKII
3147620% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 16x250ml-skloFKII
59741MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
59742MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
80497INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1x250mlMVMCZ
97745MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
52.12B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML7.98H
3147720% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x500ml-skloFKII
3147820% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 12x500ml-skloFKII
3147920% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x1000ml-skloFKII
3148020% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 6x1000ml-skloFKII
46025MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
59743MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
71728INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1x500mlMVMCZ
97746MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
97747MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
52.13B05BC02karbamidparent.90.00GM 1 102,97 H
53ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze
53.1B05CB01chlorid sodnýlok.1 000.00ML36,44H
53.2B05CX02sorbitollok.1 000.00ML36,44H
53.3B05CX03glycinlok.1 000.00ML52,81H
53.4B05CX10kombinované roztoky k irigacilok.1 000.00ML52,81H
53.5B05DApřípravky pro peritoneální dialýzu isotonicképarent.1 000.00ML134,91H
53.6B05DBpřípravky pro peritoneální dialýzu hypertonicképarent.1 000.00ML85.05H
01184GAMBROSOL TRIO 10sol 4x2500ml(sy10)BJSI
01186GAMBROSOL TRIO 10sol 2x5000ml(sy10)BJSI
01215GAMBROSOL TRIO 40sol 4x2500ml(sy10)BJSI
01218GAMBROSOL TRIO 40sol 2x5000ml(sy10)BJSI
14856BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x2500mlstFMCD
14858BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x3000mlslFMCD
14861BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x2500mlstFMCD
14863BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x3000mlslFMCD
14866BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x2500mlstFMCD
14868BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CAdlpprnsol4x3000mlslFMCD
15037BALANCE 1.5%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4x3000ml(sleep)FMCD
15042BALANCE 4.25%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4x3000ml(sleep)FMCD
15047BALANCE 2.3%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4x3000ml(sleep)FMCD
15256CAPD/DPCA 18sol 4x2000ml-stayFMCD
15257CAPD/DPCA 18sol 4x2500ml-stayFMCD
15259CAPD/DPCA 18sol 2x5000ml-sleepFMCD
15261CAPD/DPCA 19sol 4x2000ml-stayFMCD
15262CAPD/DPCA 19sol 4x2500ml-stayFMCD
15264CAPD/DPCA 19sol 2x5000ml-sleepFMCD
15266CAPD/DPCA 17sol 4x2000ml-stayFMCD
15267CAPD/DPCA 17sol 4x2500ml-stayFMCD
15269CAPD/DPCA 17sol 2x5000ml-sleepFMCD
19229DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol5x2000ml-1BXIIRL
19231DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol5x2000ml-1BXIIRL
19236DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19238DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19240DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19247DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19249DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19251DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19271DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol5x2000ml-1BXIIRL
19273DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol5x2000ml-1BXIIRL
19278DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19280DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19282DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLdlpprnsol4x2500ml-2BXIIRL
19289DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19291DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
19293DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLdlpprnsol2x5000ml-1BXIIRL
21574CAPD/DPCA 2sol 6x1500ml-stayFMCD
21577CAPD/DPCA 3sol 6x1500ml-stayFMCD
21582CAPD/DPCA 4sol 6x1500ml-stayFMCD
30828CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD
30848CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD
30852CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD
31627PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27%dlpprnsol4x2.5lt1klBXIIRL
31675PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86%dlpprnsol4x2.5lt1klBXIIRL
31724PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36%dlpprnsol4x2.5lt1klBXIIRL
45632GAMBROSOL10 Hsol 6x1500ml(sy10)BJSI
45638GAMBROSOL10 Hsol 4x2500ml(sy10)BJSI
45640GAMBROSOL10 Hsol 2x4500ml(sy10)BJSI
45645GAMBROSOL10 Hsol 4x2500ml(ge10)BJSI
45668GAMBROSOL10 Msol 6x1500ml(sy10)BJSI
45672GAMBROSOL10 Msol 4x2500ml(sy10)BJSI
45674GAMBROSOL10 Msol 2x4500ml(sy10)BJSI
45677GAMBROSOL10 Msol 4x2500ml(ge10)BJSI
45700GAMBROSOL10 Lsol 6x1500ml(sy10)BJSI
45704GAMBROSOL10 Lsol 4x2500ml(sy10)BJSI
45706GAMBROSOL10 Lsol 2x4500ml(sy10)BJSI
45711GAMBROSOL10 Lsol 4x2500ml(ge10)BJSI
46906DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
46907DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
46909DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
46914DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
46916DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
46918DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
46924DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
46925DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
46927DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
47900CAPD/DPCA 19 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD
47908CAPD/DPCA 18 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD
47941CAPD/DPCA 17 BALANCEsol 4x3000ml-sleepFMCD
59059NUTRINEAL PD4WITH 1.1%AMINOAC.dip prn sol4x2500mlBXIIRL
65936GAMBROSOL10 Msol 3x3000ml(ge10)BJSI
65937GAMBROSOL10 Msol 5x2000ml(ge10)BJSI
65946GAMBROSOL10 Msol 3x3000ml(sy10)BJSI
65949GAMBROSOL10 Msol 5x2000ml(sy10)BJSI
65950GAMBROSOL10 Msol 2x5000ml(sy10)BJSI
65956GAMBROSOL10 Lsol 3x3000ml(sy10)BJSI
65959GAMBROSOL10 Lsol 2x5000ml(sy10)BJSI
65962GAMBROSOL10 Lsol 5x2000ml(sy10)BJSI
65963GAMBROSOL10 Lsol 5x2000ml(ge10)BJSI
65967GAMBROSOL10 Lsol 3x3000ml(ge10)BJSI
68321GAMBROSOL10 Hsol 3x3000ml(sy10)BJSI
68460GAMBROSOL10 Hsol 5x2000ml(sy10)BJSI
68515GAMBROSOL10 Hsol 2x5000ml(sy10)BJSI
69304GAMBROSOL10 Hsol 5x2000ml(ge10)BJSI
69318GAMBROSOL10Hsol 3x3000ml(ge10)BJSI
76613DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
76614DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
76616DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
76622DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
76623DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
76625DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL
76631DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2000ml(vak)BXIIRL
76632DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL
76634DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x5000m(vak)BXIIRL
81204CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4x3000m-sleepFMCD
81337CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4x3000m-sleepFMCD
95424CAPD/DPCA 2sol 4x2000m-stayFMCD
95425CAPD/DPCA 2sol 4x2500m-stayFMCD
95427CAPD/DPCA 2sol 2x5000m-sleepFMCD
95432CAPD/DPCA 3sol 2x5000m-standFMCD
95433CAPD/DPCA 3sol 4x2000m-standFMCD
95435CAPD/DPCA 3sol 6x1500m-standFMCD
95442CAPD/DPCA 3sol 4x2000m-andyFMCD
95443CAPD/DPCA 3sol 4x2500m-andyFMCD
95489CAPD/DPCA 3sol 4x2000m-stayFMCD
95490CAPD/DPCA 3sol 4x2500m-stayFMCD
95492CAPD/DPCA 3sol 2x5000m-sleepFMCD
95497CAPD/DPCA 4sol 2x5000m-standFMCD
95498CAPD/DPCA 4sol 4x2000m-standFMCD
95499CAPD/DPCA 4sol 6x1500m-standFMCD
95506CAPD/DPCA 4sol 4x2000m-andyFMCD
95507CAPD/DPCA 4sol 4x2500m-andyFMCD
95514CAPD/DPCA 4sol 4x2000m-stayFMCD
95515CAPD/DPCA 4sol 4x2500m-stayFMCD
95517CAPD/DPCA 4sol 2x5000m-sleepFMCD
96072CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4x3000m-sleepFMCD
97356CAPD/DPCA 2sol 2x5000m-standFMCD
97357CAPD/DPCA 2sol 4x2000m-standFMCD
97359CAPD/DPCA 2sol 6x1500m-standFMCD
97366CAPD/DPCA 2sol 4x2000m-andyFMCD
97367CAPD/DPCA 2sol 4x2500m-andyFMCD
54aditiva k intravenozním roztokům
54.1B05XA01chlorid draselný (koncentrace 7,45%)parent.100.00ML17,01H
54.2B05XA02hydrogen­uhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML121,91O
54.3B05XA02hydrogen­uhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)parent.100.00ML10,41O
54.4B05XA03chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)parent100.00ML19,49H
44171CHLORID SODNÝ 5.85% BRAUNinf 1x100mlBMED
54.5B05XA03chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)parent.100.00ML18,13H
54.6B05XA04chlorid amonnýparent.100.00ML11,41H
54.7B05XA06fosforečnan draselný, vč. kombinacíparent.100.00ML51,16H
54.8B05XA30kombinace elektrolytů (stopové prvky)parent.10.00ML6.89H
10285UNIEL INFUSIAinf sol 100mlIHOCZB05XA30
10286UNIEL INFUSIAinf sol 250mlIHOCZB05XA30
54.9B05XA31elektrolyty v kombinaci s jinými léčivyparent.100.00ML32,50H
54.10B05XB01chlorid argininu (koncentrace 21%)parent.100.00ML227,79H
54.11B05XB02alanylglutaminparent.1.00ML4,09H
54.12B05XCvitamínyparent.1.00DF42,99H
54.13B05XXostatní i.v. roztokyparent.100.00ML7,46H
55ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému
55.1B05Zhemodialytika a hemofiltrátyparent.1 000.00ML92,35H
55.2B05ZAhemodialytika, koncentrátyparent.1 000.00ML122,87H
55.3B05ZBhemofiltrátyparent.1 000.00ML51.65H
89174SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2sol 1x5000mlBFFIB05ZB
56srdeční glykosidy
56.1C01AA02acetyldigoxinp.o.0.50MG1,01
56.2C01AA04digitoxinp.o.0.10MG1,01
56.3C01AA05digoxinp.o.0.25MG1,29
03542DIGOXIN 0.250 LÉČIVAtbl 30x0.25mgZEHCZC01AA05
18000DIGOXIN-GALENAporgttsol 1 x10m l/5m gIVXCZC01AA05
56.4C01AA05digoxinparent.0.25MG7,15
56.5C01AA08metildigoxinp.o.0.20MG1,01
56.6C01AA08metildigoxinparent.0.20MG6,83
56.7C01AC01g-strofantinparent.0.25MG22,93
57antiarytmika třída I a III, perorální podání
57.1C01BAdetajmii bitartrasp.o.75.00MG13,33
57.2C01BA01chinidin (neretardo­vané lékové formy)p.o.1.20GM10,55
57.3C01BA01chinidin (retardované lékové formy)p.o.1.20GM17,01
57.4C01BA02prokainamidp.o.3.00GM37,73
57.5C01BA03disopyramidp.o.0.40GM12,09
57.6C01BA08prajmalinp.o.30.00MG10,55
57.7C01BB02mexiletinp.o.0.80GM9,20
57.8C01BB03tocainidp.o.1.20GM9,99
57.9C01BC03propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM16,77
57.10C01BC03propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM5,28
57.11C01BC03propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM6,25
53535PROPAFENON AL 150tbl obd 50x150mgAPADC01BC03
91276PROLEKOFEN 150 MGtbl obd 50x150mgLEKSLOC01BC03
57.12C01BD01amiodaronp.o.0.20GM4.02
17850AMIOHEXAL 200tbl 20x200mgHPZPLC01BD01
17851AMIOHEXAL 200tbl 50x200mgHPZPLC01BD01
17852AMIOHEXAL 200tbl 100x200mgHPZPLC01BD01
59284AMIOHEXAL 200tbl 20x200mgSFSDC01BD01
59285AMIOHEXAL 200tbl 50x200mgSFSDC01BD01
59286AMIOHEXAL 200tbl 100x200mgSFSDC01BD01
59655AMIOKORDINpor tbl nob60x200mgKRKSLOC01BD01
58antiarytmika, ostatní cesty aplikace
58.1C01Bipratropiumparent.3.00MG765,17O
58.2C01BA02prokainamidparent.3.00GM246,15O
58.3C01BA03disopyramidparent.0.40GM246,15O
58.4C01BA05ajmalinparent.0.30GM246,15O
58.5C01BB01lidokainparent.1.00ML1,19O/INT,KAR, GER
58.6C01BB02mexiletinparent.0.80GM343,66O/INT,KAR, GER
58.7C01BB03tocainidparent.1.20GM343,66O/INT,KAR, GER
58.8C01BC03propafenonparent.0.30GM170,05O/INT,KAR, GER
58.9C01BC07lorcainidparent.0.20GM135,85O/INT,KAR, GER
58.10C01BD01amiodaronparent.0.20GM16,58O/INT,KAR, GER
96600SEDACORONinj sol 5x3ml/150mgEBPA
58.11C01BD02bretylium tosilátparent.100.00MG135,85O/INT,KAR,GER
59adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka
59.1C01CAipratropiump.o.30.00MG52,55
59.2C01CA02isoprenalinparent.90.00MG15 265,58H
59.3C01CA03norepinefrinparent.6.00MG83.22O
59.4C01CA04dopaminparent.0.50GM111,90O
59.5C01CA05norfenefrinparent.25.00MG23,22H
59.6C01CA07dobutaminparent.0.50GM310,76H
59.7C01CA09metaraminolparent.50.00MG186,92H
59.8C01CA10metoxaminparent.30.00MG39,98H
59.9C01CA11mepenterminparent.30.00MG99,36H
59.10C01CA14dopexaminparent.500.00MG106,91H
59.11C01CA17midodrinparent.7.50MG81,55H
59.12C01CA24epinefrinparent.0.50MG4,79O
00362ADRENALIN LÉČIVAinj 5x1 ml/1 mgZEHCZ
59.13C01CA24epinefrin (lékové formy autoinjektoru)parent.1.00DF1 270,49P
Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.
59.14C01CE01amrinonparent.0.50GM3 795,88H
59.15C01CE02milrinonparent.50.00MG3 609.97H
60vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu
60.1C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)p.o.5.00MG1,85
60.2C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)p.o.5.00MG2,63
13467NITROPELET 2.5por cps pro30x2.5mgZEHSK
13468NITROPELET 2.5por cps pro30x2.5mgZEHSK
60.3C01DA02glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG1,96
60.4C01DA08isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG3,24
47758ISOPELET20por cps pro 30x20mgZEHSK
60.5C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formyp.o.60.00MG1,15
60.6C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formyp.o.60.00MG2,31
47762ISOPELET40por cps pro 30x40mgZEHSK
47765ISOPELET60por cps pro 20x60mgZEHSK
60.7C01DA08isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG3,89
21453CARDIKET RETARD 120por cps pro30x120mgSWPD
91591CARDIKET RETARD 120cps ret 20x120mgSWPD
60.8C01DA14isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletěp.o.40.00MG2,28
20159MONOTAB 20por tbl nob 20x20mgZEHSK
23305MONOSAN 20 MGpor tbl nob100x20mgPMPCZ
47686ISMIN AL 20por tbl nob 60x20mgAPAD
47687ISMIN AL 20por tbl nob100x20mgAPAD
61467ISMN AL 20por tbl nob100x20mgAPAD
76401SORBIMON 20 MGtbl 50x20mgMCKD
76402SORBIMON 20 MGtbl 100x20mgMCKD
96187MONOSAN 20 MGpor tbl nob 50x20mgPMPCZ
60.9C01DA14isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG1,77
20301MONOTAB 40por tbl nob 20x40mgZEHSK
21793MONOTAB SRpor tbl pro20x100mgZEHSK
21794MONOTAB SRpor tbl pro50x100mgZEHSK
21795MONOTAB SRpor tblprol100x100mgZEHSK
23306MONOSAN 40 MGpor tbl nob100x40mgPMPCZ
47690ISMIN AL 40por tbl nob100x40mgAPAD
76403SORBIMON 40 MGtbl 20x40mgMCKD
76404SORBIMON 40 MGtbl 50x40mgMCKD
76405SORBIMON 40 MGtbl 100x40mgMCKD
60.10C01DX03oxifedrinp.o.40.00MG4,68
60.11C01DX12molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG4,15
49553MOLSIHEXAL 2 MGtbl 100x2mgSFSD
60.12C01DX12molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG2,53
49554MOLSIHEXAL 4 MGtbl 100x4mgSFSD
60.13C01DX12molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.6.00MG1,45
49559MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 100x8mgSFSD
49560MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 30x8mgSFSD
49561MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 60x8mgSFSD
61vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu
61.1C01DA02glycerol trinitrátspr.5.00DF2,38
61.2C01DA02glycerol trinitrátsublng.2.50MG5,82
00231NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA tbl 20x0.5mg ZEH SK
61.3C01DA08isosorbid dinitrátsublng.20.00MG2,96
61.4C01DA08isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)spr.20.00MG8,60
62prostaglandiny a jiná kardiaka
62.1C01EA01alprostadilparent.0.50MG2 449.19B/P
44169ALPROSTAPINT 500 MCG/MLinf cnc sol 5x1 mlBGDD
62.2C01EA01 alprostadil (vázaný na cyklodextrin)parent.20.00RG 526.96 B/P
Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce.
Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. „kritická ischemie“) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci.
62.3C01EB10adenosinparent.15.00MG648,81O/INT,KAR,GER
62.4C01EB15trimetazidinp.o.40.00MG5,67P
Trimetazidin je indikován u nemocných s angínou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace β-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze β-blokátory nebo vazodilatancia použít.
63antihypertenziva – antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání
63.1C02AB01methyldopa (levotočivá)p.o.1.00GM5,67
63.2C02AC01klonidinp.o.0.45MG5,40
63.3C02AC02guanfacinp.o.3.00MG5,40
63.4C02AC05moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetněp.o.0.30MG5,99
63.5C02AC05moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletěp.o.0.30MG5,40
63.6C02AC06rilmenidinp.o.1.00MG5,40
63.7C02CAmetazosinp.o.20.00MG5,40
63.8C02CA01prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.5.00MG12,30
63.9C02CA01prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG3,38
88173DEPRAZOLINtbl 30x2mgZEHCZ
63.10C02CA06urapidilp.o.50.00MG6,73
63.11C02DB01dihydralazinp.o.75.00MG1,95
63.12C02DB03endralazinp.o.10.00MG9,22
63.13C02DC01minoxidilp.o.20.00MG19,68L/INT, KAR, GER
63.14C02LA51reserpin a diuretikap.o.1.00DF1,59
63.15C02LB01methyl­dopa/hydro­chlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00DF4,83
63.16C02LB01methyl­dopa/hydro­chlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.2.00DF3,34
63.17C02KX01bosentanp.o.250.00MG2 816,10P
Bosentan je předepisován k léčbě pacientů sarteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
64antihypertenziva, ostatní cesty aplikace
64.1C02AC01klonidinparent.0.45MG69,06H
64.2C02CA06urapidilparent.50.00MG198,79O
90763EBRANTIL I.V. 25inj sol 5x5ml/25mgAKZD
90765EBRANTIL I.V. 50inj sol 5x10ml/50mgAKZD
64.3C02DA01diazoxidparent.300.00MG209,75H
64.4C02DB01dihydralazinparent.25.00MG29,20H
64.5C02DD01nitroprusid sodnýparent.50.00MG245,29H
65diuretika s nižším diuretickým účinkem
65.1C03AA03hydro­chlo­rothiazidp.o.25.00MG0,97
65.2C03Bcikletaninp.o.50.00MG1,01
65.3C03BAmetipamidp.o.2.50MG1,01
65.4C03BA04chlortalidonp.o.25.00MG0,62
65.5C03BA10xipamidp.o.20.00MG1,01
65.6C03BA11indapamidp.o.2.50MG1,09
46635INDAPAMID HFtbl obd 30x2.5mgHMFYU
65.7C03BA11indapamid s řízeným uvolňovánímp.o.1.50MG1,50
66diuretika s vysokým účinkem, perorální podání
66.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)p.o.40.00MG0,79
02079FUROSEMID-SLOVAKOFARMAtbl 20x40mgZEHSK
15332APO-FUROSEMIDE 80 MGtbl 100x80mgCMGIRL
15335APO-FUROSEMIDE 40 MGtbl 100x40mgCMGIRL
56347APO-FUROSEMIDE 40MGtbl 100x40mgAPTCND
56804FURORESE 40tbl 50x40mgSFSD
56805FURORESE 40tbl 100x40mgSFSD
96738APO-FUROSEMIDE 80MGtbl 100x80mgAPTCND
98219FURON 40 MGpor tbl nob 50x40mgMCKD
66.2C03CA01 furosemid (125 mg a více v jedné tabletě) p.o.40.00MG 0.62
17854FURORESE 125por tbl nob30x125mgHPZPL
17855FURORESE 125por tbl nob50x125mgHPZPL
17856FURORESE 125por tblnob100x125mgHPZPL
56807FURORESE 125tbl 30x125mgSFSD
56808FURORESE 125tbl 50x125mgSFSD
56810FURORESE 250por tbl nob20x250mgSFSD
56811FURORESE 250por tbl nob50x250mgSFSD
56812FURORESE 250por tblnob100x250mgSFSD
56814FURORESE 500tbl 50x500mgSFSD
56815FURORESE 500tbl 100x500mgSFSD
68632FURORESE 500tbl 20x500mgSFSD
81498FUROSEMID AL 500por tbl nob50x500mgAPAD
81499FUROSEMID AL 500por tblnob100x500mgAPAD
98937FURORESE 250por tbl nob10x250mgSFSD
66.3C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG0,79
66.4C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG0,62
67diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace
67.1C03Ckyselina etakrynováparent.50.00MG531,29O
67.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)parent.40.00MG7,19O
56819FURORESE ROZTOKinf 5x25ml/250mgPHHD
56820FURORESE ROZTOKinf 25x25ml/250mgPHHD
67.3C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)parent.40.00MG15.16O
56818FURORESE 20 INJEKTinj 25x2ml/20mgPHHD
67.4C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG15,67O
67.5C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG7,54O
68diuretika šetřící draslík
68.1C03DA01spironolaktonp.o.75.00MG4,64
68.2C03DA04eplerenonp.o.50.00MG26,35P
Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu.
