Vyhláška Ministerstva životního prostředí ze dne 2. prosince 1998, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků

302

VYHLÁŠKA
Ministerstva životního prostředí
ze dne 2. prosince 1998,
kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování,
postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace,
seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem
Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence
a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků






      Ministerstvo životního prostředí stanoví podle § 19 odst. 5, § 21 odst. 1 a 2, § 22 odst. 1 zákona č. 157/1998 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých dalších zákonů, (dále jen ,,zákon"):

ČÁST PRVNÍ

BLIŽŠÍ PODMÍNKY ODBORNÜ ZP®SOBILOSTI

A POSTUP PŘI JEJÍM OVĚŘOVÁNÍ,

POSTUP PROKAZOVÁNÍ

ZDRAVOTNÍ ZP®SOBILOSTI

A POSTUP PŘI UDĚLOVÁNÍ

A ODNÍMÁNÍ AUTORIZACE

§ 1

      (1)  Obsah žádosti o udělení autorizace nebo o její prodloužení je uveden v příloze č. 1 této vyhlášky.

      (2)  Na základě rozhodnutí o udělení autorizace vystavuje Ministerstvo životního prostředí (dále jen ,,ministerstvo") o této skutečnosti osvědčení. Vzor osvědčení obsahuje náležitosti uvedené v příloze č. 2 této vyhlášky.

§ 2

      Za osoby odborně způsobilé pro nakládání s nebezpečnými chemickými látkami (dále jen ,,látky") a nebezpečnými chemickými přípravky (dále jen ,,přípravky") se považují osoby, které

a)

mají ukončené vysokoškolské vzdělání¹) a 3 roky praxe v příslušném oboru

      1.  hornictví, hutnictví, strojírenství, stavebnictví, elektrotechnika, chemie, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, přírodní vědy, zemědělství a lesnictví pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. a), b), c), d) a e) zákona,

      2.  přírodní vědy, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, chemie, zemědělství a lesnictví pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. f), g), h), i), j), k), l), m) a n) zákona,

      3.  přírodní vědy, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, chemie, zemědělství a lesnictví pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. o) zákona, nebo

b)

mají ukončené středoškolské vzdělání²) a 5 let praxe v příslušném oboru

      1.  hornictví, hutnictví, strojírenství, stavebnictví, elektrotechnika a chemie pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. a), b), c), d) a e) zákona,
      2.  zdravotnictví, farmacie, chemie a veterinární vědy pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. f), g), h), i), j), k), l), m) a n) zákona,
      3.  chemie, zemědělství a lesnictví pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. o) zákona, nebo

c)

mají osvědčení o odborné způsobilosti získané na základě zkoušky podle § 3.

§ 3

      (1)  Pokud žadatel nesplňuje podmínky uvedené v § 2, může požádat ministerstvo o vykonání zkoušky odborné způsobilosti.

      (2)  Zkoušky odborné způsobilosti se konají před komisí. Předsedu komise a její další členy jmenuje ministerstvo.

      (3)  Zkouška se koná před komisí kombinací písemné a ústní formy. Komise má lichý počet členů, nejméně však 3 členy, se zastoupením odborníků příslušných oborů.


      (4)  Ministerstvo zveřejní nejpozději 30 dnů před termínem zkoušky okruh zkušebních otázek, seznam doporučené literatury a seznam pomůcek povolených při zkoušce.

      (5)  Při zkoušce se prokazuje znalost

a)

právních předpisů vztahujících se k nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků,

b)

působení negativních účinků vybraných kategorií látek a přípravků na zdraví člověka a životní prostředí,

c)

zásad ochrany zdraví a životního prostředí při nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků,

d)

zásad předlékařské první pomoci při zasažení látkami nebo přípravky náležejícími do vybraných kategorií látek a přípravků.

      (6)  Zkouška se hodnotí stupněm ,,vyhověl" nebo ,,nevyhověl". O výsledku zkoušky rozhoduje komise většinou hlasů svých členů.

      (7)  Žadateli, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením ,,vyhověl", vydá ministerstvo nejpozději do 30 dnů ode dne vykonání zkoušky osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky.

      (8)  Žadatele, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením ,,nevyhověl", poučí předseda komise o možnostech a podmínkách opakování zkoušky. Zkoušku lze opakovat nejdříve po uplynutí 30 dnů; termín konání zkoušky stanoví ministerstvo na základě nové žádosti podle odstavce 1. Další opakování zkoušky je možné pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

      (9)  Žadateli, který se ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nemohl dostavit z vážného důvodu a svou neúčast řádně písemně omluvil, stanoví ministerstvo náhradní termín. Jestliže se žadatel ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nedostavil bez vážného důvodu a řádné omluvy, může konat zkoušku pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

      (10)  Pokud žadatel doloží, že absolvoval kvalifikační pomaturitní, postgraduální nebo doktorandské studium v příslušném oboru podle § 2 písm. a) a b), může ministerstvo vydat osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky i bez vykonání zkoušky.

