VYHLÁŠKA ze dne 5. září 2018, kterou se mění vyhláška č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků, ve znění pozdějších předpisů

205

VYHLÁŠKA
ze dne 5. září 2018,
kterou se mění vyhláška č. 228/2008 Sb.,
o registraci léčivých přípravků, ve znění pozdějších předpisů






      Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 114 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění zákona č. 50/2013 Sb., zákona č. 70/2013 Sb. a zákona č. 66/2017 Sb., a Ministerstvo zdravotnictví a Ministerstvo zemědělství stanoví podle § 114 odst. 2 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění zákona č. 70/2013 Sb. a zákona č. 66/2017 Sb.:

Čl. I

      Vyhláška č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků, ve znění vyhlášky č. 13/2010 Sb., vyhlášky č. 171/2010 Sb. a vyhlášky č. 255/2013 Sb., se mění takto:

      1.  V § 1 odst. 1 se slova ˙Evropských společenství˙ nahrazují slovy ˙Evropské unie˙.

      2.  V § 1 odst. 2 písm. a) bodech 1 a 2 se slovo ˙neštovicím˙ nahrazuje slovy ˙planým neštovicím˙.

      3.  V § 3 odst. 6 písm. b) se na konci bodu 6 doplňují slova ˙a registrační číslo v případě veterinárních léčivých přípravků, a˙.

      4.  V § 3 odst. 6 písm. b) se na konci bodu 7 čárka nahrazuje tečkou a body 8 a 9 se zrušují.

      5.  V § 6 odst. 1 úvodní části ustanovení se slova ˙Zařadit mezi vyhrazené humánní přípravky lze˙ nahrazují slovy ˙Vyhrazenými humánními léčivými přípravky jsou pouze˙.

      6.  V § 7a odst. 1 v úvodní části ustanovení se slova ˙Zařadit mezi vyhrazené veterinární přípravky lze:˙ nahrazují slovy ˙Vyhrazenými veterinárními přípravky jsou pouze˙.

      7.  V § 17 odst. 2 písm. c) se slova ˙(§ 52 odst. 2 zákona)˙ zrušují.

      8.  Za § 18 se vkládá nový § 18a, který včetně nadpisu zní:
˙§ 18a

Poskytování údajů o objemu dodávek humánních léčivých přípravků uvedených na trh v České republice

      (1)  Držitel rozhodnutí o registraci poskytuje údaje o objemu dodávek humánních léčivých přípravků uvedených na trh v České republice podle § 33 odst. 2 zákona o léčivech formou elektronického hlášení vždy za uplynulý kalendářní měsíc, nejpozději do desátého dne následujícího kalendářního měsíce. Držitel rozhodnutí o registraci hlášení poskytuje i v případě, že v příslušném kalendářním měsíci neprovedl žádnou dodávku humánních léčivých přípravků. Pokud držitel rozhodnutí o registraci dodávku léčivého přípravku na trh nezahájil, hlášení nepodává.

      (2)  Držitel rozhodnutí o registraci poskytuje hlášení podle odstavce 1 prostřednictvím komunikačního rozhraní Ústavu přístupného způsobem umožňujícím dálkový přístup v otevřeném datovém formátu. Přístupové údaje a jednoznačný identifikační kód držitele rozhodnutí o registraci přidělí Ústav držiteli rozhodnutí o registraci na základě jeho žádosti.

      (3)  Úpravu nebo doplnění již poskytnutého hlášení podle odstavce 1 držitel rozhodnutí o registraci může provést v době od desátého do dvacátého dne kalendářního měsíce. Po uplynutí dvacátého dne v měsíci již nelze obsah hlášení změnit. V případě, že držitel rozhodnutí o registraci dodatečně po dvacátém dni v kalendářním měsíci zjistí, že uvedl v hlášení neúplné nebo nesprávné údaje, neprodleně zašle Ústavu opravné hlášení.

      (4)  Hlášení podle odstavce 1, nebo opravné hlášení podle odstavce 3, obsahuje

a)

přidělený jednoznačný identifikační kód držitele rozhodnutí o registraci,

b)

kalendářní měsíc a rok, za který je hlášení po-dáno,

c)

jednoznačný identifikátor hlášení přidělený Ústavem,

d)

uvedení informace, zda byl léčivý přípravek dodán distributorovi nebo lékárně,

e)

identifikaci humánního léčivého přípravku, a to kódem humánního léčivého přípravku přiděleným Ústavem, názvem humánního léčivého přípravku, jeho šarží a údajem o ceně původce, za kterou byl léčivý přípravek uveden na trh, a

f)

počet balení humánního léčivého přípravku, s rozlišením, zda byla dodána nebo vrácena.˙.

Čl. II

Technický předpis

      Tato vyhláška byla oznámena v souladu se směrnicí Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 2015/1535 ze dne 9. září 2015 o postupu při poskytování informací v oblasti technických předpisů a předpisů pro služby informační společnosti.

Čl. III

Účinnost

      Tato vyhláška nabývá účinnosti prvním dnem druhého kalendářního měsíce následujícího po jejím vyhlášení.




Ministr zdravotnictví:


Mgr. et Mgr. Vojtěch v. r.





Ministr zemědělství:


Ing. Toman, CSc., v. r.