68.3C03DB01amiloridp.o.10.00MG1,53
87662AMICLARANtbl 50x5mgZEHSK
68.4C03DB02triamterenp.o.100.00MG1,19
69kombinace diuretik
69.1C03EA01hydrochlo­rothiazid a kalium šetřící látkyp.o.0.50DF0,49
47476LORADURpor tbl nob 50MCKD
47478LORADUR MITEpor tbl nob 50MCKD
83717AMILORID/HCT ALtbl 50APAD
83718AMILORID/HCT ALtbl 100APAD
69.2C03EA06chlorthalidon a kalium šetřící látkyp.o.1.00DF1,08
69.3C03EA14spirono­lakton/butizidp.o.1.00DF9,56
70periferní vazodilatancia, perorální podání
70.1C04AC01kyselina nikotinováp.o.0.20GM0,43
70.2C04AD02xantinol nikotinátp.o.0.90GM3,78
70.3C04AD03pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM3,40
70.4C04AD03pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM4,19
70.5C04AD03pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)p.o.1.00GM4,75
70.6C04AD04etophyllin nikotinátp.o.0.30GM1,61
70.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyp.o.3.00MG2,08
91032SECATOXIN FORTEpor gtt sol 1x25mlIXPCZ
70.8C04AE02nicergolinp.o.30.00MG8,31
05742ERGOTOP 30por tbl flm 28x30mgIVXCZ
70.9C04AE54dihydroergo­kristin, kombinacep.o.2.00ML1,90
70.10C04AXjiná periferní vasodilatanciap.o.3.00DF4,19
70.11C04AX02fenoxybenza­minp.o.30.00MG4,19
70.12C04AX19sulkotidilp.o.0.30GM4,19
70.13C04AX20buflomedilp.o.0.60GM4,19
70.14C04AX21naftidrofurylp.o.0.20GM3,73
71periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace
71.1C04AColamin nikotinátparent.0.90GM19,59
71.2C04AB01fentolaminparent.10.00MG20,35O
71.3C04AB02tolazolinparent.75.00MG92.18O
71.4C04ADetophyllin/theophyllinparent.0.30GM10,86
71.5C04AD02xantinol nikotinátparent.0.90GM4,15
71.6C04AD03pentoxifylinparent.0.30GM22.28
43709TRENTALinf 10x15ml/300mgHBSSK
69241PENTILIN INJEKCE 100MG/5MLinj 5x5ml/100mgKRKSLO
71.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyparent.3.00MG67,64
71.8C04AXjiná periferní vasodilatanciaparent.2.00DF14,52
71.9C04AX11bencyklanparent.0.60GM50,35
71.10C04AX21naftidrofurylparent.0.20GM52,73
72vazoprotektiva a venofarmaka
72.1C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.2C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.3C05AD01lidokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.4C05AD01lidokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.5C05AD04cinchokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.6C05AD04cinchokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.7C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.8C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.9C05AX03jiná antihemo­rrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,96
72.10C05AX03jiná antihemo­rrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,76
72.11C05BA01organo-heparinoidylok.1.00GM0,70
72.12C05BA03heparin k zevnímu použitílok.1.00GM0,70
86042HEPARIN AL MAST 30000ung 1x100gmAPAD
86044HEPARIN AL GEL 30000gel 1x100gmAPAD
72.13C05BA53heparin, kombinace k zevnímu použitílok.1.00GM0,70
72.14C05BB02polidokanol (do 0,5% včetně)parent.1.00ML12.84O
08510AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 5x2mlKRSD
08512AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 1x30mlKRSD
72.15C05BB02polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)parent.1.00ML13.34O
20033AETHOXYSKLEROL 1%inj 5x2mlKRSD
20034AETHOXYSKLEROL 1%inj 1x30mlKRSD
72.16C05BB02polidokanol (nad 1% do 3 % včetně)parent.1.00ML16.37O
02529AETHOXYSKLEROL 3%inj 5x2mlKRSD
08511AETHOXYSKLEROL 2%inj 5x2mlKRSD
72.17C05BB02polidokanol (více než 3 %)parent.1.00ML18,91O
90799AETHOXYSKLEROL 4%inj 5x2mlKRSD
72.18C05BB04natrium tetradecyl sulfát (koncentrace do 1 % včetně)parent.1.00ML13,34O
72.19C05BB04natrium tetradecyl sulfát (koncentrace nad 1%)parent.1.00ML19,19O
72.20C05BX01dobesilat vápenatýp.o.0.75GM3,96
72.21C05CA04troxerutinp.o.3.00DF3,96
72.22C05CA51rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)p.o.3.00DF1,27
72.23C05CA51rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)p.o.2.00ML2,96
72.24C05CA53diosmin, kombinacep.o.2.00DF3,96
72.25C05CA54troxerutin, kombinacep.o.2.00DF3,96
72.26C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)p.o.60.00MG3,96
72.27C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)parent.5.00MG53,03H
72.28C05CX01tribenosidp.o.0.80GM3,96
73neselektivní beta-blokátory, perorální podání
73.1C07AAmetipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,76
73.2C07AAmetipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,28
73.3C07AAmetipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,65
73.4C07AA02oxprenololp.o.0.10GM2,68
73.5C07AA03pindololp.o.15.00MG2,68
73.6C07AA05propranololp.o.0.16GM2,68
73.7C07AA07sotalolp.o.0.16GM4,64L/KAR,INT, GER
17847SOTAHEXAL 160por tbl nob20x160mgHPZPL
17848SOTAHEXAL160por tbl nob50x160mgHPZPL
49012SOTAHEXAL 80por tbl nob 20x80mgSFSD
49019SOTAHEXAL160por tblnob 20x160mgSFSD
49020SOTAHEXAL160por tblnob 50x160mgSFSD
83480SOTAHEXAL 80tbl 20x80mgHEXD
83481SOTAHEXAL160tbl 20x160mgHEXD
83670SOTAHEXAL160tbl 50x160mgHEXD
85476SOTAHEXAL 80por tbl nob 20x80mgHPZPL
73.8C07AA12nadololp.o.0.16GM2,68
73.9C07AA16tertatololp.o.5.00MG2,68
73.10C07AA17bopindololp.o.1.00MG2,68
73.11C07AA23penbutololp.o.40.00MG2,68
73.12C07AA27kloranololp.o.20.00MG2,68
74selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání
74.1C07AB02metoprolol - retardované lékové formyp.o.0.15GM2,46
32673METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro50x200mgAPAD
47501METOPROLOL AL 200 RETARDpor tblpro100x200mgAPAD
74.2C07AB02metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,50
74.3C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.15GM12,61P
74.4C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.15GM7,82P
Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg.
74.5C07AB02metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,41
47675METOPROLOLAL 100por tblnob 100x100mgAPAD
74.6C07AB03 atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetně p.o.75.00MG 2,59
02951ATENOLOL AL 50por tbl nob100x50mgAPAD
42457ATEHEXAL50por tbl flm 50x50mgSFSD
42458ATEHEXAL50por tblflm100x50mgSFSD
74.7C07AB03atenolol nad 50 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG1,89
42461ATEHEXAL100por tblflm 100x100mgSFSD
74.8C07AB04acebutololp.o.0.40GM3,37
46301ACEBIREX 200 MGpor tbl flm30x200mgBTTF
46303ACEBIREX 400 MGpor tbl flm30x400mgBTTF
74.9C07AB05betaxololp.o.20.00MG3,37
95400BETAXA 20por tbl flm 30x20mgZEHSK
95401BETAXA 20por tbl flm 60x20mgZEHSK
95402BETAXA 20por tbl flm 100x20mgZEHSK
74.10C07AB07bisoprololp.o.10.00MG3,37
32963BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30x5mgMCKD
32967BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD
32970BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30x10mgMCKD
32974BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD
42870KORDOBIS 5 MG TBL.por tbl flm 30x5mgPVLCZ
42871KORDOBIS 10 MG TBL.por tbl flm30x10mgPVLCZ
74.11C07AB07bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG12,87P
74.12C07AB07bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG7,82P
Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách s obsahem 10 mg.
03824CONCOR COR 10 MGtbl obd 28x10mgMECD
74.13C07AB08celiprololp.o.0.20GM3,37
74.14C07AB12nebivololp.o.5.00MG5,86P
Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol v dávce 5mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu v této indikaci je 10 mg denně.
74.15C07AG01labetalolp.o.0.60GM19,06L/KAR,INT,GER
74.16C07AG02karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.37.50MG12,87P
74.17C07AG02karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)p.o.37.50MG7,82P
Karvedilol je indikován v léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 – 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.
75beta-blokátory, ostatní cesty aplikace
75.1C07AAmetipranololparent.10.00MG62,82O
85886TRIMEPRANOLinj 10x1 ml/1 mgHBSSK
75.2C07AG01labetalolparent.0.60GM1 004,27H
75.3C07AAtalinololparent.50.00MG91,52O
75.4C07AA02oxprenololparent.0.10GM96,88O
75.5C07AA03pindololparent.15.00MG96,88O
75.6C07AA07sotalolparent.0.16GM876.85O
75.7C07AB02metoprololparent.0.15GM1 366,44O
75.8C07AB03atenololparent.75.00MG1 788.15O
75.9C07AB04acebutololparent.0.40GM1 366,44O
75.10C07AB09esmololparent.2.50GM3 737.59O
76kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy
76.1C07BB03atenolol a thiazidyp.o.1.00DF4,16
76715TENORETICpor tbl flm 28AZCGB
76.2C07BB07bisoprolol a thiazidyp.o.1.00DF3,60
76.3C07CA17bopindolol a thiazidyp.o.1.00DF4,31
76.4C07FAbeta-blokátory, neselektivní, a jiná antihyper­tensivap.o.0.50DF0,71
77blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání
77.1C08CA01amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG4,79
02945AGEN5por tbl nob 30x5mgZEHCZ
03936AMLOPP-5por tbl nob 30x5mgSDDCZ
03993NORMODIPINE 5 MGpor tbl nob 30x5mgGEDH
03998CARDILOPIN 5 MGpor tbl nob 30x5mgEGIH
13464ORCAL 5 MGpor tbl nob90x5mgLEKSLO
15378AGEN 5por tbl nob 90x5mgZEHCZ
19440ORCAL 5 MG TABLETYpor tbl nob30x5mgLSWPL
19444ORCAL 5 MG TABLETYpor tbl nob90x5mgLSWPL
32924ZOREM 5 MGpor tbl nob 30x5mgPVLCZ
42833AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30x5mgMCKD
42837AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD
42848HIPRES 5por tbl nob 30x5mgKRKSLO
58415ORCAL 5MGtbl 30x5mgLEKSLO
58874AMLOZEK 5por tbl nob 30x5mgADDPL
95582ZOREM 5 MGpor tbl nob 100x5mgPVLCZ
77.2C08CA01amlodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG3,83
02954AGEN 10por tbl nob 30x10mgZEHCZ
03944AMLOPP-10por tbl nob 30x10mgSDDCZ
03999CARDILOPIN 10 MGpor tbl nob 30x10mgEGIH
13466ORCAL 10 MGpor tbl nob90x10mgLEKSLO
13851AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30x10mgMCKD
13852AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD
15379AGEN 10por tbl nob 90x10mgZEHCZ
19442ORCAL 10 MG TABLETYpor tbl nob30x10mgLSWPL
19446ORCAL 10 MG TABLETYpor tbl nob90x10mgLSWPL
42849HIPRES 10por tbl nob 30x10mgKRKSLO
58417ORCAL 10MGtbl 30x10mgLEKSLO
58876AMLOZEK 10por tbl nob 30x10mgADDPL
77.3C08CA02felodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG4,79
02957PRESID 5 MGpor tbl ret 30x5mgIXPCZ
02961PRESID 2.5 MGpor tbl ret30x2.5mgIXPCZ
20394FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl pro 30x5mgMCKD
20397FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl pro100x5mgMCKD
21534FELOCOR 5por tbl pro 30x5mgSFSD
21548FELOCOR 5por tbl pro 30x5mgHEDDK
42942FELODIPIN AL 5 RETARDpor tbl ret 30x5mgAPAD
48584FELOCOR 5por tbl pro 30x5mgSFSD
48595FELOCOR 5por tbl pro 30x5mgHEDDK
77.4C08CA02felodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG3,83
02959PRESID 10 MGpor tbl ret 30x10mgIXPCZ
20317FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl pro 30x10mgMCKD
20320FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl pro100x10mgMCKD
21504FELOCOR 10por tbl pro 30x10mgSFSD
21519FELOCOR 10por tbl pro 30x10mgHEDDK
42946FELODIPIN AL 10 RETARDpor tbl ret 30x10mgAPAD
48608FELOCOR 10por tbl pro 30x10mgSFSD
48619FELOCOR 10por tbl pro 30x10mgHEDDK
77.5C08CA03Isradipinp.o.5.00MG4,54
77.6C08CA03isradipin (retardované lékové formy)p.o.5.00MG4,79
77.7C08CA05nifedipinp.o.30.00MG1,42
77.8C08CA05nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)p.o.1.00DF4,79
03033CORDIPIN XLtbl ret 30x40mgKRKSLO
53372NIFECARD XL 30MGtbl ret 30x30mgLEKSLO
77.9C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)p.o.30.00MG1,98
47490CORINFAR 20 RETARDpor tbl pro 30x20mgAWDD
93460CORDIPIN RETARDtbl ret 30x20mgKRKSLO
77.10C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)p.o.30.00MG1,34
77.11C08CA06nimodipinp.o.0.30GM131.86P
Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení. Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat 21 dní.