§ 4

      (1)  Zdravotní způsobilost osob k výkonu autorizované činnosti k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky posuzuje a lékařský posudek na základě vlastního a dalších odůvodněných vyšetření vydá praktický lékař.³) Za zdravotně způsobilé se nepovažují osoby trpící zejména organickými nebo symptomatickými duševními poruchami, pokud omezují schopnost posoudit možný dosah svého jednání, osoby trpící duševními poruchami a poruchami chování způsobenými požíváním psychoaktivních látek, popř. gemblerstvím, osoby trpící závažnými poruchami osobnosti a osoby trpící záchvatovými onemocněními s poruchou vědomí.

      (2)  Na základě výsledku vyšetření vydá praktický lékař vyšetřené osobě písemný lékařský posudek o zdravotní způsobilosti k výkonu autorizované činnosti v oblasti nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků. Lékařský posudek o zdravotní způsobilosti nesmí být v den podání žádosti o autorizaci starší než 3 měsíce.


ČÁST DRUHÁ

PODMÍNKY UDĚLOVÁNÍ SOUHLASU

S DOVOZEM A VîVOZEM

VYBRANîCH LÁTEK A PŘÍPRAVK®

A JEJICH SEZNAM

§ 5

      (1)  Vybrané látky a přípravky, které je možné dovézt do České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky.

      (2)  Vybrané látky a přípravky, které je možné vyvézt z České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky.

§ 6

      (1)  Dovozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků.

      (2)  Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 5 této vyhlášky.

§ 7

      (1)  Vývozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků.

      (2)  Obsah žádosti o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 6 této vyhláš-ky.

ČÁST TŘETÍ

ZP®SOB A PODROBNOSTI VEDENÍ EVIDENCE

A OZNAMOVÁNÍ LÁTEK A PŘÍPRAVK®

§ 8

      (1)  Výrobci a dovozci vedou evidenci látek průběžně v rozsahu a s náležitostmi uvedenými v příloze č. 7 této vyhlášky. Evidence se vede odděleně za každou provozovnu⁴) a každou látku.

      (2)  Distributoři vedou evidenci látek a přípravků klasifikovaných podle § 2 odst. 8 písm. a), c), f), g), l), m) a n) zákona průběžně za každou provozovnu. Tato evidence zahrnuje

a)

název, obchodní název látky a přípravku,

b)

klasifikaci látky a přípravku podle § 3 zákona,

c)

množství látky a přípravku (v hmotnostních jednotkách) převzaté, vydané a skladované za kalendářní rok.

      (3)  Evidence podle odstavce 1 se uchovává po dobu nejméně 5 let.

§ 9

      (1)  Výrobce, který vyrobí, a dovozce, který doveze, látku samotnou nebo obsaženou v přípravku v množství vyšším než 10 t za kalendářní rok oznamuje ministerstvu údaje obsažené v částech 1 až 3 přílohy č. 8 této vyhlášky.

      (2)  V části 3 přílohy č. 8 této vyhlášky se uvádějí údaje, které výrobce a dovozce může získat bez dodatečného zkoušení, a to z odborné literatury nebo z jiných odborných pramenů.

      (3)  Údaje uvedené v části 3 přílohy č. 8 této vyhlášky oznamuje výrobce a dovozce pouze v rámci prvého oznámení. V dalších oznámeních uvede pouze změny a doplňky těchto údajů.

      (4)  Oznámení podle odstavce 1 zhotovené zvlášť za každou provozovnu a za každý druh látky zasílá výrobce nebo dovozce ministerstvu na technickém nosiči dat, případně na formuláři uvedeném v příloze č. 8 této vyhlášky. Technický nosič dat poskytne ministerstvo na základě písemné žádosti výrobce nebo dovozce, včetně příslušného programového vybavení.

§ 10

      Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.




Ministr:


RNDr. Kužvart v. r.

––––––––––––––––––––

¹)

Zákon č. 111/1998 Sb., o vysokých školách a o změně a doplnění dalších zákonů (zákon o vysokých školách).

²)

Zákon č. 29/1984 Sb., o soustavě základních škol, středních škol a vyšších odborných škol (školský zákon), ve znění pozdějších předpisů.

³)

§ 18 odst. 3 písm. a) zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.

⁴)

§ 7 odst. 3 zákona č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, ve znění pozdějších předpisů.