94189DILCERENtbl obd 50x30mgZEHSK
77.12C08CA07nisoldipinp.o.20.00MG4,79
77.13C08CA08nitrendipinp.o.20.00MG4,79
03078UNIPRES 20tbl 30x20mgKRKSLO
03079UNIPRES 10tbl 30x10mgKRKSLO
30965NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob100x20mgMCKD
66469NITREPRESS 10por tbl nob 20x10mgHHOD
66495NITREPRESS 10por tbl nob 50x10mgHHOD
66498NITREPRESS 20por tbl nob 50x20mgHHOD
66499NITREPRESS 20por tbl nob 20x20mgHHOD
94688NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob 30x20mgMCKD
95584NITREPRESS 10por tbl nob 28x10mgHHOD
95586NITREPRESS 20por tbl nob 28x20mgHHOD
77.14C08CA09lacidipinp.o.4.00MG4,79
77.15C08CA10nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.8.00MG4,79
77.16C08CA10nilvadipin nad 8 mg v 1 tblp.o.8.00MG3,83
77.17C08CA12barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetněp.o.10.00MG4,79
77.18C08CA12barnidipin nad 10 mg v 1 tblp.o.10.00MG3,83
77.19C08CA13lercanidipinp.o.10.00MG4,79
78blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání
78.1C08DA01verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.24GM4,79
43879VEROGALID ER 240 MGportblpro 100x240mgIXPCZ
54032VERAPAMIL AL 240 RETARDpor tbl ret50x240mgAPAD
54034VERAPAMIL AL 240 RETARDpor tblret100x240mgAPAD
56164VERAHEXAL RRtbl ret 30x240mgFSTD
56165VERAHEXAL RRtbl ret 50x240mgFSTD
56166VERAHEXAL RRtbl ret 100x240mgFSTD
93679LEKOPTIN RETARDtbl ret 20x240mgLEKSLO
99575VEROGALID ER 240 MGpor tblpro30x240mgIXPCZ
78.2C08DA01verapamil neretardované lékové formy do 240 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.24GM4,31
17841VERAHEXAL 120portblflm30x120mgHPZPL
17842VERAHEXAL120portblflm 50x120mgHPZPL
17843VERAHEXAL120portblflm100x120mgHPZPL
17844VERAHEXAL 80portblflm 30x80mgHPZPL
56152VERAHEXAL 40tbl obd 30x40mgFSTD
56155VERAHEXAL 80tbl obd 30x80mgFSTD
56158VERAHEXAL120tbl obd 30x120mgFSTD
56159VERAHEXAL120tbl obd 50x120mgFSTD
56160VERAHEXAL120tbl obd 100x120mgFSTD
56161VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 30x120mgFSTD
56162VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 50x120mgFSTD
56163VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 100x120mgFSTD
77037VERAPAMIL AL 80por tblflm100x80mgAPAD
86046VERAPAMIL AL 120por tblflm100x120mgAPAD
78.3C08DA02gallopamilp.o.0.10GM4,18
78.4C08DB01diltiazemp.o.0.24GM4,54
78.5C08DB01diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)p.o.0.24GM4,79
79blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace
79.1C08CA03isradipinparent.5.00MG3 004,80H
79.2C08CA05nifedipinparent.30.00MG3 004,80H
79.3C08CA06 nimodipin parent. 50.00 MG 2 756,46 U
94535NIMOTOPSinf sol 5x50ml/10mgBAYD
79.4C08DA01verapamilparent.0.24GM347,18H
79.5C08DB01diltiazemparent.25.00MG324,53H
80ACE inhibitory působící méně než 24 hodin
80.1C09AA01kaptopril (do 12,5 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3,81
15327APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100x12.5mgCMGIRL
16564APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100x12.5mgKATNL
96903APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100x12.5mgAPTCND
80.2C09AA01kaptopril (nad 12,5 mg do 25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3,52
15326APO-CAPTO 25 MGtbl 100x25mgCMGIRL
16563APO-CAPTO 25 MGtbl 100x25mgKATNL
68839APO-CAPTO 25 MGtbl 100x25mgAPTCND
80.3C09AA01kaptopril (nad 25 mg v 1 tabletě)p.o.50.00MG3,32
80.4C09AA02enalapril hydrogenmaleát (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG3,83
20419ENALAPRIL AL 5por tbl nob 100x5mgAPAD
32758ENALEK 5 MGpor tbl nob 30x5mgLEKSLO
59879ENAPRIL 5tbl 100x5mgSFSD
80.5C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG2,20
32760ENALEK 20 MGpor tbl nob 30x20mgLEKSLO
80.6C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 5 do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG3,16
20422ENALAPRIL AL 10por tbl nob100x10mgAPAD
32759ENALEK 10 MGpor tbl nob 30x10mgLEKSLO
80.7C09AA02enalaprilátparent.1.25MG23,84H
62597ENAP I.V.inj 5x1 ml/1.25mgKRKSLO
81ostatní ACE-inhibitory
81.1C09AA03lisinopril do 10 mg v 1 tabletě včetněp.o.10.00MG4,31
10625LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30x5mgMCKD
10629LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD
10683LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30x10mgMCKD
10685LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD
11006DIROTON 10 MGtbl 100x10mgGEDH
32501DAPRIL 5por tbl nob 100x5mgMOECY
32503DAPRIL 10por tbl nob100x10mgMOECY
95657LISIPRIL 5por tbl nob 30x5mgSFSD
95665LISIPRIL 10por tbl nob 30x10mgSFSD
81.2C09AA03lisinopril nad 10 mg v 1 tabletěp.o.10.00MG3,23
10884LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MGpor tbl nob30x20mgMCK D
32505DAPRIL 20por tbl nob 60x20mgMOECY
95673LISIPRIL 20por tbl nob 30x20mgSFSD
81.3C09AA04perindopril do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.4.00MG5,29
81.4C09AA04perindopril nad 4 mg v 1 tblp.o.4.00MG3,70
81.5C09AA05ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG5,29
01436PIRAMIL 1.25 MGpor tblnob30x1.25mgLSWPL
01444PIRAMIL 1.25 MGportblnob100x1.25mgLSWPL
01544PIRAMIL 2.5 MGpor tbl nob30x2.5mgLSWPL
01564PIRAMIL 2.5 MGpor tblnob100x2.5mgLSWPL
13469RAMIL 1.25por tblnob30x1.25mgZEHCZ
13470RAMIL 1.25por tblnob90x1.25mgZEHCZ
13472RAMIL 2.5por tblnob 30x2.5mgZEHCZ
13473RAMIL 2.5por tblnob 90x2.5mgZEHCZ
16405PIRAMIL 1.25 MGpor tblnob30x1.25mgSZPD
16407PIRAMIL 1.25 MGportblnob100x1.25mgSZPD
16420PIRAMIL 2.5 MGpor tbl nob30x2.5mgSZPD
16422PIRAMIL 2.5 MGpor tblnobl100x2.5mgSZPD
18668RAMILIFE 2.5 MGpor tbl nob30x2.5mgAHJIS
23954AMPRILAN 1.25portblnob 30x1.25mgKRKSLO
23956AMPRILAN 1.25portblnob 60x1.25mgKRKSLO
23957AMPRILAN 1.25portblnob 90x1.25mgKRKSLO
23958AMPRILAN 2.5portbl nob 30x2.5mgKRKSLO
23960AMPRILAN 2.5portbl nob 60x2.5mgKRKSLO
23961AMPRILAN 2.5portbl nob 90x2.5mgKRKSLO
48752HARTIL 1.25 MGportblnob 28x1.25mgEGIH
48753HARTIL 2.5 MGportblnob 28x2.5mgEGIH
81.6C09AA05ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG3,70
01874PIRAMIL 5 MGpor tbl nob 30x5mgLSWPL
01893PIRAMIL 5 MGpor tbl nob100x5mgLSWPL
13475RAMIL 5por tblnob 30x5mgZEHCZ
13476RAMIL 5por tblnob 90x5mgZEHCZ
16367PIRAMIL 5 MGpor tbl nob 30x5mgSZPD
16369PIRAMIL 5 MGpor tbl nob100x5mgSZPD
23962AMPRILAN 5por tbl nob 30x5mgKRKSLO
23964AMPRILAN 5por tbl nob 60x5mgKRKSLO
23965AMPRILAN 5por tbl nob 90x5mgKRKSLO
48754HARTIL 5 MGportblnob 28x5mgEGIH
81.7C09AA05 ramipril nad 5 mg v jedné tabletěp.o.2.50MG 2,58
02023PIRAMIL 10 MGpor tbl nob 30x10mgLSWPL
02058PIRAMIL 10 MGpor tbl nob100x10mgLSWPL
13477RAMIL 10por tblnob 30x10mgZEHCZ
13478RAMIL 10por tblnob 90x10mgZEHCZ
16383PIRAMIL 10 MGpor tbl nob 30x10mgSZPD
16385PIRAMIL 10 MGpor tbl nob100x10mgSZPD
23966AMPRILAN 10por tbl nob 30x10mgKRKSLO
23968AMPRILAN 10por tbl nob 60x10mgKRKSLO
23969AMPRILAN 10por tbl nob 90x10mgKRKSLO
48755HARTIL 10 MGportblnob 28x10mgEGIH
81.8C09AA06quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o.15.00MG5,29
81.9C09AA06quinapril nad 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG3,70
81.10C09AA07benazeprilp.o.7.50MG5,29
81.11C09AA08cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetněp.o.2.50MG5,29
81.12C09AA08cilazapril nad 2,5 mg v 1 tblp.o.2.50MG3,70
81.13C09AA09fosinoprilp.o.15.00MG3,70
81.14C09AA10trandolaprilp.o.2.00MG5,29
81.15C09AA11spiraprilp.o.6.00MG5,29
81.16C09AA12delaprilp.o.30.00MG5,29
81.17C09AA13moexiprilp.o.15.00MG5,29
81.18C09AA16imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG5,29
81.19C09AA16imidapril nad 5 mg v jedné tabletě do 10 mg včetněp.o.5.00MG3,70
81.20C09AA16imidapril nad 10 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG2,58
82kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy
82.1C09BA01kaptopril a diuretikap.o.1.00DF4,24
82.2C09BA02enalapril a diuretikap.o.1.00DF3,62
55429ENAP-HLpor tbl nob 30KRKSLO
66506ENAP-Hpor tbl nob 30KRKSLO
82.3C09BA04perindopril a indapamid 2mg/0,625 mgp.o.1.00DF2,91
82.4C09BA04perindopril a indapamid 4 mg/1,25 mgp.o.1.00DF5,83
82.5C09BA05ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75
95275RAMIL Hpor tbl nob 30ZEHCZ
82.6C09BA05ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF8,32
82.7C09BA06quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikump.o.1.00DF3,98
82.8C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 12,5 mgp.o.1.00DF5,39
82.9C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 25 mgp.o.1.00DF5,85
82.10C09BA07benazepril a diuretikap.o.1.00DF4,44
82.11C09BA08cilazapril a diuretikap.o.1.00DF7,86
82.12C09BB05ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF7,68
82.13C09BB05ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF12,19
82.14C09BB10trandolapril a verapamilp.o.1.00DF8,88
82.15C09DA01losartan v kombinaci s thiazidyp.o.1.00DF5,75
97027LORISTA Hpor tbl flm 28KRKSLO
82.16C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF7,86
82.17C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF8,32
82.18C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF5,75
82.19C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF7,86
82.20C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75
82.21C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75
82.22C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF7,86
82.23C09DA08olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75
82.24C09DA08olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletěp.o.1.00DF6,21
83léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů
83.1 C09CA01 losartan do 50 mg v jedné tabletě včetně p.o. 50.00 MG 5,29
10604LORISTApor tblflm 28x50mgKRKSLO
10618LOZAP 12.5portblflm 30x12.5mgZEHCZ
10620LOZAP 50por tbl flm 30x50mgZEHCZ
13886LOZAP 12.5 ZENTIVAportblflm 30x12.5mgZEHSK
13888LOZAP 12.5 ZENTIVAportblflm 90x12.5mgZEHSK
13892LOZAP 50 ZENTIVApor tbl flm 30x50mgZEHSK
13894LOZAP 50 ZENTIVApor tbl flm 90x50mgZEHSK
15403LORISTApor tblflm 56x50mgKRKSLO
17963LOZAP 50por tbl flm 90x50mgZEHCZ
47610LORISTApor tblflm 84x50mgKRKSLO
95461LAKEA 50 MGpor tbl flm 30x50mgLEKSLO
97062LOZAP 50por tbl flm 30x50mgZEHCZ
83.2C09CA01losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG3,70
83.3C09CA02eprosartanp.o.600.00MG5,29
83.4C09CA03valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetněp.o.80.00MG5,29
83.5C09CA03valsartan nad 80 mg v jedné tabletěp.o.80.00MG3,70
83.6C09CA04irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.150.00MG7,35P
83.7C09CA04irbesartan nad 150 mg v jedné tabletěp.o.150.00MG5,86P
Irbesartan je indikován v těchto případech:
a)
diabetická nefropatie již od fáze mikroalbuminurie,
b)
nediabetická nefropatie s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory.
83.8C09CA06kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetněp.o.8.00MG5,29
83.9C09CA06kandesartan nad 8 mg v jedné tabletěp.o.8.00MG3,70
83.10C09CA07telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.40.00MG5,29
83.11C09CA07telmisartan nad 40 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG3,70
83.12C09CA08olmesartan medoxomil do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG5,29
83.13C09CA08olmesartan medoxomil nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG3,70
84hypolipidemika ze skupiny statinů
84.1C10AA01simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,74P
10390SIMIREX 10 MGpor tbl flm 30x10mgSYHE
13499SIMGAL 10 MGpor tbl flm 84x10mgIXPCZ
13827SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgSBVNL
13830SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 100x10mgSBVNL
14733SIMVOR 10 MGpor tbl flm 30x10mgIRIIRL
15697SIMIREX 10 MGpor tbl flm 60x10mgSYHE
31844SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgSYHE
31847SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm100x10mgSYHE
32578SIMGAL 10 MGpor tbl flm 28x10mgIXPCZ
45336SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgMCKD
45359SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 100x10mgMCKD
49919SIMVAX 10por tbl flm 28x10mgSFSD
49923SIMVAX 10por tbl flm 28x10mgSFSD
58136VASILIP 10tbl obd 28x10mgKRKSLO
58773SIMVACARD 10tbl obd 28x10mgZEHCZ
66024SIMVOR 10MGtbl obd 30x10mgRXYIND
81479SIMVAX 10por tbl flm 28x10mgGEADK
95250VASILIP 10tbl obd 84x10mgKRKSLO
97067SIMVAX 10por tbl flm 28x10mgGEADK
84.2C10AA01simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF7,58P
10422SIMIREX 20 MGpor tbl flm 30x20mgSYHE
13701SIMGAL 20 MGpor tbl flm 84x20mgIXPCZ
13843SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgSBVNL
13848SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm100x20mgSBVNL
14734SIMVOR 20 MGpor tbl flm 30x20mgIRIIRL
15073SIMIREX 20 MGpor tbl flm 60x20mgSYHE
21719SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm100x20mgMCKD
31851SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgSYHE
31856SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm100x20mgSYHE
32579SIMGAL 20 MGpor tbl flm 28x20mgIXPCZ
45752SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgMCKD
47731SIMVACARD 20tbl obd 84x20mgZEHCZ
49911SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgSFSD
49912SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgSFSD
49915SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgSFSD
49916SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgSFSD
58064VASILIP 20tbl obd 28x20mgKRKSLO
58775SIMVACARD 20tbl obd 28x20mgZEHCZ
66026SIMVOR 20MGtbl obd 30x20mgRXYIND
81483SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgGEADK
81484SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgGEADK
95251VASILIP 20tbl obd 84x20mgKRKSLO
97071SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgGEADK
97072SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgGEADK
84.3C10AA01simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF10,42P
10459SIMIREX 40 MGpor tbl flm 30x40mgSYHE
13702SIMGAL 40 MGpor tbl flm 84x40mgIXPCZ
13833SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgSBVNL
14735SIMVOR 40 MGpor tbl flm 30x40mgIRIIRL
15070SIMIREX 40 MGpor tbl flm 60x40mgSYHE
17915SIMVACARD 40tbl obd 84x40mgZEHCZ
31859SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgSYHE
32580SIMGAL 40 MGpor tbl flm 28x40mgIXPCZ
42929VASILIP 40por tbl obd 28x40mgKRKSLO
45535SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgMCKD
49901SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgSFSD
49902SIMVAX 40por tbl flm 30x40mgSFSD
49905SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgSFSD
58777SIMVACARD 40tbl obd 28x40mgZEHCZ
66028SIMVOR 40MGtbl obd 30x40mgRXYIND
81487SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgGEADK
81488SIMVAX 40por tbl flm 30x40mgGEADK
97075SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgGEADK
84.4C10AA01simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF14,59P
84.5C10AA02lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF4,26P
01300APO-LOVASTATIN 20tbl 30x20mgAPTCND
15397APO-LOVASTATIN 20tbl 100x20mgCMGIRL
15398APO-LOVASTATIN 20tbl 30x20mgCMGIRL
16572APO-LOVASTATIN 20tbl 100x20mgKATNL
16573APO-LOVASTATIN 20tbl 30x20mgKATNL
53286APO-LOVASTATIN 20tbl 100x20mgAPTCND
53506MEDOSTATIN 20MGtbl 30x20mgMOECY
53507MEDOSTATIN 20MGtbl 100x20mgMOECY
58799HOLETAR 20tbl 30x20mgKRKSLO
84.6C10AA02lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,40P
01254APO-LOVASTATIN 40tbl 30x40mgAPTCND
15394APO-LOVASTATIN 40tbl 100x40mgCMGIRL
15396APO-LOVASTATIN 40tbl 30x40mgCMGIRL
16575APO-LOVASTATIN 40tbl 100x40mgKATNL
16577APO-LOVASTATIN 40tbl 30x40mgKATNL
53287APO-LOVASTATIN 40tbl 100x40mgAPTCND
84.7C10AA03pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,54P
84.8C10AA03pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,82P
84.9C10AA03pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )p.o.1.00DF10,23P
84.10C10AA04fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,54P
84.11C10AA04fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,82P
84.12C10AA04fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )p.o.1.00DF10,42P
84.13C10AA05atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)p.o.1.00DF8,06P
19590TORVACARD10por tbl flm 30x10mgZEHCZ
19591TORVACARD10por tbl flm 90x10mgZEHCZ
20165TULIP 10 MGpor tbl flm 30x10mgLEKSLO
42051TULIP LEK 10 MG POTAHOVANÉ TBLpor tbl flm30x10mgLEKSLO
49004ATORIS 10por tbl flm 30x10mgKRKSLO
49005ATORIS 10por tbl flm 60x10mgKRKSLO
49006ATORIS 10por tbl flm 90x10mgKRKSLO
84.14C10AA05atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF10,42P
19592TORVACARD 20por tbl flm 30x20mgZEHCZ
19593TORVACARD 20por tbl flm 90x20mgZEHCZ
20166TULIP 20 MGpor tbl flm 30x20mgLEKSLO
42056TULIP LEK 20 MG POTAHOVANÉ TBLpor tblflm30x20mgLEKSLO
49007ATORIS 20por tbl flm 30x20mgKRKSLO
49008ATORIS 20por tbl flm 60x20mgKRKSLO
49009ATORIS 20por tbl flm 90x20mgKRKSLO
84.15C10AA05atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF13,74P
84.16C10AA05atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)p.o.1.00DF27,48P
84.17C10AA07rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF18,25P
84.18C10AA07rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF27,38P
84.19C10AA07rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF41,08P
a)
Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin ( 20 a 40mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin ( 20 a 40mg) je indikován u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog.
b)
Atorvastatin (v dávce vyšší než 20mg), fluvastatin (v dávce vyšší než 40mg) či rosuvastatin předepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít.
84.20C10BX03kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF15,72P
84.21C10BX03kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF12,85P
Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.
85hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin
85.1C10ABklofibrát (etofylin)p.o.0.50GM3,79
85.2C10AB02bezafibrátp.o.0.60GM5,42
85.3C10AB04gemfibrozilp.o.1.20GM5,42
85.4C10AB05fenofibrátp.o.0.30GM5,42
85.5C10AB05fenofibrát (mikroniso­vané lékové formy)p.o.1.00DF6,00
04143APO-FENOpor cpsdur 30x200mgAPTCND
04145APO-FENOpor cpsdur100x200mgAPTCND
13337LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret60x250mgSFSD
13338LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret90x250mgSFSD
13596LIPIREX 267 MGpor cps dur30x267mgSGYB
13598LIPIREX 267 MGpor cps dur60x267mgSGYB
14316FENOFIX 200por cps dur90x200mgIXPCZ
15501APO-FENOpor cps dur30x200mgCMGIRL
15503APO-FENOpor cpsdur100x200mgCMGIRL
16597APO-FENOpor cps dur30x200mgKATNL
16599APO-FENOpor cpsdur100x200mgKATNL
32652FEBIRA 200por cps dur30x200mgZEHSK
32653FEBIRA 200por cps dur60x200mgZEHSK
32654FEBIRA 200por cps dur90x200mgZEHSK
32722FENOFIX 200por cps dur30x200mgIXPCZ
41797LIPIREX 200MGpor cps dur60x200mgSGYB
56460LIPIREX 200MGpor cps dur30x200mgSGYB
58769LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret30x250mgSFSD
58770LIPOHEXAL 250 RETARDpor cpsret100x250mgSFSD
99839LIPIREXS 160 MGpor cps dur60x160mgSGYB
85.6C10AB05fenofibrát (supramikronisované lékové formy)p.o.1.00DF7,52
85.7C10AB08ciprofibrátp.o.0.10GM6,00
85.8C10AC01cholestyraminp.o.14.00GM30,95P
85.9C10AC02colestipolp.o.20.00GM30,38P
Cholestyramin a colestipol předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:
a)
u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,
b)
u pacientů s pruritem při biliární cirhóze.
85.10C10AD06acipimoxp.o.500.00MG10,35
85.11C10AX09ezetimibp.o.10.00MG43,61P
Ezetimib předepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minimálně 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinu, není ezetimib indikován.
86Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému
86.1C01CX08levosimendanparent.11.00MG15 883.13H
86.2C01DA02glycerol trinitrátparent.2.50MG11.98H
04307NITRO POHL INFUS.inf 10x10ml/10mgPLBD
86.3C01DA08isosorbid dinitrátparent.20.00MG121,15H
86.4C01DX03oxifedrinparent.40.00MG13,47H
86.5C01DX12molsidominparent.6.00MG102,99H
87antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů
87.1D01AA01nystatinlok.1.00GM2,62
87.2D01AA02natamycinlok.1.00GM1,92
87.3D01AC01klotrimazol do 20 g včetnělok.1.00GM1,73
65484CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1x20gm 1%APAD
87.4D01AC01klotrimazol nad 20 glok.1.00GM1,48
86397CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1x50gm 1%APAD
87.5D01AC01klotrimazol tekuté lékové formylok.1.00GM2,48
87.6D01AC02mikonazollok.1.00GM1,73
87.7D01AC03ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)lok.1.00GM3,09
87.8D01AC03ekonazol lékové formy krémulok.1.00GM1,73
87.9D01AC05isokonazollok.1.00ML1,73
87.10D01AC08ketokonazollok.1.00GM1,73
87.11D01AC10bifonazollok.1.00GM2,43
87.12D01AC11oxikonazollok.1.00GM2,43
87.13D01AC12fenticonazollok.1.00GM1,73
87.14D01AC14sertakonazollok.1.00GM2,43
87.15G01AF18flutrimazol, lékové forma gelulok.1.00GM1,49
87.16G01AF18flutrimazol, lékové forma krém a spraylok.1.00GM4,59
87.17D01AC20kombinacelok.1.00GM1,73
87.18D01AC51clotrimazol/urealok.1.00GM1,73
87.19 D01AC60 bifonazol, kombinace lok. 1.00 GM 13,11 P
Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.
88Ostatní antimykotika k lokálnímu použití
88.1D01AEjiná antimykotika k zevnímu použitílok.1.00ML0,76
88.2D01AEnaftini hydrochloridlok.1.00GM2,86
88.3D01AE04kyselina undecylenoválok.1.00GM0,98
00871MYKOSEPTINung 1x30gmZEHCZ
88.4D01AE14ciclopiroxlok.1.00GM3,70
88.5D01AE15terbinafinlok.1.00GM3,70
88.6D01AE16amorolfinlok.1.00MG3,27
88.7D01AE18tolnaftatlok.1.00GM1,79
88.8D01AE19tolciklátlok.1.00GM1,79
88.9D01AE20kombinace antimykotik (ostatní kombinace)lok.1.00GM0,63
88.10D01AE20kombinace antimykotik (tolnaftat/cetri­mid)lok.1.00GM1,79
89emolliencia a protektiva
89.1D02ABpřípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM0,51
54249SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC.sus 1x100gmHEOCZ
89.2D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)lok.1.00GM0,58L/DER,PED
89.3D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formylok.1.00ML0,58L/DER,PED
89.4D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)lok.1.00GM0,42L/DER,PED
89.5D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formylok.1.00ML0,42L/DER,PED
89.6D02ACměkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)lok.1.00ML0,64L/DER,PED
89.7D02ACměkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)lok.1.00ML0,46L/DER,PED
89.8D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formylok.1.00ML0,45L/DER,PED
89.9D02AE01urealok.1.00GM0,45L/DER,PED
89.10D02AE51kombinace kyseliny salicylové s ureoulok.1.00GM0,98
89.11D02AXjiná emolliencia a protektiva (do 50 g v balení včetně)lok.1.00GM1,67
89.12D02AXjiná emolliencia a protektiva (nad 50 g v balení)lok.1.00GM0,63
90léčiva pro léčbu ran a vředů
90.1D03AXjiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)lok.1.00ML0,48
90.2D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelu­losa, na obsah karboxycelu­losy)lok.1.00GM15,05
90.3D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)lok.1.00GM1,39
90.4D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)lok.1.00ML3,82
90.5D03AX02dextranomerlok.1.00GM3,82
90.6D03BAproteolytické enzymy (chymotrypsin)lok.1.00GM77,48P
90.7D03BAproteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)lok.1.00GM13,12P
02594FIBROLAN MASTung 1x25gmPDAF
48200FIBROLAN MASTung 1x25gmPPOF
90.8D03BAproteolytické enzymy (trypsin/chy­motrypsin)lok.1.00GM28,19P
90.9D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)lok.1.00GM18,15P
90.10D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)lok.1.00GM16,24P
Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
a)
léčbě bércových vředů
b)
léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran
c)
ošetřování nekrotických ran a dekubitů
91Antipsoriatika
91.1D05AAdehtylok.1.00GM0,38
55290UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1x100gmMVMCZ
83870UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1x1kgMVMCZ
85950SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUIDsus 1x1000gmHEOCZ
91.2D05AAdehty (odbarvený dehet)lok.1.00GM1,14
91.3D05AC01dithranollok.1.00GM3,82
91.4D05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1.00ML3,96
90618OXSORALENliq 1x50ml 0.15%GERA
91.5D05AX02calcipotriol (lékové formy mastí a krému)lok.1.00GM8,80P
91.6D05AX02calcipotriol (tekuté lékové formy)lok.1.00ML8,80P
91.7D05AX03calcitriollok.1.00GM8,80P
91.8D05AX04tacalcitol (lékové formy mastí a krému)lok.1.00GM17,59P
91.9D05AX04tacalcitol (tekuté lékové formy)lok.1.00ML17,59P
91.10D05AX05tazarotenlok.1.00GM17,59P
91.11D05AX52kalcipotriol, kombinacelok.1.00GM9,68P
Deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy.
91.12 D05BA02methoxalenp.o.10.00MG 3,72L/DER
03733OXSORALENcps 50x10mgGERA
91.13D05BB01etretinátp.o.35.00MG70.35P
91.14D05BB02acitretinp.o.35.00MG70.35P
Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:
a)
léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a všech forem pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu
b)
léčbě m. Darier, ichtyóz a jiných poruch keratinizace, léčbě lichen planus, lupus erythematodes nereagujících na jinou léčbu
92antibiotika k zevnímu použití
92.1D06AAtetracyklin a derivátylok.1.00GM2,86
92.2D06AXneomycin/ba­citracin (k přípravě roztoku)lok.1.00ML3,74
92.3D06AXneomycin/ba­citracin (mast)lok.1.00GM2,86
92.4D06AXneomycin/ba­citracin (zásyp do 2 g včetně)lok.1.00GM13,38
92.5D06AXneomycin/ba­citracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM7,46
92.6D06AXneomycin/ba­citracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM2,72
01063FRAMYKOINplv ads 1x20gmIHOCZ
48261FRAMYKOINplv ads 1x20gmBHNCZ
92.7D06AXprimycinlok.1.00GM2,38
92.8D06AX01acidum fusidicumlok.1.00GM3,91
92.9D06AX02chloramfenikollok.1.00GM2,81
92.10D06AX09mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM6,50
92.11D06AX09mupirocin (nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM3,91
93antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika
93.1D06BAsulfathiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,06L/DER,CHI
93.2D06BAsulfathiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM0,96L/DER,CHI
93.3D06BA01sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,37L/DER,CHI
93.4D06BA01sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM1,09L/DER,CHI
93.5D06BA02sulfathiazollok.1.00GM0,96
93.6D06BA03mateniclok.1.00GM0,96L/DER,CHI
93.7D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)lok.1.00GM5,56L/DER,CHI
14877IALUGEN PLUScrm 1x60gmISRCZ
93.8D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)lok.100.00CM213,18L/DER,CHI
93.9D06BB04podophylotoxinlok.1.00GM14,66L/DER
93.10D06BB10imiquimodlok.1.00DF106,79P
Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
93.11D06BX01metronidazollok.1.00GM2,20L/DER,CHI
94středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace
94.1D07AA02hydrokortisonlok.1.00GM2.28
94.2D07AA03prednisolonlok.1.00GM2.28
94.3D07AB01klobetazonlok.1.00GM2.28
94.4D07AB02hydrokortison butyrátlok.1.00GM3,01
09305LOCOID 0.1%crm 1x30gmYEUNL
09307LOCOID 0.1% LOTIONlot 1x30mlYEUNL
09310LOCOID 0.1%ung 1x30gmYEUNL
62047LOCOID LIPOCREAM 0.1%crm 1x30gmYEUNL
94.5D07AB03flumetasonlok.1.00GM2.28
94.6D07AB07fluprednidenlok.1.00GM2.28
94.7D07AB09triamcinolon (lékové formy lotia)lok.1.00ML2.28
16441TRIAMCINOLON-IVAXdrm sol 1x30gmIXPCZ
66167TRIAMCINOLON-GALENAdrm sol 1x30gmIXPCZ
94.8D07AB09triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2.28
41040TRIAMCINOLON HBFdrm crm 1x30gmHEOCZ
94.9D07AB10alclomethasonlok.1.00GM3,01
94.10D07AB19dexamethason acetátlok.1.00GM2.28
02415DEXAMETHAZON LÉČIVA CRMdrm crm 1x10gmZEHCZ
95velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace
95.1D07AC01betamethason dipropionátlok.1.00GM2,12L/DER
98032DIPROSONEung 1x30gmSCHB
95.2D07AC01betamethason valerátlok.1.00GM2,12L/DER
95.3D07AC02fluklorolonlok.1.00GM2,12L/DER
95.4D07AC04fluocinolon léková forma gelu, masti a krémulok.1.00GM2,12L/DER
95.5D07AC04fluocinolon lotiolok.1.00GM2,12L/DER
95.6D07AC06diflukortolonlok.1.00GM2,12L/DER
95.7D07AC08fluocinonidlok.1.00GM2,12L/DER
95.8 D07AC09 budesonidlok. 1.00 GM 2,12 L/DER
95.9 D07AC12 halometasonlok. 1.00 GM 2,12 L/DER
95.10D07AC13mometazonlok.1.00GM4,90L/DER
95.11D07AC14methylpredni­soloni aceponaslok.1.00GM5,74L/DER
95.12D07AC17flutikasonlok.1.00GM4,90L/DER
95.13D07AC18prednikarbatlok.1.00GM5,74L/DER
95.14D07AD01klobetasollok.1.00GM3,78L/DER
95.15D07AD02halcinonidlok.1.00ML3,78L/DER
16890BETACORTONdrm sol 1x100mlSBTSK
97020BETACORTONdrm sol 1x100mlSEGCH
96kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky
96.1D07BA01prednisolon/cloroxinlok.1.00GM1,92
96.2D07BA01prednisolon/hexamidin diisothionátlok.1.00GM1,92
96.3D07BB01flumetason a antiseptikalok.1.00GM3,24
96.4D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1,88
04178TRIAMCINOLON E LÉČIVAung 1x20gmLEXCZ
96.5D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)lok.1.00GM1,39
96.6D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)lok.1.00GM0,58
96.7D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)lok.1.00ML1,63
96.8D07CA01hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1,92
96.9D07CA01hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1,92
96.10D07CA01hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM4,30
96.11D07CC01betamethason a gentamicinlok.1.00GM2,13L/DER
96.12D07CC01betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2,13L/DER
97kortikosteroidy v jiných kombinacích
97.1D07XA01hydrokortisonlok.1.00ML1,92
97.2D07XA02prednisolon/ky­selina salicyloválok.1.00ML1,29
97.3D07XB01flumetason/de­hetlok.1.00GM4,30
97.4D07XB01flumethason pivalat/kyselina salicyloválok.1.00GM2,86
97.5D07XB02triamcinolonlok.1.00GM1,83
97.6D07XCdiflucortolon/iso­­conasollok.1.00GM2,55L/DER
97.7D07XC01betamethason (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2,55UDER
85864BELOSALICdrm ung 1x30gmBLUCHO
97.8D07XC01betamethason (lékové formy tinktur)lok.1.00ML2,55L/DER
97.9D07XC03mometason kombinace s kyselinou salicylovoulok.1.00GM5,39L/DER
97.10D07XDhalcinonid/ky­se­lina salicyloválok.1.00ML3,37L/DER
97.11D07XDhalcinonid/mo­čovinalok.1.00GM3,37L/DER
16888BETACORTON Udrm crm 1x20gmSBTSK
16893BETACORTON U MASTNÝ KRÉMdrm crm 1x20gmSBTSK
98antiseptika a desinficiencia
98.1D08AC02chlorhexidinlok.1 000.00ML174,64
98.2D08ADkyselina boritá (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,31
65998UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1x1000gm (dóza)HEOCZ
98.3D08ADkyselina boritá (lékové formy roztoků)lok.10.00GM1,29
98.4D08AG02polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,92
16320BRAUNOVI DON MASTung 1x100gm-tubaBMMD
84421BRAUNOVI DON MASTung 1x100gm-tubaBMBCH
98.5D08AG02polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0,63
02981JODISOL ROZTOKliq 1x80gmSDHCZ
98.6D08AG02polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0,48
02983JODISOL ROZTOKliq 1x760gmSDHCZ
15877BRAUNOLdrm sol 1x1000mlBMMD
15879BRAUNOLdrm sol 1x250mlBMMD
15880BRAUNOLdrm sol 1x500mlBMMD
46055BRAUNOLliq 1x250mlBMBCH
46056BRAUNOLliq 1x500mlBMBCH
80553BRAUNOLliq 1x1000mlBMBCH
98.7D08AG02polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)lok.1.00GM0,63
98.8D08AHkloroxinlok.1.00GM0,76
98.9D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0,28
98.10D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)lok.1.00ML0,08H
58237AJATIN PROFARMA TINKTURAtet 1x1000mlPSRCZ
98.11D08AJchlorid karbetopende­cinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0,08H
98.12D08AXhexami­din/chlor­hexidinlok.1.00GM118,61H
98.13D08AXnoxytiolinlok.2.50GM480,94H
98.14D08AXnoxytiolin/tetrakainlok.2.50GM480,94H
98.15D08AXtaurodinlok.1.00GM92,34H
99léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky
99.1D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00GM3,46
15389RETIN-A 0.025%drm crm 1x30gmJANB
49985LOCACIDcrm 1x30gm 0.05%PRHF
66170LOCACIDcrm 1x30gm 0.05%PFHF
97573RETIN-A KRÉM 0.025%drm crm 1x30gmCILCH
99.2D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)lok.1.00GM4,30
99.3D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00ML3,62
64956AIROLlot 1x50ml 0.05%PRHF
99.4D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)lok.1.00ML4,30
99.5D10AD03adapalen - léková forma krémů a gelůlok.1.00GM3,91
99.6D10AD54isotretinoin a erythromycin v kombinacilok.1.00GM2,86
99.7D10AE01benzoyl peroxid (koncentrace 20%)lok.1.00ML2,48
99.8D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)lok.1.00GM1,30
47279 ECLARAN 5drm gel 1x45gmPFGF
99.9D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)lok.1.00ML0,38
99.10D10AE51benzoyl peroxid v kombinaci s klindamycinemlok.1.00GM2,11
99.11D10AF01klindamycin (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1,92
99.12D10AF01klindamycin (lékové formy gelu)lok.1.00GM1,92
99.13D10AF02erythromycin (lékové formy krémů a mastí)lok.1.00GM2,86
99.14D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balenílok.1.00ML1,96
98204ERYFLUIDsol 1x30mlPFHF
99.15D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balenílok.1.00ML1,58
75285ERYFLUIDsol 1x100mlPFHF
99.16D10AF52erythromycin v kombinaci se zinkemlok.1.00ML2,86
99.17D10AF52erythromycin v kombinaci s tretinoinemlok.1.00ML3,66
99.18D10AX03kyselina azelaoválok.1.00GM1,92
99.19D10BA01isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli)p.o.30.00MG52,93P
99.20D10BA01isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)p.o.30.00MG52,06P
Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba.
99.21D11AXcelulóza (lékové formy zásypů)lok.1.00GM9,56L/DER
100ostatní léčiva používaná u nemocí kůže
100.1D04AB01lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)lok.1.00GM4,15O
46125LIDOCAIN 10%spr 1x38gmEGIH
100.2D11AFfluorouracil (lékové formy mastí)lok.1.00GM12,85L/DER,ONK
100.3D11AFfluorouracil (lékové formy roztoků)lok.1.00ML6.00L/DER
100.4D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,03%lok.1.00GM28,15P
100.5D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,1 %lok.1.00GM30,78P
Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.
100.6D11AX15pimecrolimuslok.1.00GM28,15P
Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.
101gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití
101.1G01AA01nystatinvag.100.00KU0,96
101.2G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)vag.25.00MG6,49
78213PIMAFUCINglo vag 3x100mgYEUNL
101.3G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)vag.25.00MG4,02
101.4G01AA10klindamycin (lékové formy krémů)vag.1.00GM10,75P
Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:
a)
v léčbě bakteriální vaginózy v těhotenství,
b)
při vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů na klindamycin.
101.5G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)vag.1.00DF16,61
101.6G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)vag.5.00GM33,18
101.7G01AA51nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinemvag.1.00DF11,04
101.8G01AF01metronidazolvag.0.50GM3,17
02430ENTIZOLtbl vag 10x500mgZPFPL
101.9G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12,39
68917JENAMAZOL 2%crm vag 20gm+aplik.VJPD
101.10G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.0.10GM7,92
58653CLOTRIMAZOL AL 100tbl vag 6x100mg+aplAPAD
58654CLOTRIMAZOL AL 200tbl vag 3x200mg+aplAPAD
101.11G01AF04mikonazolvag.0.10GM8,50
101.12G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12,49
101.13G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globulí a čípků)vag.0.10GM30,29
101.14G01AF11ketoconazolvag.0.40GM13,13
101.15G01AF12fenticonazolvag.0.10GM13,13
101.16G01AF17oxikonazolvag.0.60GM107,41
101.17G01AF20kombinace imidazolových derivátů –mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet)vag.1.00DF6,21
101.18G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.80.00MG12,59
101.19G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.80.00MG30,57
101.20G01AX12ciclopirox (vaginální čípky)vag.1.00DF30,57
101.21G01AX12ciclopirox (vaginální roztok)vag.1.00DF17,20
101.22G01AX12ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)vag.1.00GM4,58
101.23G01AX12ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)vag.1.00GM3,04
102gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití
102.1G01AXjiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)vag.1.00DF6,25
102.2G01AXlaktobacillusvag.1.00DF10,03
102.3G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)vag.1.00DF17,20
102.4G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)vag.5.00GM34,39
102.5G01AXnitrofurantoinvag.0.20GM2,92
102.6G01AXsulfathiazolvag.1.00DF6,45
102.7G01AX03polykresulenvag.90.00MG0,37
41965VAGOTHYLsol 1x50gmPBAPL
102.8G01AX11polyvidon-jód (vaginální čípky)vag.0.20GM8,74
102.9G01AX11polyvidon-jód (vaginální gel)vag.0.20GM6,02
102.10G01AX14laktobacilus a estriol – vaginální tabletyvag.1.00DF15,76
102.11 G02CC03 benzydamin hydrochlorid vag.1.00 DF 7,82
103léčiva zvyšující tonus dělohy
Léčbu předepisuje gynekolog u:
a)
preindukce porodu při ukončení těhotenství,
b)
indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,
c)
indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,
d)
v poporodním období při závažné metrorhagii.
103.1G02AB01methyl­ergometrinparent.0.20MG17,59
103.2G02AB02ergotové alkaloidyp.o.0.20MG1,09
103.3G02AB03ergometrinp.o.0.20MG1,09
103.4G02AB03ergometrinparent.0.20MG9,17
103.5G02AD01dinoprostparent.25.00MG637,05K/P
103.6G02AD02dinoprostonp.o.0.50MG82,11H
103.7G02AD02dinoprostonparent.0.50MG381,01K/P
103.8G02AD02dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF752,52K/P
103.9G02AD02dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF1 086,66K/P
103.10G02AD02dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)vag.1.00DF334,80K/P
02289PROSTIN E2tbl vag 4x3mgPMBB
103.11G02AD02dinoproston (pesar)vag.1.00DF2 049.94K/P
103.12G02AD04karboprostparent.0.25MG619,53K/P
10734PROSTIN 15 M INJ.inj 1x1ml/250rgPMBB
103.13G02AD05sulprostonparent.0.50MG637,05K/P
Dinoprost, dinoproston, karboprost, sulproston předepisuje gynekolog u:
a)
preindukce porodu při ukončení těhotenství,
b)
indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,
c)
indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,
d)
v poporodním období při závažné metrorhagii.
104léčiva snižující tonus dělohy
104.1G02CAhexoprenalinp.o.1.50MG9,89P
104.2G02CAhexoprenalinparent.25.00RG33,96U/P
46293GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.inf cnc sol 5x5mlNYCA
75463GYNIPRAL 10 MCG/2MLinj sol 5x2ml/10rgNYCA
75464GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF.inf 5x5ml/25rgHNPA
104.3G02CA01ritodrinp.o.40.00MG22,61P
104.4G02CA01ritodrinparent.40.00MG33,96U/P
104.5G02CA03fenoterolp.o.20.00MG22,61P
104.6G02CA03fenoterolparent.0.50MG33,96U/P
Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.
104.7G02CX01atosiban infuseparent.1.00DF2 382.26H
104.8G02CX01atosiban injekceparent.1.00DF798,45H
Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s: a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin.
105inhibitory prolaktinu
105.1G02CBterguridp.o.1.00MG5,55
105.2G02CB01bromokriptinp.o.5.00MG10.61
67514MEDOCRIPTINEtbl 500x2.5mg-lMOECY
105.3G02CB02lisuridp.o.0.60MG2,43
105.4G02CB03kabergolinp.o.70.00RG20.87P
Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných s akromegalií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.
Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů se považuje:
a)
neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu menstruačního krvácení a zástavu galaktorey, případně u žen přejících si otěhotnět obnovu ovulačních cyklů, u mužů potenci,
b)
neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem,
c)
v indikaci zástava laktace při nedosažení této zástavy obvyklým dávkováním.
105.5G02CB04quinagolidp.o.75.00RG20.85P
Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např. podávat tergurid či lisurid apod.) pro selhání účinku nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
106mužské pohlavní hormony
106.1G03BA03testosteronp.o.0.12GM26,75L/END, ONK,GYN, SEX. URN
106.2G03BA03testosteronparent.18.00MG8.05L/END, ONK,GYN, SEX. URN
00373AGOVIRIN-DEPOTinj 5x2ml/50mgBTASK
106.3G03BB01mesterolonp.o.50.00MG19,59L/END,ONK, GYN,SEX, URN
107ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání
107.1G03CApřirozené a semisyntetické estrogeny prosté, mestranolp.o.0.15MG3,67
107.2G03CA03estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,89P
107.3G03CA03estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF4,09P
Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:
a)
při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b)
k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.
107.4G03CA04estriolp.o.1.00DF3,65
09497OVESTIN 1 MGtbl 30x1 mgORGNL
31315OVESTIN 2 MGtbl 30x2mgORGNL
107.5G03CA57přírodní konj. estrogeny (do 300 μg včetně v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF2,20
107.6G03CA57přírodní konj. estrogeny (nad 300 μg v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF4,40
108ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace
108.1 G03CA03 estradiol Parent. 1.00 MG 4,31
00364AGOFOLLINinj sol 5x1ml/5mgBTASK
00365AGOFOLLIN-DEPOTinj 1x2ml/10mgBTASK
108.2G03CA03estradiolvag.25.00RG7,65
108.3G03CA03estradiol (léková forma nosní spray)inhal.300.00RG4,89P
108.4G03CA03estradiol (lékové formy gelů)transd.1.50MG4,89P
108.5G03CA03estradiol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG2,40
108.6G03CA03estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,89P
108.7G03CA03estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,09P
108.8G03CA03estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,89P
108.9G03CA03estradiol implantátparent.1.00DF879,57P
Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:
a)
při substituční léčbě hypogonadismu žen,
b)
k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii.
108.10G03CA03estradiol valeratparent.1.00MG2,32
00529NEOFOLLINinj sol 5x1ml/5mgBTASK
108.11 G03CA04 estriol parent. 2.00 MG 4,20
108.12G03CA04estriol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG1,47
108.13G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)vag.0.20MG2,09
108.14G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)vag.0.20MG0,91
108.15G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních krémů)vag.10.00MG3,67
108.16G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních tobolek)vag.10.00MG3,91
108.17G03CCpromestrien a chlorquinaldol v kombinacivag.1.00DF5,38
109ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů
109.1G03DA02medroxyprogesteronp.o.5.00MG2,87L/GYN,URN, END, I NT, SEX
109.2G03DA03hydroxyprogesteronparent.10.00MG1,72L/GYN,URN, SEX
109.3G03DA04progesteronp.o.0.30GM15,25L/GYN,URN, END, INT, SEX
109.4G03DA04progesteronparent.5.00MG1.03L/GYN,URN, SEX
109.5G03DA04progesteron (depotní lékové formy)parent.5.00MG3,76L/GYN,URN, SEX
109.6G03DA04progesteronvag.45MG15,25L/GYN,URN, END, INT, SEX
23221CRINONE 8%vag gel 6x1.125gmMYBGB
23222CRINONE 8%vag gel 15x1.125gmMYBGB
109.7G03DB01dydrogesteronp.o.10.00MG5,08L/GYN,URN, END,INT,SEX, GER
109.8G03DB04nomegestrolp.o.5.00MG5,08L/GYN,URN, END, INT,SEX,GER
109.9G03DC02norethisteronp.o.5.00MG2,75L/GYN,URN, END, INT,SEX,GER
109.10G03DC03lynestrenolp.o.5.00MG2,75L/GYN,URN, END, INT,SEX,GER
109.11G03DC05tibolonp.o.2.50MG14,17P
Léčbu tibolonem předepisuje gynekolog, endokrinolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší.
110kombinace ženských pohlavních hormonů
110.1G03EA02testosteron a estrogenparent.1.00DF22.18L/GYN,END, SEX
00464FOLIVIRINinj 5x2mlBTASK
110.2G03EA03prasteron enantat/estradiol valeratparent.1.00DF71,66L/GYN,END, SEX
110.3G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinacetransd.1.00DF4,40
110.4G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4,40
110.5G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4,40
110.6G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do1 mg estrogenu včetněp.o.1.00DF4,40
110.7G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenup.o.1.00DF4,40
110.8G03FA14dydrogesteron a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4,40
110.9G03FA15dienogest a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4,40
110.10G03FA17drospirenon a estrogenp.o.1.00DF4,40
110.11G03FBgestageny a estrogeny, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40
110.12G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40
110.13G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4,40
110.14G03FB06medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40
110.15G03FB08dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4,40
110.16G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4,40
110.17G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4,40
110.18G03HB01cyproteron/estradiolp.o.1.00DF4,40
111 gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace
111.1G03GA01choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U24,03L/GYN,END, PED, SEX
111.2G03GA01choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250.00U10,47L/GYN,END, PED, SEX
96314PREGNYL 5000inj pso Iqf3x5000utORGNL
111.3G03GA01choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U14,64L/GYN,END, PED, SEX
11951PREGNYL1500inj pso Iqf3x1500utORGNL
111.4G03GA08rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250.00U18.17L/GYN,END, PED, SEX
111.5G03GA02gonadotrofin lidskýparent.75.00U285,48O/P
12979MENOGONinj sic 10+10xsolv.FEID
15203MERIONAL 75M.J.inj pso Iqf 1x75utISRCZ
15204MERIONAL 75M.J.inj pso Iqf 10x75utISRCZ
43727MERIONAL 75 M.J.inj sic 1x75ut+solvIBSCH
43728MERIONAL 75 M.J.inj sic 10x75ut+solIBSCH
111.6G03GA02gonadotrofin lidský vysoce čištěnýparent.75.00U553.02O/P
Gonadotrofin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie doprovázející hypopituitarismus. V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
111.7G03GA04urofollitrofinparent.75.00U345,29O/P
15006FOSTIMON 75 M.J.inj pso Iqf1x75ut+sISRCZ
15007FOSTIMON 75 M.J.injpsolqf10x75ut+sISRCZ
111.8 G03GA04 urofollitrofin vysoce čištěnýparent.75.00U477,690/P
Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem, kde selhala léčba klomifenem.
V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované reprodukce.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
111.9G03GA05folitrofin alfaparent.75.00U583.57O/P
111.10G03GA06folitrofin betaparent.75.00U583.57O/P
Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci asistované reprodukce lékařem Ispecializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
111.11G03GA07lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon)parent.75.00U583.57O/P
Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
111.12G03GB02klomifenp.o.9.00MG1,19L/GYN,END, SEX, URN
42450CLOMHEXAL 50tbl 10x50mgSFSD
112 ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů
112.1 G03HA01 cyproteron parent. 0.10GM 114,59 L/PSY,SEX, URN
23342ANDROCUR DEPOTinj sol 3x3ml/300mgSAGD
112.2G03HA01cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM162,43
112.3G03HA01cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM47.48
03783ANDROCUR-50tbl 50x50mgSAGD
32094CYPROPLEXpor tbl nob 30x50mgPHMNL
32095CYPROPLEXpor tbl nob 50x50mgPHMNL
32096CYPROPLEXpor tbl nob 50x50mgPHMNL
59354ANDROCUR 100tbl obd 50x100mgSUEF
112.4G03XA01danazolp.o.0.60GM76,39L/GYN,END, HEM, ALG,SEX
112.5G03XA02gestrinonp.o.0.70MG45,21L/GYN,END, HEM, ALG,SEX
113jiná urologika včetně spasmolytik
113.1G04AB01kyselina nalidixováp.o.4.00GM8,36
113.2G04AB03kyselina pipemidováp.o.0.80GM19,11
113.3G04AC02nifurtinolp.o.0.16GM2,52
113.4G04BD02flavoxatp.o.0.80GM12,67L/URN,GYN, SEX, GER
113.5G04BD04oxybutyninp.o.15.00MG11,40L/URN,GYN, SEX GER, PED
113.6G04BD04oxybutynintransd.1DF36,36L/URN,GYN, SEX GER, PED
113.7G04BD06propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG11,43L/URN,GYN, SEX, PED, GER
66819MICTONETTENdrg 50x5mgAPGD
66820MICTONETTENdrg 100x5mgAPGD
92255MICTONETTENdrg 30x5mgAPGD
113.8G04BD06propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG5.36L/URN,GYN, SEX, GER
92254 MICTONORM drg 30x15mgAPG D
113.9G04BD07tolterodinp.o.4MG35.00P
Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat.
113.10 G04BD09 trospium chloridp.o.40.00MG 11,57
12527SPASMEX 15tbl 30x15mgPFLD
17162SPASMED 15por tbl flm 30x15mgPMPCZ
17163SPASMED 15por tbl flm 50x15mgPMPCZ
113.11G04BD08solifenacinp.o.1DF33.00P
Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.
Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
113.12G04BD10darifenacinp.o.1DF33.00P
Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.
Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
113.13G04BXduloxetinp.o.80.00MG33,00P
Duloxetin předepisuje urolog nebo gynekolog u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I. a II. stupně (některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50% (za poslední týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována. Po 6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno po dobu pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50% výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ a vyhodnocení PWT).
114léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa
114.1C02CA04doxazosinp.o.4.00MG12,37L/URN
45214ZOXON 2tbl 30x2mgZEHCZ
45215ZOXON 4por tbl nob 30x4mgZEHCZ
64797KAMIREN 4tbl 30x4mgKRKSLO
64798KAMIREN 2tbl 30x2mgKRKSLO
95243ZOXON 4por tbl nob100x4mgZEHCZ
114.2G04CA01alfuzosinp.o.10MG13.92L/URN
114.3G04CA02tamsulosinp.o.0.40MG13.92L/URN
114.4G04CA03terazosinp.o.5.00MG12,37L/URN
114.5G04CB01finasteridp.o.5.00MG13.92L/URN
16273TERAZOSIN HEXAL 5por tbl nob 30x5mgSFSD
44312KORNAM 5 MGpor tbl nob 30x5mgLEKSLO
114.6 G04CX01 extrakt Pyg. africanum p.o. 2.00 DF 8,81 L/URN
114.7G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně)p.o.1.00DF8,81L/URN
114.8G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)p.o.2.00DF8,81L/URN
114.9G04CX03mepartricinp.o.150.00KU13.92L/URN
115ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému
115.1G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)p.o.4.00DF17.19
60046BLEMAREN Ntbl eff 80EPFD
115.2G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)p.o.10.00GM6,43
116hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga
116.1H01AA02tetrakosaktid (nedepotní lékové formy)parent.0.25MG58,57L/END
116.2H01AC01somatropinparent.2.00U485,90L/J5
61229 GENOTROPIN 16 M.J.(5.3MG)inj pso Iqf 5x16utPHA S
66752 GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)inj pso Iqf 5x36utPHA S
117 hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga
117.1H01BA02desmopresinparent.4.00RG80,54O
117.2H01BA02desmopresin (nosní kapky)lok.25.00RG23,00
117.3H01BA02desmopresin (nosní spray)lok.25.00RG56,40
117.4H01BA02desmopresin (pevné lékové formy)p.o.400.00RG114,99P
Desmopresin v tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.
42452MINIRIN 0.2 MG TABLETYportbl nob30x0.2mgFEGS
117.5H01BA02desmopresin, perorální lyofilizátp.o.240.00RG114,99P
Desmopresin v sublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.
117.6H01BA04terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG281,54H
117.7H01BA04terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG238.25H
117.8H01BA05ornipresinparent.5.00U26,94H
117.9H01BB02oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)parent.15.00U48,08H
117.10 H01BB02 oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli) parent. 15.00 U 21,46 H
118hormony hypotalamu a jejich analoga
118.1H01AX01pegvisomantparent.10.00MG2 136,90O/P
Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Jako lék další volby v situaci, kdy selhávají všechny výše uvedené léčebné možnosti. Diagnóza aktivity akromegalie se opírá nejen o stanovení sérových hladin IGF I, ale také růstového hormonu. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
118.2H01CA02nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG126.93P
118.3H01CA02nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG97.49P
Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:
a)
těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,
b)
těžké formy myomatózy vyžadující předoperační redukci nálezu,
c)
pubertas praecox při nesnášenlivosti depotních preparátů.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
118.4H01CB01somatostatinparent.6.00MG6 997,71B/P
Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v:
a)
symptomatické léčbě akutních příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod.
b)
paliativní léčbě hyperinsulinemie, kde selhává diazoxid.
c)
léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů.
d)
léčbě pankreatických, biliárních a enterálních píštělí.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
66824SOMATOSTATIN-UCB 3 MGinf pso Iqf 1x3mgUCBB
118.5H01CB02oktreotidparent.1.00MG3 568.00H
118.6H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 10 mgparent.357.00RG814,60O/P
118.7H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 20 mgparent.714.00RG1 076,65O/P
118.8H01CB02oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 30 mgparent.1 072.00RG1 269,45O/P
Octreotid je předepisován v:
a)
léčbě aktivní akromegalie, kde není jiná léčba možná
b)
symptomatické léčbě příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy, apod., pokud nelze léčbu zvládnout jinými prostředky.
c)
léčbě chronických průjmů u závažných celkových onemocnění, které nelze zvládnout jinými prostředky (např. u AIDS).
d)
léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
118.9H01CB03lantreotid s obsahem 120mgparent.4.29MG1 457,20O/P
118.10H01CB03lantreotid s obsahem 30mgparent.2.14MG1 283,81O/P
118.11H01CB03lantreotid s obsahem 60mgparent.2.14MG1 076,65O/P
118.12H01CB03lantreotid s obsahem 90mgparent.3.21MG1 269,45O/P
Lanreotid je předepisován:
1)
k dlouhodobé léčbě pacientů s akromegalií, kde cirkulující hladiny GH (růstového hormony) anebo IGF-1 (inzulínu podobného růstového faktoru –1) zůstávají abnormální po chirurgické léčbě anebo radioterapii a u pacientů vyžadujících medikamentózní léčbu.
Cílem léčby u akromegalie je snížit nebo je-li to možné, normalizovat hodnoty GH a IGF-1.
2)
k úlevě od příznaků spojených s akromegalií
3)
k léčbě symptomů spojených s neuroendokrinními tumory.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
118.13H01CC01ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu)parent.0.25MG1 040,12O/P
118.14H01CC02cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuliparent.0.25MG1 040,12O/P
118.15H01CC02cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuliparent.0.25MG433,32O/P
Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
119kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání
119.1H02AA02fludrokortisonp.o.0.10MG4,65
119.2H02AB01betamethasonp.o.1.50MG3,34
119.3H02AB02dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)p.o.1.50MG9,08
83994FORTECORTIN 4tbl 20x4mgMECD
119.4H02AB02dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)p.o.1.50MG3,34
119.5H02AB07prednisonp.o.10.00MG2,85
02963PREDNISON 20 LÉČIVAtbl 20x20mg-blistrZEHCZ
119.6H02AB08triamcinolonp.o.7.50MG2,68
119.7H02AB09hydrokortisonp.o.30.00MG6,78
76205HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARMpor tbl nob 20x10mgVJPD
119.8H02AB10kortisonp.o.37.50MG4,95
120kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace
120.1H02ABmazipredonparent.30.00MG17,39O
120.2H02AB01betamethason (depotní lékové formy)parent.0.40MG3,21O
120.3H02AB02dexamethason (40 mg v jedné ampuli)parent.1.50MG23,94O
120.4H02AB02dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.50MG1,52O
01673DEXAMEDinj 100x2ml/8mgMOECY
84090DEXAMEDinj 10x2ml/8mgMOECY
120.5H02AB04methyl­prednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG21,60O
120.6H02AB04methyl­prednisolon (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.20.00MG11,14O
120.7H02AB04methyl­prednisolon (nad 80 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG16,22O
120.8H02AB06prednisolon (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.10.00MG17,06O
120.9H02AB06prednisolon (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG12,23O
120.10H02AB07prednison (do 10 mg včetně)p.rect.10.00MG16,91
120.11H02AB07prednison (nad 10 do 30 mg včetně)p.rect.10.00MG7,97
120.12H02AB07prednison (nad 30 mg)p.rect.10.00MG4,49
120.13H02AB08triamcinolonparent.7.50MG13,33O
120.14H02AB09hydrokortisonparent.30.00MG10,94O
121hormony štítné žlázy a jódová terapie
121.1H03AAhormony štítné žlázyp.o.1.00DF2,07
61160JODTHYROXtbl 50MECD
121.2H03AA01levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)p.o.0.15MG1,82
69189EUTHYROX 50tbl 100x50rgMECD
121.3H03AA01levothyroxin sodný (nad 100 rg v 1 tabletě)p.o.0.15MG1,07
69191EUTHYROX 150tbl 100x150rgMECD
121.4H03AA01levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)p.o.0.15MG1,32
97186EUTHYROX 100tbl 100x100rgMECD
121.5H03AA02liothyronin sodnýp.o.0.06MG4,30
121.6H03AA03kombinace levothyroxinu a liothyroninup.o.1.00DF1,65
03875THYREOTOMtbl 60x50rgBCED
121.7H03CAjódová terapiep.o.200.00RG1,72
61158JODID 100tbl 100MECD
122Tyreostatika
122.1H03BA02propylthiouracilp.o.0.10GM6,78
14914PROPYCIL 50por tblnob100x50mgHPBD
122.2H03BB01karbimazolp.o.15.00MG2,86
00066CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMAtbl 100x5mgZEHSK
122.3H03BB02thiamazolp.o.10.00MG2,77
122.4H03BB02thiamazolparent.10.00MG4,40H
122.5H03BC01perchlorát draselnýp.o.0.20GM1,62
123glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva
123.1H04AA01glukagonparent.1.00MG395,44L/DIA
123.2H04AA01glukagon (ve formě hypokit)parent.1.00MG824.02L/DIA
83741GLUCAGEN 1 MG HYPOKITinj sic 1mg+sol+stŘNOODK
123.3H05AA02teriparatidparent.20.00RG312,79P
Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:
1)
s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.
2)
s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.
Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
123.4H05BA01kalcitonin (lososí)parent.100.00U107,33L/INT.ORT, END.GER
123.5H05BA01kalcitonin (lososí)inhal.200.00U41.48P
Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.
123.6H05BA03kalcitonin (lidský, do 50 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U122,52L/INT,ORT, END,GER
123.7H05BA03kalcitonin (lidský, nad 50 U v jedné ampuli)parent.100.00U153,82L/INT.ORT, END,GER
123.8H05BX01cinacalcet do 30 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG460,74P
123.9H05BX01cinacalcet nad 30 mg do 60 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG389,68P
123.10H05BX01cinacalcet nad 60 mg do 90 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG373,10P
Cinacalcet předepisuje lékař na základě konzultace v IKEM Praha, Vídeňská 9/1958, Praha 4 a schválení endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště, které se zabývá léčbou hyperparatyreózy v léčbě:
1)
závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 500 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností
2)
nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení
3)
hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.
124ostatní léčiva ze skupiny hormonů
124.1H02AB04methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)p.o.7.50MG3,34
124.2H02AB04methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)p.o.7.50MG4,42
86606MEDROL16 MGpor tblnob50x16mg-bPMBB
125tetracyklinová a amfenikolová antibiotika
125.1J01AA02doxycyklinp.o.0.10GM3,83
04013DOXYBENE 200 MG TABLETYportbl nob10x200mgMCKD
12737DOXYHEXAL 200 TABStbl 10x200mgSFSD
12738DOXYHEXAL 200 TABStbl 20x200mgSFSD
32953DOXYHEXAL TABStbl 10x100mgSFSD
32954DOXYHEXAL TABStbl 20x100mgSFSD
47718DOXYCYCLIN AL 100tbl 10x100mgAPAD
47719DOXYCYCLIN AL 100tbl 20x100mgAPAD
47720DOXYCYCLIN AL 200tbl 10x200mgAPAD
97654DOXYBENE 100MGcps 10x100mgMCKD
125.2J01AA02doxycyklinparent.0.10GM89,21K
125.3J01AA04lymecyklinp.o.0.60GM3,83
125.4J01AA06oxytetracyklinp.o.1.00GM3,83
125.5J01AA07tetracyklinp.o.1.00GM3,83
125.6J01AA08minocyklinp.o.0.20GM7,66
125.7J01AA09rolitetracyklinparent.0.35GM92,48K
125.8J01AAdoxycyklin v kombinaci s ambroxolemp.o.1.00DF6,03
125.9J01BA01chloramfenikolp.o.3.00GM25,29
125.10J01BA01chloramfenikolparent.3.00GM261,85K
125.11J01BA02thiamphenikolparent.1.50GM172,31K
126peniciliny se širokým spektrem, perorální podání
126.1J01CA01ampicilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM13,81
126.2J01CA01ampicilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM16,81
126.3J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1 tabletě včetněp.o.1.00GM8,14
15896APO-AMOXI 500por cps dur30x500mgCMGIRL
17628AMOXIHEXAL 500tbl obd 10x500mgSFSD
17629AMOXIHEXAL 500tbl obd 20x500mgSFSD
19503APO-AMOXI 500por cps dur30x500mgKATNL
32557OSPAMOX 500 MGpor tbl flm14x500mgSZKA
44337AMOXIHEXAL 500tbl obd 10x500mgHHCD
44338AMOXIHEXAL 500tbl obd 20x500mgHHCD
66364OSPAMOX 250MGcps 12x250mgSZKA
66368OSPAMOX 500 MGpor tbl flm12x500mgSZKA
126.4J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1 tabletěp.o.1.00GM7,96
17623AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10x1000mgSFSD
17624AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20x1000mgSFSD
17625AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50x1000mgSFSD
17630AMOXIHEXAL 750tbl obd 10x750mgSFSD
17631AMOXIHEXAL 750tbl obd 20x750mgSFSD
17632AMOXIHEXAL 750tbl obd 50x750mgSFSD
32558OSPAMOX 750 MGpor tbl flm14x750mgSZKA
32559OSPAMOX 1000 MGpor tblflm 14x1000mgSZKA
44339AMOXIHEXAL 750tbl obd 10x750mgHHCD
44340AMOXIHEXAL 750tbl obd 20x750mgHHCD
44341AMOXIHEXAL 750tbl obd 50x750mgHHCD
44342AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10x1000mgHHCD
44343AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20x1000mgHHCD
44344AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50x1000mgHHCD
65929AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 10x1000mgAPAD
65958AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 20x1000mgAPAD
66369OSPAMOX 750 MGpor tblflm12x750mgSZKA
66370OSPAMOX 1000 MGpor tblflm 12x1000mgSZKA
126.5J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)p.o.1.00GM7.22
17620AMOXIHEXALplv sus 1x100mlSFSD
17622AMOXIHEXAL FORTEplv sus 1x100mlSFSD
44345AMOXIHEXALplv sus 1x100mlAAGD
44347AMOXIHEXAL FORTEplv sus 1x100mlAAGD
62050DUOMOX 500tbl 20x500mgYEUNL
66366OSPAMOX 250MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA
66367OSPAMOX 375MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA
126.6J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)p.o.1.00GM8,79
17626AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 12x1000mgSFSD
17627AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 24x1000mgSFSD
17633AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 12x750mgSFSD
17634AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 24x750mgSFSD
44333AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 12x750mgHHCD
44334AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 24x750mgHHCD
44335AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 12x1000mgHHCD
44336AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 24x1000mgHHCD
126.7J01CA06bakampicilinp.o.1.20GM16,24
127peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace
127.1J01CA01ampicilinparent.2.00GM42,76K
86197AMPICILIN 0.5 BIOTIKAinj sic 50x500mgBTASK
127.2J01CA09azlocilinparent.12.00GM623,01U/ATB
127.3J01CA12piperacilinparent.14.00GM1 268,52U/ATB
127.4J01CA13tikarcilinparent.15.00GM1 935,95U/ATB
127.5J01CR01ampicilin a enzymový inhibitorparent.2.00GM142,64U/ATB
127.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázyparent.1.00GM95.22U/ATB
127.7J01CR03tikarcilin a inhibitor beta-laktamázyparent.15.00GM1 519.94U/ATB
93170TIMENTIN 3.2 GMinj sic 4x3.2gmSKWGB
127.8J01CR05piperacilin a inhibitor beta-laktamázyparent.14.00GM1 636.92U/ATB
127.9J01CR50kombinace penicilinůparent.3.00DF70,17U
128peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání
128.1J01CE02fenoxymethylpenicilin (od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)p.o.2.00GM16,62
45996OSPEN 500por tblflm30x500kuSZKA
92435V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x800kuBTASK
92806V-PENICILIN 500 MG SLOVAKOFARMAtbl 30x500mg-blistrZEHSK
128.2J01CE02fenoxymethyl­penicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM17.55
92434V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x400kuBTASK
92805V-PENICILIN 250 MG SLOVAKOFARMAtbl 30x250mg-blistrZEHSK
128.3J01CE02fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM14,66
01881PENBENE 1 000 000tbl obd 21x1muMCKD
05960V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMAtbl 20x750mg-bliZEHSK
44708V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMAtbl 30x750mg-bliZEHSK
45997OSPEN 1000por tblflm30x1000kuSZKA
45998OSPEN 1500por tblflm30x1500kuSZKA
49513PENBENE 1 000 000tbl obd 30x1muMCKD
57778PENBENE 1 500 000tbl obd 21MCKD
65356PENBENE 1 000 000tbl obd 12x1muMCKD
66359OSPEN 1000por tblflm 12x1000kuSZKA
66360OSPEN 1500por tblflm 12x1500kuSZKA
92436V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x1.2muBTASK
128.4J01CE02fenoxymethyl­penicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)p.o.2.00GM68,40
128.5J01CE02fenoxymethyl­penicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)p.o.2.00GM25,70
128.6J01CE06penamecilinp.o.1.05GM13,87
56442PENCLENtbl 30x350mg-bliZEHSK
128.7J01CE10benzathin fenoxymethylpenicilinp.o.2.00GM17,47
49549OSPEN 400sir 1x150mlSZKA
76213OSPEN 750 KRKApor sus 1x60ml/9gmKRKSLO
129peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace
129.1J01CE01benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)parent.3.60GM118,54K
01093PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10x1 muBTASK
129.2J01CE01benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)parent.3.60GM47,95K
93405 PENICILIN G 5.0 DRAS.SOL BIOT.injsic10x5mu BTA SK
129.3J01CE08benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)parent.2.00MU69,03K
129.4J01CE08benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)parent.2.00MU25,11K
01764RETARPEN 2.4 M.U.I.inj sic 50x2.4muSZKA
129.5J01CE09prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)parent.2.00MU77,77K
129.6J01CE09prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)parent.2.00MU38,67K
01102PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKAinj sic 10x1.5muBTASK
129.7J01CE30kombinaceparent.0.50DF10,08K
02723PENDEPON COMPOSITUMinj sic 10x1.5muBTASK
130peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání
130.1J01CF02cloxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM30.57
130.2J01CF02cloxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,07
130.3J01CF04oxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM30.57
130.4J01CF04oxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,07
130.5J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM25,20
130.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě)p.o.1.00GM16,32
130.7J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)p.o.1.00GM22,97
130.8J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM21,55
130.9J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)p.o.1.00GM33,09
130.10J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)p.o.1.00GM25,06
44793AUGMENTIN DUOpor plv sus 1x140mlSKWGB
84792AUGMENTIN DUOpor plv sus 1x70mlSKWGB
130.11 J01CR04sultamicilin (pevné lékové formy)p.o.1.50GM 64,49
17149UNASYNpor tbl flm12x375mgPFII
72881UNASYNtbl obd 12x375mgPFITR
130.12J01CR04sultamicilin (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM67,59
131jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání
131.1J01DB01cefalexin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM29,36
66357OSPEXIN 1000MGtbl obd 12x1000mgSZKA
131.2J01DB01cefalexin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM38,63
66354OSPEXIN 250MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA
66355OSPEXIN 375MG/5MLgra sus 1x60mlSZKA
131.3J01DC02cefuroxim axetil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM85,74
18499XORIMAX 125 MG POTAH.TABLETYportblflm 10x125mgSZKA
18523XORIMAX250 MG POTAH.TABLETYportblflm 10x250mgSZKA
18547XORIMAX500 MG POTAH.TABLETYportblflm 10x500mgSZKA
131.4J01DC02cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM131,64
131.5J01DC04cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM56,15
16450VERCEF 250 MGcps 3x7=21 biiIRIIRL
53153VERCEF 250MGcps 7x3(blistr)RDDIND
131.6J01DC04cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM52,58
131.7J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)p.o.1.50GM82,09
131.8J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)p.o.1.50GM68,61
131.9J01DB05cefadroxil (pevné lékové formy)p.o.2.00GM29,36
131.10J01DB05cefadroxil (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,99
131.11J01DD08cefiximp.o.0.40GM88,93ATB
131.12J01DD10cefetametp.o.1.00GM88,93ATB
131.13J01DD13cefpodoximp.o.0.40GM85,74ATB
131.14J01DD14ceftibutenp.o.0.40GM85,74ATB
131.15J01DC10cefprozil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM85,74
131.16J01DC10cefprozil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM131,64
132jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace
132.1J01CF04oxacilinparent.2.00GM93,63K
132.2J01DD62cefoperazon a inhibitor beta-laktamázyparent.2.00GM387,99U/ATB
132.3J01DB03cefalotinparent.4.00GM120.61U/ATB
132.4J01DB04cefazolinparent.3.00GM111,41U/ATB
02205CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 25x1 gmLPAF
84018CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 50x1 gmLPAF
132.5J01DC01cefoxitinparent.6.00GM916,50U/ATB
132.6J01DC02cefuroximparent.4.00GM270,25U/ATB
64831AXETINE 1.5GMinj sic 10x1.5gmMOECY
64833AXETINE 1.5GMinj sic 100x1.5gmMOECY
64835AXETINE 750 MGinj sic 10x750mgMOECY
64837AXETINE 750 MGinj sic 100x750mgMOECY
132.7J01DC04cefamandolparent.6.00GM562,21U/ATB
132.8J01DD01cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuliparent.6.00GM397,83U/ATB
15669CEFTAX 1000inj sic 1x1000mgHIKP
49193CEFTAX 1000inj plvsol 10x1000mgHIKP
83050SEFOTAK 1 Ginj plv sol 1x1 gmICZCZ
132.9J01DD01cefotaxim nad 1 g v jedné ampuliparent.6.00GM430,56U/ATB
132.10J01DD02ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuliparent.6.00GM1 696,77U/ATB
132.11J01DD02ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuliparent.6.00GM1 641,30U/ATB
76353FORTUM 1 Ginj plv sol 1x1 gmGWEI
76354FORTUM 2 Ginj plv sol 1x2gmGWEI
132.12J01DD03cefsulodinparent.6.00GM601,70U/ATB
132.13J01DD04ceftriaxonparent.2.00GM471,31ambulantně: K/P ústavně: U/ATB
Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:
a)
léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené laboratorním vyšetřením),
b)
léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová aplikace 250 mg ceftriaxonu).
c)
v druhé volbě léčby syfilis po vyčerpání možností standardní léčby penicilinem
58756CEFTRIAXON TORREX 2 Ginj plv sol 1x2gmTRXA
132.14J01DD07ceftizoximparent.4.00GM601,70U/ATB
132.15J01DE01cefepimparent.4.00GM1 412,20U/ATB
132.16J01DB08cefapirinparent.4.00GM190,31U/ATB
132.17J01DD12cefoperazonparent.6.00GM1 267,56U/ATB
132.18J01DE02cefpiromparent.4.00GM1 601,21U/ATB
132.19J01DF01aztreonamparent.4.00GM1 608,24U/ATB
132.20J01DH03ertapenemparent.1.00GM1 603,36U/ATB
132.21J01DH02meropenemparent.2.00GM1 946,10U/ATB
132.22J01DH51imipenem a inhibitor enzymuparent.2.00GM2 118,56U/ATB
133sulfonamidy a trimetoprim
133.1J01EA01trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.40GM10,76
89812TRIPRIM 100MGtbl 10x100mgMCKD
89813TRIPRIM 100MGtbl 20x100mgMCKD
133.2J01EA01trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM8,25
89815TRIPRIM 200MGtbl 10x200mgMCKD
89816TRIPRIM 200MGtbl 20x200mgMCKD
133.3J01EB05sulfafurazolp.o.4.00GM13,33
133.4J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprimparent.1.92GM124,16K
133.5J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)p.o.1.92GM6,25
75022COTRIMOXAZOL AL FORTEtbl 10x960mgAPAD
75023COTRIMOXAZOL AL FORTEtbl 20x960mgAPAD
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,20H
231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM68,31H
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7,41H
231.7A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG5,97H
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML298,04H
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 305,34H
55405AERRANEinh sol 1x250mlBXIB
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML970,10H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 114,30H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM139,39H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM31,38O
231.18N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O
231.19N01AX10propofol – 2% koncentraceparent.10.00ML121,68O
231.20N01AX10propofol – koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML54,53O
32497PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 1x100mlFRKA
32498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 10x100mlFRKA
45370PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABBE
45371PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20mlABBE
45408PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABBE
53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABNUSA
53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-laABNUSA
53444PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABNUSA
56664PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml5x20ml/200mgGNND
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 107,80H
231.22N07XX02riluzolp.o.100.00MG290,00P
Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.
232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,24
00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P
Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
a)
systémového lupus erythematodes,
b)
revmatoidní arthritis,
c)
juvenilní chronické arthritis,
d)
diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM301,40P
Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
92441 MEPHAQUIN tbl obd 6x250mgMHA CH
232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00MG15,57
232.5P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG49,68
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 023,36H
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM122,57
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM58,42
91146ZENTELtbl obd 2x200mgSKMF
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3,87
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM28,88
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,96
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM128,21
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48
233.10 P03AB02 Lindan (lékové formy lotia) lok. 1.00 ML 1,00
97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
233.11P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14
233.12P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1,14
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG12,79L/ALG,TRN, ORL
42545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL
49933CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
97616CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG12,81L/ALG,TRN,ORL
12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1x15mlURSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG3,74
66006BECLOMET NASAL AQUAnas sprsus23ml/200dOKU SF
234.6R01AD04flunisolidlok.0.15MG5,96
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG5,96
55427TAFEN NASAL 50 MCGnas spr sus 200dÁvLEKSLO
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG5,38
234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG5,96
234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG5,96
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG9,77L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,39
235.3R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07
83047VENTODISKS 400inhplvdosl 5x8dÁvekGWEF
235.4R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57
235.5R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44
235.6R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7,07
235.7R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77
64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dÁvBGPD
235.8R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08
235.11R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2,68
235.12R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20,16P
235.13R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG25,26P
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG23,06P
235.15R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG25,26P
235.16R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG23,06P
15708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60x12rg+aplMCKD
235.17R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG20,16P
Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.
235.18R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16
235.19R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34
235.20R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17
235.21R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN
235.22R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95
235.23R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7,53L/ALG,TRN
235.24R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12,04L/ALG,TRN
235.25R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF28,40P
235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF38,69P
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF55,01P
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 0/500µg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P
235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P
235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P
Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.
235.31R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF19,40P
235.32R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,00P
235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF44,93P
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41
47374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dÁvIXPCZ
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95
47743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1x50mgCHSI
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08
47742CLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1x20mgCHSI
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG20,95
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG15,56
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG16,99
236.11R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26
236.12R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30
236.13R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43
236.14R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG10,26
236.15R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26
236.16R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55
236.17R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28
236.18R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73
236.19 R03BB01 bromid ipratropia (lékové formy roztoku) inhal. 4.00 ML 32,58 L/ALG,TRN,ORL
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG20,30
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG14,07
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17,20
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20,30
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17,20
17706PULMAX200 MCGinh plv 100x200rgNWIIRL
17707PULMAX200 MCGinh plv 200x200rgNWIIRL
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14,07
17709PULMAX 400 MCGinh plv 100x400rgNWIIRL
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20,30
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG29,32
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26,14
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG21,79
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,07
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG43,95P
Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.
238ostatní inhalační antiastmatika
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21,16
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17,10
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21,16
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG18,68
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13,18
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG23,56L/ALG,TRN
56242TILADE MlNTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB
239antiastmatika, perorální podání
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6,40
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG5,93
91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL
239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG12,80
239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6,05
239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6,05
239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6,01
94493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO
239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15,10
239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,22
239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG20,78
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5,26O
00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK
240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7,11O
240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19,39O
240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19,39O
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4,26
76650AFONILUM SR 250 MGpor cps pro50x250mgAAWD
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM3,95
241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2,32
98064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50x250mgZEHSK
241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4,30
241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9,69
241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4,68
241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4,62
241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG38,40P
241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF41,55P
Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
a)
aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma),
b)
astma v kombinaci s nosní polypózou,
c)
námahou indukované astma,
d)
astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,
e)
astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci.
V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.
Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.
Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
-
4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
-
5 mg je předepisován dětem od 6 let
-
10 mg je předepisován nemocným od 15 let
242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6,21
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM23,88O
93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10x10ml/250mgLEKSLO
96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2,20
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2,03
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50GM3,52
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4,25
43950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3,05
244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM11,80
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM15,14
88941ACC INJEKTinjsol100x3ml/300mgHEXD
244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3,39
244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG39,45
244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM220,89
244.6R05CB06ambroxol (koncentrát k infuzi)parent.1.00DF329,06H
244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG516,48P
Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
a)
při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
b)
při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.
244.8 R05CB15erdosteininhal.450.00MG 8,12
245antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG5,88
44590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)ZEHSK
245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5,24
44589DIOLAN 30MGtbl 10x30mg(blistr)ZEHSK
245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12,37
56993CODEIN SLOVAKOFARMA 30MGtbl 10x30mg-blistrZEHSK
246ostatní antitusika
246.1R05DA08folkodinp.o.50.00MG2,87
246.2R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG2,87
246.3R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF2,87
246.4R05DB03klobutinolp.o.120.00MG5,08
246.5R05DB03klobutinolparent.120.00MG115,74H
246.6R05DB05pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)p.rect.100.00MG108,76L/PED
246.7R05DB05pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)p.rect.100.00MG49,56L/PED
246.8R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG0,81
246.9R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG8,25
14725TUSSINpor gtt sol 1x25mlIXPCZ
246.10R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25.00MG2,99
246.11R05DB18prednoxdiazinp.o.300.00MG1,53
246.12R05DB19dropropizinp.o.25.00MG0,68
246.13R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy – kapky)p.o.120.00MG3,23
246.14R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy – sirup)p.o.120.00MG3,60
246.15R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8,25
247nesedativní antihistaminika
247.1R06AA07difenylpyralinp.o.10.00MG4,90
247.2R06AE06oxatomidp.o.60.00MG4,90
247.3R06AE07cetirizinp.o.10.00MG4,90
02927LETIZENpor tbl flm 50x10mgKRKSLO
99600ZODACpor tblflm 90x10mgZEHCZ
247.4R06AE09levocetirizinp.o.5.00MG4,90
247.5R06AX13loratadinp.o.10.00MG4,90
247.6R06AX27desloratadinp.o.5.00MG4,90
248sedativní antihistaminika pro perorální podání
248.1R06AAembraminp.o.50.00MG1,29
248.2R06AA02difenhydraminp.o.0.20GM4,90
248.3R06AA04klemastinp.o.2.00MG6,41
248.4R06AB03dimetinden (pevné lékové formy)p.o.4.00MG4,90
248.5R06AB03dimetinden (tekuté lékové formy)p.o.4.00MG8,35
248.6R06AB56dexbromfeniramin, kombinacep.o.2.00DF8,31
248.7R06AD02prometazin (pevné lékové formy)p.o.25.00MG3,95
248.8R06AD02prometazin (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8,35
248.9R06AD03thiethylperazinp.o.13.00MG3,64
248.10R06AKkombinace antihistaminikp.o.2.00DF1,06
248.11R06AXbisulepinp.o.4.00MG4,27
02479DITHIADENtbl 20x2mgZEHCZ
248.12R06AX01bamipinp.o.0.10GM4,90
248.13R06AX02cyproheptadinp.o.12.00MG4,90
248.14R06AX09azatadinp.o.2.00MG4,90
248.15R06AX11astemizolp.o.10.00MG4,90
248.16R06AX12terfenadinp.o.0.12GM4,90
248.17R06AX17ketotifenp.o.2.00MG4,90
248.18R06AX18akrivastinp.o.24.00MG4,90
248.19R06AX25mizolastinp.o.10.00MG4,90
248.20R06AX26fexofenadinp.o.120.00MG4,90
249antihistaminika, ostatní cesty aplikace
249.1R06AA04klemastinparent.2.00MG31,70O
249.2R06AD02prometazinparent.25.00MG7,31O
249.3R06AD03thiethylperazinp.rect.13.00MG18,54
09847TORECANsup 6x6.5mgKRKSLO
249.4R06AD03thiethylperazinparent.13.00MG22,24O
91836TORECANinj 5x1ml/6.5mgKRKSLO
249.5R06AXbisulepinparent.4.00MG25,68O
249.6R06AXmedosulepin/ vápníkparent.2.00DF30,09O
250ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému
250.1R05CA03guaifenesinparent.0.90GM17,65
250.2R05CB05mesnainhal.600.00MG37,52
03614MISTABRONsol 6x3ml/600mgUCBB
250.3R07AA01kolfosceril palmitátparent.160.00MG12 943,21T
250.4R07AA02přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)parent.160.00MG12 943,21T
250.5R07AA30beraktantparent.160.00MG12 943,21T
250.6 R07AX01 oxid dusnatý (na obsah stlačeného plynu) inhal. 1.00 L 19 266,20 H
251Oftalmologika – antibiotika
251.1S01AAneomycin/polymyxin/ fenylefrinlok.1.00ML19,11L/OPH
251.2S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2,73
251.3S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4,53
251.4S01AA11gentamicinlok.1.00ML3,14
251.5S01AA12tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,14
251.6S01AA12tobramycin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3,14
251.7S01AA13acidum fusidicumlok.1.00ML6,27
251.8S01AA24kanamycinlok.1.00ML3,14
251.9S01AA25azidamfenikollok.1.00ML3,14
251.10S01AA30neomycin/bacitracinlok.1.00GM6,32
01076OPHTHALMO-FRAMYKOINung oph 1x5gmZEHCZ
251.11S01AA30neomycin/polymyxinlok.1.00ML19,11L/OPH
251.12S01AX11ofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
251.13S01AX13ciprofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
251.14S01AX17lomefloxacin k lokálnímu podánílok.1.00ML14,07L/OPH
251.15S01AX19levofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
252Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika
252.1S01ABsulfathiazollok.1.00GM3,34
252.2S01AB04sulfacetamidlok.1.00ML6,37
93577SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMAgtt oph 12x0.5mlZPFPL
252.3S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2,56
252.4S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4,36
253Oftalmologika – antivirotika
253.1S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML52,02L/OPH
253.2S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM72,23L/OPH
253.3S01AD03aciklovirlok.1.00GM76,85L/OPH
15375ZOVIRAXoph ung 1x4.5gmGWBGB
253.4S01AD09ganciklovirlok.1.00GM76,85L/OPH
254Oftalmologika – kortikosteroidy
254.1S01BA01dexamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,39
254.2S01BA01dexamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3,54
254.3S01BA02hydrokortisonlok.1.00GM6,26
254.4S01BA03kortisonlok.1.00ML16,61L/OPH
00757CORTISON SPOFAgtt 1x3ml/15mgSPXCZ
254.5S01BA04prednizolon (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML16,61L/OPH
254.6S01BA04prednizolon (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM16,61L/OPH
254.7S01BA07fluorometholonlok.1.00ML16,61L/OPH
56868FLUMETOL Sgttoph1x10ml/0.02gmFTFI
255Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva
255.1S01BC01indometacinlok.1.00ML16,61L/OPH
255.2S01BC02oxyfenbutazonlok.1.00GM14,33
255.3S01BC03diklofenaklok.1.00ML17,13L/OPH
58230UNICLOPHEN UNIMED PHARMAgtt oph 1x10ml 0.1%UPASK
255.4S01BC04flurbiprofenlok.1.00ML16,61L/OPH
256oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy
256.1S01AA20antibiotika v kombinaci s jinými léčivylok.1.00ML3,14
256.2S01AA20neomycin/bacitracin/ hydrokortisonlok.1.00GM6,97
01077OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP.ung oph 1x5gmZEHCZ
256.3S01CAchloramfenikol/ dexamethasonlok.1.00ML17,20L/OPH
256.4S01CA01dexamet./neomycin/ polymyxin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH
256.5S01CA01dexamet./neomycin/ polymyxin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH
02547MAXITROLung oph 1x3.5gmACUB
256.6S01CA01dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH
256.7S01CA01oxytetracyklin/ dexamethasonlok.1.00GM17,20L/OPH
256.8S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH
256.9S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH
256.10S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH
256.11S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH
256.12S01CA05gentamicin/ betamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH,ORL
256.13S01CA05gentamicin/ betamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH,ORL
256.14S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML19,11L/OPH
256.15S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM23,89L/OPH
257antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik
257.1S01EA01epinefrinlok.1.00ML26,05L/OPH
257.2S01EA02dipivefrinlok.1.00ML26,05L/OPH
257.3S01EA04klonidinlok.1.00ML9,99L/OPH
13725ARUCLONIN 1/8%gttoph1x10ml/12.5mgMNND
13726ARUCLONIN 1/16%gttoph1x10ml/6.25mgMNND
49501ARUCLONIN 1/16%gttoph1x10ml/6.25mgCHVD
257.4 S01 EA05primonidinlok.1.00ML 58,44P
Brimonidin předepisuje oční lékařů pacientů s glaukomem.
257.5S01EB01pilokarpin (lékové formy gelu)lok.1.00GM28,34
257.6S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML5,38
257.7S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1 %)lok.1.00ML6,17
04146PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYgtt oph1x10ml/200mgCHVD
13401PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYoph gtt sol 1x10mlCUAD
13402PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYoph gtt sol 3x10mlCUAD
57337PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYgtt oph3x10ml/200mgCHVD
257.8S01EB01pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)lok.1.00ML9,48
257.9S01EB02karbachol (koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML8,31L/OPH
257.10S01EB02karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně)lok.1.00ML5,92L/OPH
257.11S01EB02karbachol (koncentrace nad 1,5%)lok.1.00ML6,45L/OPH
257.12S01EB06neostigminlok.1.00ML13,56L/OPH
258antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů
258.1S01ED01timolol (koncentrace do 0,25% včetně)lok.1.00ML11,25
01760TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 3x5mlURSD
03478ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 1x5mlCUAD
03479ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3x5mlCUAD
12729TIMOHEXAL 0.1%gtt oph 1x5ml/5mgHEXD
12730TIMOHEXAL 0.25%gtt oph1x5ml/12.5mgHEXD
12732TIMOHEXAL 0.1%gtt oph 3x5ml/5mgHEXD
12733TIMOHEXAL 0.25%gtt oph3x5ml/12.5mgHEXD
14562TIMOHEXAL 0.1%oph gtt sol 1x5mlSFSD
14563TIMOHEXAL 0.1%oph gtt sol 3x5mlSFSD
14564TIMOHEXAL 0.25%oph gtt sol 1x5mlSFSD
14565TIMOHEXAL 0.25%oph gtt sol 3x5mlSFSD
44546TIMO-COMOD 0.25%gtt oph 1x10ml/25mgURSD
70474ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3x5mlCHVD
76186ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 1x5mlCHVD
87113TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 1x5mlURSD
96021OFTENSIN 0.25%gtt oph 1x5mlZPFPL
258.2S01ED01timolol (koncentrace nad 0,25%)lok.1.00ML12,74
01759TIMOLOL-POS 0.5%gtt oph 3x5mlURSD
12731TIMOHEXAL 0.5%gtt oph 1x5ml/25mgHEXD
12734TIMOHEXAL 0.5%gtt oph 3x5ml/25mgHEXD
14566TIMOHEXAL 0.5%oph gtt sol 1x5mlSFSD
14567TIMOHEXAL 0.5%oph gtt sol 3x5mlSFSD
14579UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x10mlUPASK
19599UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x5mlUPASK
21450UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 3x5mlUPASK
32553ARUTIMOL 0.50%oph gtt sol 1x5mlCUAD
32556ARUTIMOL 0.50%oph gtt sol 3x5mlCUAD
44547TIMO-COMOD 0.5%gtt oph 1x10ml/50mgURSD
70475ARUTIMOL 0.50%oph gtt sol 3x5mlCHVD
76187ARUTIMOL 0.50%oph gtt sol 1x5mlCHVD
87114TIMOLOL-POS 0.5%gtt oph 1x5mlURSD
96019OFTENSIN 0.5%gtt oph 1x5mlZPFPL
258.3S01ED02betaxolollok.1.00ML19,55L/OPH
258.4S01ED03levobunolollok.1.00ML19,55L/OPH
258.5S01ED04metipranolollok.1.00ML12,90
258.6S01ED05carteolollok.1.00ML19,55L/OPH
258.7S01ED51timolol v kombinaci s dorzolamidemlok.1.00ML71,18P
Dorsolamid/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
258.8S01ED51timolol v kombinaci s latanoprostemlok.1.00ML183,56P
Latanoprost/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
258.9S01ED51timolol v kombinaci s brimonidinemlok.1.00ML71,18P
259ostatní antiglaukomatika
259.1S01EB51pilokarpin v kombinaci s timololemlok.1.00ML18,91L/OPH
259.2S01EC01acetazolamidp.o.0.75GM6,58
00113DILURANtbl 20x250mgZEHCZ
259.3S01EC01acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)p.o.0.75GM28,66
259.4S01EC02diklofenamidp.o.0.10GM6,12
259.5S01EC03dorzolamidlok.1.00ML58,44P
Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
259.6S01EC04brinzolamidlok.1.00ML58,44P
Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
259.7S01EE01latanoprostlok.1.00ML169,51P
259.8S01EE02unoprostonlok.1.00ML88,17P
259.9S01EE03bimatoprostlok.1.00ML141,26P
259.10S01EE04travoprostlok.1.00ML169,51P
Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
260mydriatika a cykloplegika
260.1 S01FA01 atropin (koncentrace do 0,5% včetně)lok.1.00ML 4,72
83770ATROPIN-POS 0.5%oph gtt sol 1x10mlURSD
260.2S01FA01atropin (koncentrace nad 0,5%)lok.1.00ML5,21
83771ATROPIN-POS 1%oph gtt sol 1x10mlURSD
260.3S01FA04cyklopentolátlok.1.00ML25,74O/OPH
45558CYCLOGYL 1%gtt oph 1x15ml 1%ACUB
260.4S01FA06tropikamidlok.1.00ML7,96O/OPH
21155MYDRUMoph gtt sol 1x10mlCHVD
57999MYDRUMoph gtt sol 1x10mlCUAD
260.5S01FB01fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)lok.1.00ML37,94O/OPH
41338NEOSYNEPHRIN-POS 10%oph gtt sol 1x10mlURSD
261dekongescenty a antialergika
261.1S01GA52tetryzolin/antihistaminikumlok.1.00ML3,97L/OPH.ALG
261.2S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)lok.1.00ML4,39L/OPH,ALG,ORL
54241ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)oph 10ml+nas 15mlURSD
57944CROMOHEXAL COMBIoph10ml+nas15ml solSFSD
83651CROMOHEXAL COMBIoph 10ml+nas 15mlHEXD
261.3S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,97
261.4S01GX02levokabastinlok.1.00ML17,20L/OPH,ALG
261.5S01GX03kyselina spaglumoválok.1.00ML14,33L/OPH,ALG
261.6S01GX05lodoxamidlok.1.00ML14,33L/OPH,ALG
261.7S01GX06emedastinlok.1.00ML17,20L/OPH, ALG
261.8S01GX07azelastinlok.1.00ML17,20L/OPH, ALG
261.9S01GX08ketotifenlok.1.00ML24,43L/OPH, ALG
261.10S01GX09olopatadinlok.1.00ML24,43L/OPH, ALG
261.11S01GX10epinastinlok.5.00ML122,16L/OPH, ALG
262anestetika lokální a jiná oftalmologika
262.1S01 HAmístní anestetikalok.1.00ML11,56L/OPH
262.2S01HA02oxybuprokainlok.1.00ML10,30L/OPH
15514NOVESIN 0.4%oph gtt sol 1x10mlNAICZ
20053BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x10mlUPASK
66524NOVESIN 0.4%oph gtt sol 1x10mlNAHCH
262.3S01KA01kyselina hyaluronoválok.1.00ML1 345,33H
262.4S01XAjodid draselný a sodnýlok.1.00ML4,78
56119JODID DRASELNÝ+SODNY 2% UNIM.PHoph gtt sol 1x10mlUPASK
262.5S01XAtolazolin (koncentrace 10%)lok.1.00GM14,57L/OPH
262.6S01XA01guajazulenlok.1.00GM3,89
262.7S01XA02retinollok.1.00GM2,86
262.8S01XA04jodid draselnýlok.1.00ML4,78
56118JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x10mlUPASK
262.9S01XA11nandrolonlok.1.00ML10,95
262.10S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravkylok.1.00ML2,96
262.11S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)lok.1.00GM2,96
262.12S02DA30kombinace fenazon a lidokainlok.1.00GM3,71
263ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů
263.1S02AA11polymyxin Blok.1.00ML2,58L/ORL
263.2S02BAkortikosteroidy a antiinfektiva v kombinacilok.1.00ML22,40L/ORL, PED
84575OTOBACID Naur gtt sol 1x6gmAWAD
263.3S02CA03hydrokortizon a antiinfektiva v kombinacilok.1.00ML22,51L/ORL
13317CIPROBAY HC OTICsus oto 1x10mlALCE
264terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání
264.1V01AAII. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00DF297,33L/ALG
264.2V01AAII. generace (IC a IR do 300j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00BA1 197,61L/ALG
264.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK, SQ,SU), udržovací dávkap.o.1.00DF486,85L/ALG
264.4V01AAII. generace (IC,IR,JSA, JSK,SQ,SU), úvodní dávkap.o.1.00DF280,48L/ALG
47393H-AL POLLENS PER OSpor gttsol6x9ml-jskSVFCZ
54545H-AL POLLENS PER OSpor gttsol6x9ml-jskSVFCZ
264.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK, SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávkap.o.1.00TDD24,96P
Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog a klinický imunolog dětem do 15 let a starším k pokračování léčby alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek do doby ukončení této léčby.
265terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání
265.1V01AAI. generace (PNU), udržovací dávkap.o.1.00DF406,04L/ALG
265.2V01AAI. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzíp.o.1.00DF161,50L/ALG
47405H-AL INSECTS PER OSpor gttsol6x9ml-pnuSVFCZV01AA
47406H-AL INSECTS PER OSpor gttsol6x9ml-pnuSVFCZV01AA
265.3V01AAI. generace (PNU), úvodní dávkap.o.1.00DF86,45L/ALG
266terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace
266.1V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00TDD5,65L/ALG
266.2V01AAII. generace (SQ), depotní, udržovací dávka – hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00TDD7,67P
Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.
266.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK, SQ,SU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00BA1 198,14L/ALG
50341H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus 300jsk/3mlSVFCZ
50342H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus 1000jsk/1mlSVFCZ
50343H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus10000jsk/1mlSVFCZ
266.4V01AAII. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00BA3 293, 52P
Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.
266.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK, SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF732,06L/ALG
266.6V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK, SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF221,57L/ALG
267terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace
267.1V01AAI. generace (PNU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00BA259,89L/ALG
267.2V01AAI. generace (PNU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00DF37,08L/ALG
83558H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA
83560H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA
83562H-AL POLLENS(SMĚS TRAV l)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA
267.3V01AAI. generace (PNU), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF432,64L/ALG
267.4V01AAI. generace (PNU), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF67,90L/ALG
268základní antidota a fágové lyzáty
268.1V03ABobedoximparent.PlněIK
268.2V03ABtrimedoxim + atropinparent.PlněIK
268.3V03AB03edetátyparent.PlněIK
268.4V03AB06thiosulfátparent.PlněIK
268.5V03AB08dusitan sodnýparent.PlněIK
268.6V03AB14protaminparent.1.00ML5,87K
268.7V03AB15naloxonparent.0.40MG10,43K
94763NALOXONE WZF POLFAinj 10x1ml/0.4mgWZFPL
268.8V03AB16ethanol (koncentrace 10%)parent.100.00ML19,97K
268.9V03AB19fysostigminparent.1.00MG10,08K
268.10V03AB24digitalisový antitoxinparent.80.00MG26 858,54K
268.11V03AB25flumazenilparent.0.50MG666,75K
16551ANEXATEinj 5x5ml/0.5mgRCECZ
269antidota používaná při otravě organofosfáty
269.1A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.50MG8,09
00394ATROPIN BIOTIKA 1 MGinj 10x1 ml/1 mgHBSSK
269.2A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG14,81
270antidota používaná při otravě některými těžkými kovy
270.1 V03AC01 deferoxamin parent.1.00GM 346,90 K
01445DESFERALinj plv sol10x500mgNPACH
16470DESFERALinj plv sol10x500mgNAICZ
270.2V03AC02deferipronp.o.5.25GM441,00P
Léčivý přípravek je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru.
271antidota používaná při otravě kyanidy
272antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání
272.1V03AF01mesnap.o.1.20GM284,25B/ONK,HEM
272.2V03AF03kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG93,78
96963CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MGpor cps dur 20x15mgEBPA
272.3V03AF03kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG107,69
96964CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGpor cps dur20x100mgEBPA
273antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace
273.1V03AF01mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.20GM29,05B/ONK,HEM
273.2V03AF01mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM44,56B/ONK,HEM
05954UROMITEXAN 400MGinj sol15x4ml/400mgBXHD
273.3V03AF02dexrazoxanparent.0.50GM3 910,74B/ONK,HEM
96542CARDIOXANEinj sic 1x500mgCNCNL
273.4V03AF03kalcium folinátparent.60.00MG214,62B/ONK,HEM
11184LEUCOVORIN-TEVAinj 1x5ml/50mgPHMNL
11185LEUCOVORIN-TEVAinj 1x10m 1/100mgPHMNL
11186LEUCOVORIN-TEVAinj 5x10m 1/100mgPHMNL
11187LEUCOVORIN-TEVAinj 1x20ml/200mgPHMNL
11188LEUCOVORIN-TEVAinj 1x30ml/300mgPHMNL
11189LEUCOVORIN-TEVAinj 1x35ml/350mgPHMNL
11190LEUCOVORIN-TEVAinj 1x50ml/500mgPHMNL
12441LEUCOVORIN CA LACHEMA 20inj sol 10x2ml/20mgPVLCZ
12442LEUCOVORIN CA LACHEMA 50inj sol 5x5ml/50mgPVLCZ
58033CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGinj sol 1x10m 1/100mgEBPA
91561LEUCOVORIN CA LACHEMA 25inj plv sol 10x25mgPVLCZ
96966CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MGinj sol 5x3ml/30mgEBPA
273.5V03AF05amifostinparent.1.70GM16 714,03B/P
Amofostin předepisuje onkolog- radioterapeut:
a)
při současné chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti s kurativním záměrem,
b)
při kurativní teleradioterapii spinocelulárních karcinomů ORL oblasti.
273.6V03AF06natrium folinátparent.60.00MG226,94B/ONK, HEM
273.7V03AF07rasburikazaparent.1.00DF2 278,87H
274testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy
274.1V04CD01metyraponp.o.3.00GM377,99K/END
274.2V04CJ02protirelinparent.0.20MG210,85O
274.3V04CH01inulinparent.5.00GM478,22O
275tuberkulinový test
275.1V04CF01tuberkulinparent.0.60RG124,02H
68918TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10x1.5ml/0.6rgSSTDK
68919TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 1x5ml/2rgSSTDK
68920TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10x5ml/2rgSSTDK
276testy pro alergické choroby
276.1V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)intrader.1.00BA131,55O/ALG
47427D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-jskSVFCZ
47428D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47429D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47430D-AL INSECTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47431D-AL FOODSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47432D-AL DUSTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47433D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO)inj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
47434D-AL DUSTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ
54551D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-jskSVFCZ
276.2V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)PRICKtest1.00BA214,32O/ALG
47485ALYOSTAL PRICKsol 1x3ml-ic 100/mlSLGF
53626ALYOSTAL PRICKsol 1x3ml-ir 100/mlSLGF
70500SOLUPRICK SQsol 1x3mlAASDK
84226SOLUPRICK SQsol 1x1ml/10rgAASDK
84227SOLUPRICK SQsol 1x1ml/100rgAASDK
84228SOLUPRICK SQsol 1x1ml/300rgAASDK
84296D-AL PRICK TESTsol 1x3ml-jskSVFCZ
84304D-AL PRICK TESTsol 1x3ml-pnuSVFCZ
276.3V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)PRICK test1.00BA355,60O/ALG
276.4V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)intrader.1.00BA483,81O/ALG
277ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání
277.1V03AE02sevelamerp.o.400.00MG15,43P
277.2V03AE03lanthankarbonátp.o.2.25GM232,40P
Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:
a)
hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,
b)
nekontrolovatelná hyperfosfatemie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,
c)
parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,
d)
tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,
e)
prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).
Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5mmol/l.
277.3V04CXjiná diagnostika (přípravky uvolňující CO2)p.o.1.00DF20,44
277.4V04CXureap.o.1.00DF1 457,71H
54292HELICOBACTER TEST INFAIpor plv sol 1x75mgIFID
278ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace
278.1V03AKtkáňová lepidlalok.1.00ML2 226,29H
90502TISSUCOL KITglu 0.5ml(3x+2xsol)BXGA
90503TISSUCOL KITglu 1ml(3x+2xsolv.)BXGA
90504TISSUCOL KITglu 2ml(3x+2xsolv.)BXGA
90505TISSUCOL KITglu 5ml(3x+2xsolv.)BXGA
278.2 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 C2 173,22 H
278.3V03AXantistafylokokový fág. lyzátlok.20.00ML314,30
278.4V04CE01galaktózaparent.1.00DF883,40O
278.5V04CG03histaminparent.10.00MG9,84O
278.6V04CG30kofein a benzoát sodnýparent.0.10GM5,35O
278.7V04CJ01thyreotropinparent.1.80MG24 059,03 B/P
Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:
1)
k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).
2)
u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.
3)
k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.
Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
278.8V04CK01sekretinparent.29.00RG899,02O
278.9V04CM01gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)parent.0.10MG220,51O
278.10V04CM01gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)parent.0.10MG664,86O
278.11V04CXjiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)intrader.1.00ML111,91O
278.12V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)parent.1.00ML32,02O
18960FLUORESCITEinj sol 12x5ml 10%SNUB
278.13V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)parent.1.00ML123,63O
278.14V04CXjiná diagnostika (sulfanum ceruleum)subkut.50.00MG234,48O
279výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny
279.1V06CAvýživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5,02L/J4
279.2V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)p.o.1.00GM11,19L/J4
54508P-AM UNIVERSALplv 6x500gmSHSGB
279.3V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)p.o.1.00GM20,39L/J4
279.4V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)p.o.1.00GM11,89L/J4
279.5V06CAvýživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5,21L/J4
279.6V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,64L/J4
33002XPHE JUNIOR SEpor plv sus 1x500gmMTXD
33004XPHE KIDSEpor plv sus 1x500gmMTXD
33006MILUPA PKU 2por plv sol 1x500gmMLPD
33010MILUPA PKU 3por plv sol 1x500gmMLPD
33264HUMANA PHELICS 2por plv sol 1x400gmHUGD
33265HUMANA PHELICS 3por plv sol 1x400gmHUGD
33266HUMANA PHELICS 4por plv sol 1x400gmHUGD
33267HUMANA PHELICS 5por plv sol 1x400gmHUGD
279.7V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM22,50P
Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.
33013P-AM 1por plv sol 1x500gmSHSGB
33263HUMANA PHELICS 1por plv sol 1x400gmHUGD
279.8V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM24,05P
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.
279.9V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM11,89L/J4
279.10V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,09L/J4
279.11V06XXdefinované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM16,96P
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc
279.12V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,79L/J4
279.13V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15,53L/J4
279.14V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
279.15V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
279.16V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
279.17V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
279.18V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,67L/J4
279.19V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,48L/J4
279.20V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,58L/J4
279.21V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15,57L/J4
279.22V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4
279.23V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4
279.24V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,82L/J4
279.25V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,48L/J4
279.26V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,44L/J4
279.27V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,05L/J4
33188MILUPA TYR 2por plv sol 1x500gmMLPD
279.28V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselinp.o.1.00GM39,67L/J4
280kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
280.1A11JAkombinace vitamínůparent.10.00ML108,91H
42594VITALIPID N INFANTinf cnc sol 10x10mlFKAS
280.2V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM106,77P
280.3V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML72,56P
280.4V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
280.5V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P
280.6V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
280.7V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1)
úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
a)
nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
b)
nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.
2)
doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
a)
syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva
b)
stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva
c)
těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpcí.
280.8V06XXenterální výživa - polymerní výživa,(ketogenní dieta)p.o.100.00GM384,40P
Ketogenní dieta – přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:
a)
lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy
b)
neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem.
280.9V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
280.10V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML150,26P
280.11V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P
280.12V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P
280.13V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM20,98P
280.14V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58H
280.15V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM71,89P
Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.
280.16V06XXenterální výživa – modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy)p.o.100.00ML36,00H
280.17V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)p.o.100.00GM20,98P
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1)
úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
a)
nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií
b)
nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva.
2)
doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
a)
syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva
b)
stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva
c)
těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpcí.
280.18V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olejp.o.100.00ML186,85L/J4
280.19V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olejp.o.100.00ML258,97L/J4
280.20V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olejp.o.100.00ML1 320,15L/J4
280.21V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidůp.o.100.00GM416,81L/J4
280.22V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tukůp.o.100.00GM109,48L/J4
33172MILUPA BASIC-Fpor plv sol 1x600gmMLPD
280.23V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovinp.o.100.00GM195,40L/J4
280.24V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolup.o.100.00GM542,94L/J4
281aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
281.1V06DDaminokyseliny včetně kombinací s polypeptidyp.o.5.00DF76,26L/J7
88115KETOSTERILtbl obd 100FRED
88116KETOSTERILtbl obd 300=3x100FRED
88117KETOSTERILtbl obd 1500=15x100FRED
281.2V06XXargininp.o.1.00GM12,31L/J4
281.3V06XXcitrulinp.o.1.00GM56,10L/J4
281.4V06XXcystinp.o.1.00GM34,53L/J4
281.5V06XXglutaminp.o.1.00GM17,59L/J4
281.6V06XXisoleucinp.o.1.00GM59,22L/J4
281.7V06XXkarnitinp.o.1.00GM178,98L/J4
281.8V06XXvalinp.o.1.00GM34,28L/J4
282náhrady mléka
282.1V06DFnáhrady mléka obsahující sojovou bílkovinup.o.100.00GM10,02L/J4
282.2V06kombinace aminokyseliny/sacharidy/ minerály/vitamíny (jednotlivé aminokyseliny)p.o.100.00GM337,17P
Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
a)
těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b)
potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
c)
multiproteinové alergie,
d)
syndrom krátkého střeva,
e)
malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.
Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.
282.3V06DEkombinace aminokyseliny/ sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM2,20P
Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
282.4V06DEkombinace aminokyseliny/ sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka)p.o.100.00GM25,90P
Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.
282.5V06DEkombinace aminokyseliny/ sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM23,89P
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
282.6V06DEkombinace aminokyseliny/ sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)p.o.100.00GM21,17P
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
282.7V06XXnáhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM25,90P
Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.
33100NESTLÉ ALPREMpor plv sol 1x400gmNNA NL
282.8V06XXnáhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM21,17P
Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
282.9V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM2,20P
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.
282.10V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM23,89P
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
282.11V06XXspeciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselinp.o.100.00GM337,17P
Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
a)
těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),
b)
potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,
c)
multiproteinové alergie,
d)
syndrom krátkého střeva,
e)
malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.
Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.
282.12V06XXspeciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenup.o.100.00GM136,82L/J4
282.13V06XXnáhrady mléka s obsahem sojové bílkovinyp.o.100.00GM47,57L/J4
33200NUTRILON 1 SOYApor plv sol 1x400gmNUTNL
283Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií
283.1V07ABvoda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML2,63
283.2V07ABvoda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML2,53
00387AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 10x10ml-amp.pl.BTASK
00388AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 50x10ml-amp.pl.BTASK
55807AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj100x10ml-amp.pl.BTASK
283.3V07ABvoda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahviparent.100.00ML12,41
10559AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol 10x250ml-peBMMD
10560AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol10x500ml-peBMMD
10561AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinjsol10x1000ml-peBMMD
31424STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x250ml-sklFKII
31425STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf16x250ml-sklFKII
31426STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x500ml-sklFKII
31427STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf12x500ml-sklFKII
31428STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf1x1000ml-sklFKII
31429STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf6x1000ml-sklFKII
53363AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x250ml(sklo)IHOCZ
53364AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x500ml(sklo)IHOCZ
57773WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE
57775WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE
57776WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE
69789AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1x500mlARDCZ
70484WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI
70528AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1x500mlMVMCZ
80486AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1x250mlMVMCZ
83943AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x500ml(vak)INKCZ
85557WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI
85558WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI
89244AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1x250mlARDCZ
91876AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x500ml(plast)IHOCZ
92782AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x1000ml(vak)INKCZ
92783AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x2000ml(vak)INKCZ
95564STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x500ml-peFKII
95565STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x1000ml-peFKII
95566STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 20x500ml-peFKII
95567STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf12x1000ml-peFKII
97058AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x5000ml(vak)INKCZ
97726WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI
97727WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI
98539VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 35x150mlBFHE
99208VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 30x250mlBFHE
99814VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 20x500mlBFHE
99826VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqfl0x1000mlBFHE
284vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
284.1V08AA01kyselina diatrizoováparent.10.00ML41,89K
284.2V08AA03iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML40,13K
284.3V08AA03iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)parent.10.00ML43,95K
284.4V08AA03iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)parent.10.00ML85,42K
284.5V08AA05kyselina ioxitalamováp.o.10.00ML49,95K
59496TELEBRIX GASTROsol 1x100ml/30gm iGUTF
59497TELEBRIX GASTROsol 10x100ml/30gm iGUTF
284.6V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML53,33K
32931TELEBRIX 30 MEGLUMINEinj sol 1x50mlGUTF
32932TELEBRIX 30 MEGLUMINEinj sol 1x100mlGUTF
284.7V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)parent.10.00ML55,01K
32935TELEBRIX 35inj sol 1x50mlGUTF
32936TELEBRIX 35inj sol 1x100mlGUTF
32937TELEBRIX 35inj sol 1x200mlGUTF
285vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky
285.1V08AB02iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML174,99K
285.2V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML210,32K
285.3V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML144,56K
285.4V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML98,38K
02955IOHEXOL 240inj sol 1x100mlITPCZ
285.5V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML243,40K
285.6V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML163,13K
02938IOHEXOL 300inj sol 10x20mlITPCZ
285.7V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML115,72K
285.8V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML184,40K
285.9V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML128,79K
285.10V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML167,08K
59544HEXABRIX 320inj sol 1x50mlGUTF
59545HEXABRIX 320inj sol 25x50mlGUTF
285.11V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML175,41K
285.12V08AB04iopamidolp.o.10.00ML57,85K
285.13V08AB04iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML237,03K
285.14V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML292,97K
285.15V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML181,70K
285.16V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML135,70K
285.17V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML357,67K
285.18V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML219,82K
285.19V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML144,62K
285.20V08AB05iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML113,01K
285.21V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML174,06K
285.22V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML124,49K
285.23V08AB05iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142,60K
285.24V08AB06iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML419,96K/P
285.25V08AB06iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML522,15K/P
Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.
285.26V08AB07ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML88,79K
285.27V08AB07ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML108,11K
285.28V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML243,40K
285.29V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML171,29K
285.30V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML117,92K
285.31V08AB07ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML129,88K
285.32V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML190,78K
285.33V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML131,01K
285.34V08AB09iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML138,36K
42398VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklABHN
42399VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklAHCIRL
42400VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppABHN
42401VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppAHCIRL
42402VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppABHN
42403VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppAHCIRL
45115VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklAHCIRL
84340VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklABHN
285.35V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML279,10K
285.36V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML163,73K
42406VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklABHN
42407VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklAHCIRL
42410VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppABHN
42411VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppAHCIRL
42412VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x150ml-ppABHN
42413VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x150ml-ppAHCIRL
42414VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x175ml-ppABHN
42415VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x175ml-ppAHCIRL
42416VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppABHN
42417VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppAHCIRL
42418VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppABHN
42419VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppAHCIRL
45120VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-skAHCIRL
45121VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklAHCIRL
84343VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-skABHN
84344VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklABHN
285.37V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML295.91K
285.38V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML193,63K
42428VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklABHN
42429VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklAHCIRL
42438VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppABHN
42439VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppAHCIRL
42440VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppABHN
42441VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppAHCIRL
45125VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklAHCIRL
84348VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklABHN
285.39V08AB10iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML90,60K
285.40V08AB10iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML106,88K
285.41V08AB10iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML122,31K
285.42V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML181,29K
285.43V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML134,92K
285.44V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML202,50K
285.45V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML150,40K
285.46V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML223,51K
285.47V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML165,57K
285.48V08AB11lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML130,61K
285.49V08AB11lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML150,40K
286vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky
286.1V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)parent.10.00ML72,56K
286.2V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)parent.10.00ML36,54K
286.3V08AC04adipiodonparent.10.00ML38,46K
286.4V08ADiopydol + iopyronparent.10.00ML293,87K
286.5V08AD01ethylestery jodovaných mastných kyselinparent.10.00ML444,10K
59494LIPIODOL ULTRA-FLUIDEinj sol 1x10mlGUTF
287RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
287.1V08BA01RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)p.rect.100.00GM43,98K
287.2V08BA01síran barnatýp.o.100.00GM31,42K
287.3V08BA01síran barnatý (lékové formy HD)p.o.100.00GM28,99K
62396E-Z-HDplv sus 1x340gmEZEUSA
78270E-Z-HDplv sus 1x340gmEZECND
287.4V08BA01síran barnatý (lékové formy pasty)p.o.100.00GM92,43K
287.5V08BA01síran barnatý (lékové formy pro CT)p.o.7.50GM109,63K
62399E-Z-CATsus 1x225mlEZEUSA
78269E-Z-CATsus 1x225mlEZECND
288paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk
288.1V08CA01dimeglumin gadopentetatparent.10.00ML1 214,78K
288.2V08CA02meglumin gadoteratparent.10.00ML1 214,78K
288.3V08CA03gadodiamidparent.10.00ML1 214,78K
288.4V08CA04gadoteridolparent.10.00ML1 214,78K
288.5V08CA05mangafodipirparent.10.00ML741,75K
288.6V08CA08dimeglumin gadobenatparent.10.00ML1 214,78K
288.7V08CA09gadobutrolparent.10.00ML2 254,77K
288.8V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetněparent.1.00DF5 481, 88H
02251RESOVISTinj sol 1x0.9ml-stŘSAGD
288.9V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 mlparent.1.00DF6 155,99H
288.10V08DA01mikročástice albuminu s oktafluoropanemparent.1.00DF2 494,06H
288.11V08DA02mikročástice galaktózyparent.1.00GM893,25H
288.12V08DA05sulfur hexafluoridparent.5.00ML2 419,23H
288.13 V08CA dinatrii gadoxetas parent. 1.00 ML 513,76 K
16173PRIMOVIST 0.25 MMOL/MLinj sol 1x10mlSAGD
288.14V08CAtrinatrii gadofosvesetasparent.10.00ML2065,82K
289Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
289.1V09individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostikuparent.1MBqplněK/NM
290Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
290.1V10individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapiiparent.1MBqplněK/NM
290.2V10Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.parent.1MBqplněK/P
Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.
291Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)
291.1V20kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémůlok.plně
292Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik
292.1V20karbetho­pendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vodlok.plně
292.2V20karbetho­pendecinium bromid, lékové formy očních mastílok.plně
293Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)
293.1V20morfinrect.plně
293.2V20morfinp.o.plně
294individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik
294.1V20natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulívag.plně
295individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí
295.1V20pepsinp.o..plně
296individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik
296.1 V20 argenti diacetylotannas albuminátům lok.plně
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:
a)
analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
b)
čaje,
c)
vitamíny v perorálních lékových formách,
d)
kloktadla,
e)
expektorancia a antitusika,
f)
antihemoroidalia,
g)
hypnotika, sedativa,
h)
individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
i)
lokální antiflogistika a derivancia,
j)
individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.
Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.
297erytrocytární přípravky
297.1V22Erytrocytyparent1TU1 134.00B/P
297.2V22Erytrocyty bez buffy coatuparent1TU1 758.00B/P
297.3V22Erytrocyty bez buffy coatu, ozářenéparent1TU1 898.00B/P
297.4V22Erytrocyty bez buffy coatu, promytéparent1TU2 344.00B/P
297.5V22Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářenéparent1TU2 484.00B/P
297.6V22Erytrocyty deleukotizovanéparent.1TU2 577.00B/P
297.7V22Erytrocyty deleukotizované, ozářenéparent.1TU2 717.00B/P
297.8V22Erytrocyty deleukotizované, promytéparent.1TU3 163.00B/P
297.9V22Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářenéparent.1TU3 303.00B/P
297.10V22Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářenéparent.1TU3 547.00B/P
Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
1)
Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:
a)
nehemolytické postransfuzní reakce:
1.
při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo
2.
při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
b)
rizika alloimunizace:
1.
při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2.
před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
c)
rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
1.
před a po orgánových transplantacích,
2.
u imunosuprimovaných pacientů,
3.
u nedonošených dětí a novorozenců,
4.
při intrauterinních transfuzi,
5.
u těhotných žen,
6.
u dětí po operacích srdce a velkých cév.
2)
Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:
a)
paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
b)
deficitu IgA,
c)
přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
3)
Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány
a)
u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,
b)
u novorozenců a nedonošených dětí
c)
u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
4)
Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.
5)
Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
297.11V22Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmyparent.1TU754.00B/P
Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
Vysvětlivky:
-
pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU
298trombocytární přípravky
298.1V22Trombocytyparent.TD7 670.00B/P
298.2V22Trombocyty ozářenéparent.TD7 810.00B/P
298.3V22Trombocyty promytéparent.TD8 256.00B/P
298.4V22Trombocyty promyté, ozářenéparent.TD8 396.00B/P
298.5V22Trombocyty deleukotizovanéparent.TD9 056.00B/P
298.6V22Trombocyty deleukotizované, ozářenéparent.TD9 196.00B/P
298.7V22Trombocyty deleukotizované, promytéparent.TD9 642.00B/P
298.8V22Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářenéparent.TD9 782.00B/P
298.9V22Trombocyty deleukotizované, HLA vybíranéparent.TD9 690.00B/P
298.10V22Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářenéparent.TD9 830.00B/P
298.11V22Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promytéparent.TD10 276.00B/P
298.12V22Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářenéparent.TD10 416.00B/P
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
1)
Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:
1.1
) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
a)
u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
b)
při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1.2
) Rizika alloimunizace:
a)
u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
b)
před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1.3
) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
a)
před a po orgánových transplantacích,
b)
u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
c)
u nedonošených dětí a novorozenců,
d)
při intrauterinní transfuzi,
e)
u těhotných žen,
f)
u dětí po operacích srdce a velkých cév.
2)
Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:
a)
feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
b)
deficitu IgA,
c)
přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
3)
Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
a)
u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b)
u novorozenců a nedonošených dětí.
c)
u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
4)
Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:
a)
prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
b)
vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.
298.13V22Trombocyty pro autologní použití minim, 200x109parent.1TD5 233.00B/P
Vysvětlivky:
-
při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 x10ˆ9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0
299přípravky z plazmy
299.1V22Plazma pro klinické použitíparent.TU830.00B/P
299.2V22Plazma pro klinické použití, ozářenáparent.TU970.00B/P
299.3V22Plazma ochuzená o kryoproteinparent.TU830.00B/P
299.4V22Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářenáparent.TU970.00B/P
299.5V22Kryoproteinparent.TU830.00B/P
299.6V22Kryoprotein, ozářenýparent.TD3 460.00B/P
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:
1)
krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
a)
diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
b)
získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
c)
těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
d)
masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 – 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),
e)
nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,
2)
krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
3)
mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
4)
hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
5)
ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
a)
u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b)
u novorozenců a nedonošených dětí.
c)
u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
Vysvětlivky:
-
směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
-
1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy
300leukocytární přípravky
300.1V22Leukocytyparent.1TD14 075.00B/P
300.2V22Leukocyty ozářenéparent.1TD14 215.00B/P
Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
a)
u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
b)
u novorozenců a nedonošených dětí.
c)
u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
Vysvětlivky:
-
1 TD (terapeutická dávka) = 5x109 leukocytů“.
Čl. II
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. srpna 2006.
Ministr:
MUDr. Rath v. r.